| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-13页 |
| 英文缩略表 | 第13-14页 |
| 第一章 引言 | 第14-25页 |
| ·猪繁殖与呼吸综合征概述 | 第14-19页 |
| ·病原学 | 第14-15页 |
| ·分子生物学特点 | 第15-19页 |
| ·PRRSV的反向遗传学 | 第19-24页 |
| ·病毒反向遗传学的原则 | 第19-20页 |
| ·动脉炎病毒的反向遗传学 | 第20-21页 |
| ·动脉炎病毒感染性克隆的构建手段 | 第21-24页 |
| ·PRRSV感染性克隆的研究前景 | 第24页 |
| ·研究目的和意义 | 第24-25页 |
| 第二章 HP-PRRSV HuN4株感染性克隆的构建 | 第25-38页 |
| ·材料和方法 | 第25-32页 |
| ·病毒株和细胞 | 第25页 |
| ·主要试剂和仪器 | 第25页 |
| ·PRRSV HuN4全长cDNA克隆的构建 | 第25-30页 |
| ·病毒的拯救及鉴定 | 第30-32页 |
| ·结果 | 第32-36页 |
| ·构建HP-PRRSV rHuN4全长各片段的PCR扩增 | 第32-33页 |
| ·rHuN4全长cDNA质粒的鉴定 | 第33页 |
| ·拯救病毒的细胞病变观察 | 第33-34页 |
| ·病毒核酸检测 | 第34页 |
| ·分子标记的鉴定 | 第34-35页 |
| ·抗原检测结果 | 第35-36页 |
| ·拯救病毒增殖动力学 | 第36页 |
| ·拯救病毒形态学观察 | 第36页 |
| ·讨论 | 第36-38页 |
| 第三章 Cnsp-recHuN4和Hnsp-recCH-1R嵌合病毒的构建 | 第38-46页 |
| ·材料和方法 | 第38-41页 |
| ·细胞株和病毒 | 第38页 |
| ·主要试剂和仪器 | 第38页 |
| ·Cnsp-recHuN4和Hnsp-recCH-1R嵌合病毒全长eDNA克隆的构建 | 第38-39页 |
| ·病毒的拯救及鉴定 | 第39-41页 |
| ·结果 | 第41-44页 |
| ·拯救病毒的细胞病变观察 | 第41-42页 |
| ·病毒的核酸检测 | 第42页 |
| ·抗原检测结果 | 第42-43页 |
| ·拯救病毒增殖动力学 | 第43页 |
| ·拯救病毒形态学观察 | 第43-44页 |
| ·嵌合病毒遗传稳定性分析 | 第44页 |
| ·讨论 | 第44-46页 |
| 第四章 rHuN4和Cnsp-recHuN4及Hnsp-recCH-1R致病性分析 | 第46-54页 |
| ·材料和方法 | 第46-48页 |
| ·病毒株与实验动物 | 第46页 |
| ·主要试剂及仪器 | 第46页 |
| ·实验设计 | 第46页 |
| ·临床症状观察 | 第46页 |
| ·剖检观察 | 第46页 |
| ·样品采集及处理 | 第46-47页 |
| ·病理组织学观察 | 第47页 |
| ·病毒载量检测 | 第47页 |
| ·胸腺萎缩评价 | 第47-48页 |
| ·数据分析 | 第48页 |
| ·结果 | 第48-53页 |
| ·临床症状观察 | 第48页 |
| ·剖检变化 | 第48-49页 |
| ·病理变化 | 第49-51页 |
| ·血清中病毒载量检测 | 第51页 |
| ·组织病毒载量 | 第51-52页 |
| ·胸腺重量与仔猪体重比值 | 第52-53页 |
| ·胸腺内淋巴细胞的凋亡 | 第53页 |
| ·讨论 | 第53-54页 |
| 第五章 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 作者简介 | 第64页 |
