| 中文摘要 | 第10-12页 |
| Abstract | 第12-14页 |
| 第一章 绪论 | 第15-23页 |
| 1.1 次生代谢与次生代谢产物的研究概况 | 第15-16页 |
| 1.1.1 植物的次生代谢简介 | 第15页 |
| 1.1.2 植物的次生代谢产物 | 第15-16页 |
| 1.2 红景天次生代谢产物的研究 | 第16-17页 |
| 1.2.1 红景天次生代谢物 | 第16页 |
| 1.2.2 红景天苷次生代谢途径及关键酶 | 第16-17页 |
| 1.3 内生真菌影响宿主积累次生代谢物的研究 | 第17-21页 |
| 1.3.1 信号分子介导内生真菌侵染宿主积累次生代谢物 | 第17-18页 |
| 1.3.2 参与药用植物次生代谢产物合成调控相关的信号分子 | 第18-20页 |
| 1.3.3 信号分子介导植物次生代谢物合成过程中的作用机制 | 第20-21页 |
| 1.4 研究意义及主要内容 | 第21-23页 |
| 第二章 红景天组培苗与内生真菌共培养 | 第23-33页 |
| 2.1 试验材料 | 第23-24页 |
| 2.2 试验方法 | 第24页 |
| 2.2.1 内生真菌的培养 | 第24页 |
| 2.2.2 红景天组培苗的培养 | 第24页 |
| 2.2.3 内生真菌(单株菌/多株菌)与红景天组培苗共生培养 | 第24页 |
| 2.3 结果与分析 | 第24-30页 |
| 2.3.1 单株菌-苗共培养结果 | 第24-28页 |
| 2.3.2 多株菌-苗共培养结果 | 第28-30页 |
| 2.4 小结 | 第30-33页 |
| 第三章 2株内生真菌对红景天次生代谢产物积累的研究 | 第33-45页 |
| 3.1 试验材料 | 第33页 |
| 3.2 试验方法 | 第33-37页 |
| 3.2.1 内生真菌与红景天组织苗共生培养 | 第33-34页 |
| 3.2.2 NO含量的测定 | 第34页 |
| 3.2.3 SA含量的测定 | 第34-35页 |
| 3.2.4 H_2O_2含量的测定 | 第35-36页 |
| 3.2.5 苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性的测定 | 第36页 |
| 3.2.6 肉桂酸-4-羟化酶(CA4H)活性的测定 | 第36页 |
| 3.2.7 酪氨酸脱羧酶(TAL)活性的测定 | 第36页 |
| 3.2.8 次生代谢物含量的测定 | 第36-37页 |
| 3.3 结果与分析 | 第37-43页 |
| 3.3.1 内生真菌对红景天中信号分子的影响 | 第37-39页 |
| 3.3.2 内生真菌对红景天中PAL、CA4H和TAL的影响 | 第39-41页 |
| 3.3.3 内生真菌对红景天中主要次生代谢产物的影响 | 第41-43页 |
| 3.4 小结 | 第43-45页 |
| 第四章 内生真菌多糖提取液对红景天中次生代谢物积累的调控及信号转导研究 | 第45-61页 |
| 4.1 试验材料 | 第45页 |
| 4.2 实验方法 | 第45-47页 |
| 4.2.1 内生真菌发酵及诱导子各组分的分离 | 第45-47页 |
| 4.2.2 内生真菌菌丝体、发酵液及诱导子各组分的添加 | 第47页 |
| 4.2.3 外源信号分子及其合成抑制剂的添加 | 第47页 |
| 4.2.4 信号分子NO、SA、H_2O_2含量的测定 | 第47页 |
| 4.2.5 次生代谢关键酶PAL、CA4H、TAL活性的测定 | 第47页 |
| 4.2.6 次生代谢物含量的测定 | 第47页 |
| 4.3 结果与分析 | 第47-58页 |
| 4.3.1 内生真菌菌丝体与发酵液对红景天中主要活性物质的影响 | 第47-50页 |
| 4.3.2 内生真菌各分离组分对红景天次生代谢物的影响 | 第50页 |
| 4.3.3 内生真菌多糖提取液对红景天中信号分子的影响 | 第50-52页 |
| 4.3.4 3种信号分子之间的相互作用 | 第52-56页 |
| 4.3.5 内生真菌多糖提取液对红景天中关键酶活性的影响 | 第56-57页 |
| 4.3.6 信号分子介导内生真菌多糖诱导红景天中次生代谢物的积累 | 第57-58页 |
| 4.4 小结 | 第58-61页 |
| 第五章 结论与展望 | 第61-63页 |
| 5.1 主要结论 | 第61-62页 |
| 5.2 展望 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-68页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第68-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 个人简况及联系方式 | 第70-72页 |
