| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 英文缩略表 | 第11-13页 |
| 第一章 引言 | 第13-29页 |
| ·口蹄疫病毒的研究进展 | 第13-19页 |
| ·口蹄疫病毒的病原学特征 | 第13-16页 |
| ·口蹄疫病毒的流行病学特征 | 第16页 |
| ·口蹄疫的临床症状 | 第16-17页 |
| ·口蹄疫诊断的研究进展 | 第17-19页 |
| ·猪水泡病病毒的研究进展 | 第19-21页 |
| ·猪水泡病毒病毒的病原学特征 | 第19页 |
| ·猪水泡病病毒的流行病学特征 | 第19-20页 |
| ·猪水泡病病毒的临床症状 | 第20页 |
| ·猪水泡病诊断的研究进展 | 第20-21页 |
| ·水疱性口炎病毒的研究进展 | 第21-23页 |
| ·水疱性口炎病毒的病原学特征 | 第21-22页 |
| ·水疱性口炎病毒的流行病学特征 | 第22页 |
| ·水疱性口炎的临床症状 | 第22页 |
| ·水疱性口炎诊断的研究进展 | 第22-23页 |
| ·GeXP多重基因表达分析系统及其应用 | 第23-28页 |
| ·系统扩增的原理 | 第24-25页 |
| ·系统的优势 | 第25-26页 |
| ·系统在生命科学中的应用 | 第26-27页 |
| ·展望 | 第27-28页 |
| ·研究的目的意义 | 第28-29页 |
| 第二章 FMDV、VSV及SVDV引物设计及验证 | 第29-47页 |
| ·试验材料 | 第29-30页 |
| ·毒株 | 第29页 |
| ·主要试剂 | 第29页 |
| ·试剂配制 | 第29-30页 |
| ·主要仪器 | 第30页 |
| ·试验方法 | 第30-36页 |
| ·细胞的冻存、复苏与传代 | 第30页 |
| ·FMDV、VSV及SVDV的培养 | 第30页 |
| ·引物设计与合成 | 第30-31页 |
| ·病毒RNA模板提取 | 第31页 |
| ·病毒RNA的RT-PCR扩增及琼脂糖凝胶电泳 | 第31-32页 |
| ·单重PCR的特异性验证 | 第32页 |
| ·单克隆质粒标准品的制备 | 第32-35页 |
| ·单重PCR的敏感性验证 | 第35-36页 |
| ·结果 | 第36-45页 |
| ·单引物验证实验结果 | 第36页 |
| ·单重PCR的特异性验证 | 第36-39页 |
| ·单克隆质粒标准品的鉴定 | 第39-43页 |
| ·单重PCR的灵敏度验证 | 第43-45页 |
| ·讨论 | 第45-47页 |
| 第三章 FMDV、VSV及SVDV的GeXP检测方法的建立 | 第47-64页 |
| ·材料与仪器 | 第47页 |
| ·主要试剂 | 第47页 |
| ·主要仪器 | 第47页 |
| ·试验方法 | 第47-49页 |
| ·GeXP引物的设计与合成 | 第47-48页 |
| ·GeXP单重PCR检测体系的建立 | 第48-49页 |
| ·引物特异性及灵敏性分析 | 第49页 |
| ·GeXP多重PCR的建立及灵敏性分析 | 第49页 |
| ·实验结果 | 第49-62页 |
| ·GeXP单重PCR的特异性分析 | 第49-52页 |
| ·GeXP单重PCR的灵敏性分析 | 第52-60页 |
| ·GeXP多重PCR的灵敏性分析 | 第60-62页 |
| ·讨论 | 第62-64页 |
| 第四章 GeXP多重PCR的初步应用及其检测试剂盒的组装 | 第64-72页 |
| ·材料与仪器 | 第64页 |
| ·实验试剂 | 第64页 |
| ·主要仪器 | 第64页 |
| ·实验方法 | 第64-66页 |
| ·样品处理及病毒RNA的提取 | 第64-65页 |
| ·样品的GeXP多重PCR检测 | 第65页 |
| ·试剂盒的组装 | 第65页 |
| ·试剂盒使用说明书 | 第65-66页 |
| ·试剂盒性能验证 | 第66页 |
| ·实验结果 | 第66-70页 |
| ·样品检测 | 第66页 |
| ·试剂盒组装 | 第66-67页 |
| ·试剂盒储存稳定性验证 | 第67-70页 |
| ·试剂盒的重复性检测 | 第70页 |
| ·讨论 | 第70-72页 |
| 第五章 全文总结 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-79页 |
| 附录 | 第79-84页 |
| 致谢 | 第84-85页 |
| 作者简介 | 第85页 |