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利用比较基因组学筛选粗糙型布鲁氏菌RM57株致弱相关基因

摘要第3-5页
ABSTRACT第5-7页
缩略词表第11-12页
第一章 文献综述第12-29页
    1.1 布鲁氏菌简介第12-19页
        1.1.1 布鲁氏菌的分类和命名第12-13页
        1.1.2 布鲁氏菌的形态与染色特性第13页
        1.1.3 布鲁氏菌的培养特性第13页
        1.1.4 布鲁氏菌的抗原特性第13-16页
        1.1.5 布鲁氏菌的致病性与毒力第16-17页
        1.1.6 布鲁氏菌光滑表型与粗糙表型的特点第17页
        1.1.7 布鲁氏菌粗糙型突变株用作疫苗株的研究第17-18页
        1.1.8 布鲁氏菌LPS合成相关基因第18-19页
    1.2 布鲁氏菌基因组概述第19-22页
        1.2.1 布鲁氏菌基因组结构第19-20页
        1.2.2 布鲁氏菌不同菌株基因组的差异第20页
        1.2.3 布鲁氏菌基因组学的未来第20-22页
    1.3 DNA测序技术概述第22-28页
        1.3.1 一代测序技术第22-23页
        1.3.2 二代测序技术第23-26页
        1.3.3 三代测序技术第26-28页
    1.4 本研究的目的和意义第28-29页
第二章 粗糙型RM57株与其亲本光滑型M1981株的生物学特性第29-43页
    2.1 引言第29页
    2.2 材料与方法第29-39页
        2.2.1 菌株第29页
        2.2.2 主要试剂、耗材第29-30页
        2.2.3 主要仪器第30页
        2.2.4 布鲁氏菌吖啶黄实验第30页
        2.2.5 布鲁氏菌脂多糖银染实验第30-31页
        2.2.6 PCR检测布鲁氏菌脂多糖合成相关基因第31-35页
        2.2.7 荧光定量PCR检测脂多糖合成相关基因转录水平第35-39页
    2.3 结果第39-42页
        2.3.1 RM57株粗糙表型的鉴定结果第39页
        2.3.2 RM57株脂多糖完整性测定结果第39-40页
        2.3.3 RM57株脂多糖合成相关基因完整性检测结果第40页
        2.3.4 荧光定量PCR引物质量检测第40-41页
        2.3.5 荧光定量PCR方法目的产物测序第41页
        2.3.6 荧光定量PCR方法扩增曲线第41-42页
    2.4 讨论第42-43页
第三章 粗糙型RM57株与亲本光滑型M1981株基因组数据挖掘第43-59页
    3.1 引言第43页
    3.2 材料与方法第43-44页
        3.2.1 菌株第43页
        3.2.2 主要试剂、耗材第43页
        3.2.3 主要仪器第43-44页
        3.2.4 布鲁氏菌的培养和基因组DNA的提取第44页
        3.2.5 上机测序第44页
        3.2.6 基因组的组装第44页
        3.2.7 PCR方法补缺口第44页
        3.2.8 生物信息学分析第44页
    3.3 结果第44-57页
        3.3.1 布鲁氏菌RM57株与M1981株全基因组测序与组装结果第44页
        3.3.2 布鲁氏菌RM57株与M1981株全基因组组分基本信息第44-45页
        3.3.3 布鲁氏菌RM57株与M1981株全基因组基因分析第45-46页
        3.3.4 布鲁氏菌RM57株与M1981株全基因组重复序列分析第46页
        3.3.5 布鲁氏菌RM57株与M1981株全基因组序列COG数据库注释第46-48页
        3.3.6 布鲁氏菌RM57株与M1981株病原宿主互作数据库(PHI)注释第48-49页
        3.3.7 布鲁氏菌RM57株与M1981株毒力因子数据库(VFDB)注释第49-55页
        3.3.8 布鲁氏菌RM57株与M1981株基因组共线性结构分析第55-56页
        3.3.9 布鲁氏菌RM57株与M1981株序列变异分析第56-57页
    3.4 讨论第57-59页
第四章 结论与创新点第59-60页
    4.1 结论第59页
    4.2 创新点第59-60页
参考文献第60-65页
致谢第65-66页
作者简历第66页

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