| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 绪论 | 第13-19页 |
| 1.1 白楠形态特征 | 第13-14页 |
| 1.2 研究的意义和目的 | 第14-15页 |
| 1.2.1 研究的意义 | 第14页 |
| 1.2.2 研究的目的 | 第14-15页 |
| 1.3 高通量测序技术 | 第15-16页 |
| 1.3.1 高通量测序技术 | 第15页 |
| 1.3.2 高通量测序技术的优点 | 第15页 |
| 1.3.3 高通量RNA测序技术及其在转录组研究中的应用 | 第15-16页 |
| 1.4 叶缘发育研究进展 | 第16-17页 |
| 1.4.1 叶的发生 | 第16页 |
| 1.4.2 叶的生理功能 | 第16页 |
| 1.4.3 植物叶缘裂刻的生物学功能 | 第16-17页 |
| 1.5 白楠研究现状 | 第17页 |
| 1.6 白楠在园林绿化中的应用前景 | 第17-19页 |
| 1.6.1 独立造景 | 第18页 |
| 1.6.2 与其他植物配置造景 | 第18-19页 |
| 第二章 白楠原生种和叶缘缺刻突变种形态研究 | 第19-31页 |
| 2.1 白楠原生种和叶缘缺刻突变种植株和叶片形态特征观察比较 | 第19-23页 |
| 2.1.1 实验材料与方法 | 第19页 |
| 2.1.2 叶片形态特征分析 | 第19-22页 |
| 2.1.3 小结 | 第22-23页 |
| 2.2 白楠原生种和叶缘缺刻突变种花期记录以及花形态特征观察比较 | 第23-26页 |
| 2.2.1 实验材料与方法 | 第23页 |
| 2.2.2 花形态分析 | 第23-26页 |
| 2.2.3 小结 | 第26页 |
| 2.3 扫描电子显微镜观察 | 第26-31页 |
| 2.3.1 实验材料与方法 | 第26页 |
| 2.3.2 结果与分析 | 第26-30页 |
| 2.3.3 小结 | 第30-31页 |
| 第三章 白楠原生种和叶缘缺刻突变种光合生理研究 | 第31-36页 |
| 3.1 RubisCO含量和活性的比较 | 第31-32页 |
| 3.1.1 实验材料与方法 | 第31页 |
| 3.1.2 结果与分析 | 第31-32页 |
| 3.1.3 小结 | 第32页 |
| 3.2 光和色素含量比较分析 | 第32-33页 |
| 3.2.1 实验材料与方法 | 第32-33页 |
| 3.2.2 结果与分析 | 第33页 |
| 3.2.3 小结 | 第33页 |
| 3.3 光响应曲线的测定与分析 | 第33-36页 |
| 3.3.1 实验材料与方法 | 第34页 |
| 3.3.2 结果与分析 | 第34-35页 |
| 3.3.3 小结 | 第35-36页 |
| 第四章 白楠原生种和叶缘缺刻突变种转录组学分析 | 第36-43页 |
| 4.1 总RNA的提取和质量检测 | 第36-37页 |
| 4.1.1 实验材料与方法 | 第36页 |
| 4.1.2 结果与分析 | 第36-37页 |
| 4.2 转录组测序 | 第37-39页 |
| 4.2.1 实验材料与方法 | 第37页 |
| 4.2.2 序列组装结果 | 第37-39页 |
| 4.3 差异表达基因的统计和GO分析 | 第39-41页 |
| 4.4 白楠叶缘相关功能基因实时定量分析 | 第41页 |
| 4.5 小结 | 第41-43页 |
| 第五章 PnCUC基因的克隆和序列分析 | 第43-52页 |
| 5.1 实验材料的处理 | 第43页 |
| 5.2 PnCUC基因的克隆 | 第43-45页 |
| 5.2.1 总RNA的提取 | 第43页 |
| 5.2.2 RNA反转录 | 第43页 |
| 5.2.3 引物设计和PCR扩增 | 第43-44页 |
| 5.2.4 目的片段的回收及测序 | 第44页 |
| 5.2.5 序列分析方法 | 第44-45页 |
| 5.3 结果与分析 | 第45-51页 |
| 5.3.1PnCUC基因克隆 | 第45-46页 |
| 5.3.2 序列分析 | 第46-47页 |
| 5.3.3 氨基酸序列比对分析 | 第47-49页 |
| 5.3.4 系统进化树分析 | 第49-51页 |
| 5.4 小结 | 第51-52页 |
| 第六章 总结与讨论 | 第52-55页 |
| 6.1 总结 | 第52-53页 |
| 6.2 讨论 | 第53-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-59页 |
| 个人简介 | 第59页 |
