摘要 | 第1-5页 |
ABSTRACT | 第5-8页 |
引言 | 第8-9页 |
1 文献综述 | 第9-20页 |
·小麦抽穗期遗传机理研究 | 第9-10页 |
·春化基因 | 第9页 |
·光周期基因 | 第9-10页 |
·早熟性基因 | 第10页 |
·构建遗传连锁图谱常用的分子标记 | 第10-13页 |
·限制性片段长度多态性 | 第11-12页 |
·随机扩增多态性DNA | 第12页 |
·微卫星标记 | 第12页 |
·单核苷酸多态性标记 | 第12-13页 |
·多样性微阵列技术 | 第13页 |
·小麦抽穗期性状的QTL定位 | 第13-14页 |
·QTL定位的原理 | 第14-17页 |
·定位群体 | 第15-17页 |
·亲本选配 | 第15页 |
·群体类型 | 第15-16页 |
·群体大小 | 第16-17页 |
·QTL的精细定位 | 第17-18页 |
·常用分离群体定位QTL的不足 | 第17页 |
·导入系的构建 | 第17-18页 |
·QTL定位方法及效应分析 | 第18-19页 |
·基于性状的分析方法(Trait- based Analysis, TBA) | 第18页 |
·基于标记的分析方法(Marker- based Analysis, MBA) | 第18-19页 |
·本研究的目的及意义 | 第19-20页 |
2 材料与方法 | 第20-30页 |
·试验材料 | 第20-22页 |
·小麦材料 | 第20-21页 |
·主要仪器设备 | 第21页 |
·SSR引物 | 第21-22页 |
·技术路线 | 第22页 |
·研究方法 | 第22-30页 |
·田间试验 | 第22页 |
·抽穗期记载 | 第22-23页 |
·小麦基因组DNA提取 | 第23-24页 |
·DNA提取方法 | 第23页 |
·试剂配方 | 第23-24页 |
·DNA质量检测 | 第24页 |
·基于PCR原理的分子标记分析 | 第24-27页 |
·PCR扩增体系及条件 | 第24-25页 |
·PCR扩增程序 | 第25页 |
·制备聚丙烯酰胺凝胶 | 第25-26页 |
·扩增产物的电泳 | 第26页 |
·硝酸银染色 | 第26-27页 |
·相关试剂配制 | 第27页 |
·带型记录 | 第27-28页 |
·建立遗传连锁图谱 | 第28-29页 |
·数据统计和QTL定位 | 第29-30页 |
3 结果与分析 | 第30-41页 |
·不同播种期对CASL抽穗期的影响 | 第30-31页 |
·抽穗期统计分析 | 第31-33页 |
·多态性分子标记筛选 | 第33-35页 |
·遗传连锁图谱构建 | 第35-36页 |
·抽穗期QTL定位 | 第36-40页 |
·抽穗期上位性QTL | 第40-41页 |
4 结论 | 第41-42页 |
5 讨论 | 第42-45页 |
·亲本及F_2表型分离分析 | 第42页 |
·QTL定位的可靠性 | 第42-43页 |
·与前人研究结果比较 | 第43页 |
·QTL的一因多效 | 第43-45页 |
参考文献 | 第45-51页 |
附录 | 第51-52页 |
致谢 | 第52页 |