摘要 | 第1-8页 |
ABSTRACT | 第8-12页 |
目录 | 第12-15页 |
图序 | 第15-17页 |
表序 | 第17-18页 |
符号说明 | 第18-20页 |
第1章 绪论 | 第20-44页 |
·肝脏的生理学特征 | 第20-22页 |
·肝脏的解剖学结构特征 | 第20页 |
·肝窦微环境 | 第20-22页 |
·肝脏造血 | 第22页 |
·肝脏的免疫学特性 | 第22-27页 |
·肝脏是一个免疫器官 | 第22-24页 |
·肝脏的天然免疫优势状态 | 第24-26页 |
·肝脏的免疫耐受现象 | 第26-27页 |
·肝脏免疫耐受的机制 | 第27-36页 |
·肝脏的抗原递呈细胞与免疫耐受 | 第28-31页 |
·肝脏:效应T细胞的“墓地” | 第31-33页 |
·肝脏:负调控细胞的“教育基地” | 第33-35页 |
·肝脏应答与耐受的决定条件 | 第35-36页 |
·乙肝病毒慢性感染中免疫耐受与逆转研究 | 第36-44页 |
·乙肝病毒慢性感染 | 第36-38页 |
·慢性乙肝治疗 | 第38页 |
·乙肝慢性感染免疫耐受机制 | 第38-41页 |
·逆转乙肝慢性感染诱导的免疫耐受 | 第41-44页 |
第2章 材料和方法 | 第44-60页 |
·实验动物 | 第44页 |
·实验试剂 | 第44-48页 |
·动物操作相关试剂 | 第44页 |
·细胞分离及分选相关试剂与缓冲液 | 第44-45页 |
·细胞培养及刺激相关试剂 | 第45-46页 |
·质粒及分子生物学相关试剂 | 第46-47页 |
·流式细胞术相关试剂 | 第47-48页 |
·组织病理学相关试剂 | 第48页 |
·实验器材 | 第48-50页 |
·实验方法 | 第50-60页 |
·HBV携带小鼠模型 | 第50页 |
·HBV疫苗免疫及IL-12联合治疗 | 第50页 |
·高剂量OVA-口服耐受模型 | 第50-51页 |
·单个核细胞分离 | 第51-52页 |
·两步灌流法分离肝脏细胞 | 第52页 |
·细胞转输及免疫重建 | 第52-53页 |
·流式细胞术 | 第53-54页 |
·MACS纯化细胞 | 第54页 |
·CBA检测细胞因子 | 第54-55页 |
·ELISA及ELISPOT | 第55页 |
·同位素操作 | 第55-56页 |
·细胞培养操作 | 第56页 |
·分子生物学操作 | 第56-57页 |
·免疫组化 | 第57-58页 |
·统计学分析 | 第58-60页 |
第3章 逆转HBV系统性免疫耐受的研究 | 第60-78页 |
·引言 | 第60-61页 |
·实验结果 | 第61-74页 |
·建立HBV-carrier小鼠模型 | 第61-62页 |
·建立基于IL-12的疫苗疗法 | 第62-63页 |
·基于IL-12的疫苗疗法有效促进HBV携带小鼠清除HBV | 第63-67页 |
·基于IL-12的疫苗疗法有效逆转HBV体液免疫耐受 | 第67页 |
·基于IL-12的疫苗疗法有效逆转HBV携带小鼠CD4~T细胞耐受 | 第67-71页 |
·IL-12抑制HBV诱导调节性T细胞生成 | 第71-72页 |
·基于IL-12的疫苗疗法显著促进HBV特异性CD8~+T细胞应答 | 第72-74页 |
·讨论和总结 | 第74-78页 |
第4章 肝脏诱导系统性免疫耐受的机制研究 | 第78-94页 |
·引言 | 第78-79页 |
·实验结果 | 第79-90页 |
·IFN-γ维持HBV携带所诱导的系统性免疫耐受 | 第79-81页 |
·IFN-γ促进HBV诱导T细胞克隆清除/无能 | 第81-84页 |
·CD4~+T细胞来源IFN-γ维持HBV系统性免疫耐受 | 第84-85页 |
·CXCL9-CXCR3途径通过趋化滞留CD4~+T细胞维持HBV系统性耐受 | 第85-87页 |
·肝脏驻留巨噬细胞参与HBV诱导T细胞滞留 | 第87-88页 |
·HBV诱导肝脏CD4~+T细胞表现出功能失活状态 | 第88-89页 |
·IFN-γ和CXCL9促进OVA诱导系统性耐受 | 第89-90页 |
·讨论和总结 | 第90-94页 |
参考文献 | 第94-106页 |
致谢 | 第106-108页 |
攻读博士学位期间的主要研究成果 | 第108-109页 |
论文及书籍发表 | 第108页 |
学术会议 | 第108页 |
获得奖励 | 第108-109页 |