| 摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 缩略词表 | 第12-14页 |
| 1 文献综述 | 第14-23页 |
| ·黄芩苷保胎作用的研究进展 | 第14-15页 |
| ·Wnt信号通路的研究进展 | 第15-21页 |
| ·经典Wnt通路及其传导 | 第15-17页 |
| ·非经典Wnt通路及其传导 | 第17-19页 |
| ·Wnt信号通路与哺乳动物生殖的关系 | 第19-20页 |
| ·Wnt信号通路与哺乳动物胚胎发育和胚泡着床的关系 | 第20页 |
| ·Wnt信号通路与胎盘发育和滋养层细胞系定向分化的关系 | 第20-21页 |
| ·米非司酮的研究进展 | 第21-22页 |
| ·主要研究内容 | 第22页 |
| ·研究目的和意义 | 第22-23页 |
| 2 材料与方法 | 第23-40页 |
| ·实验动物选择 | 第23页 |
| ·实验所用主要药品 | 第23页 |
| ·实验所用试剂及耗材 | 第23-24页 |
| ·所用主要仪器与设备 | 第24-25页 |
| ·所需主要溶液的配制 | 第25-26页 |
| ·实验动物的饲养 | 第26页 |
| ·米非司酮用于小鼠胚泡着床障碍模型的最佳剂量的确定 | 第26-27页 |
| ·实验动物分组与处理 | 第27页 |
| ·组织样品的采集 | 第27-28页 |
| ·提取小鼠子宫组织中总RNA | 第28-29页 |
| ·相关准备工作 | 第28页 |
| ·总RNA提取步骤 | 第28-29页 |
| ·检测总RNA浓度、纯度及完整性 | 第29页 |
| ·RNA反转录为cDNA | 第29-30页 |
| ·实时定量PCR进行目的基因的mRNA表达水平检测 | 第30-34页 |
| ·引物设计 | 第30-31页 |
| ·引物验证 | 第31-33页 |
| ·q RT-PCR检测 | 第33-34页 |
| ·Western-blotting检测β-catenin、Wnt4、Dkk1、LRP6蛋白表达水平 | 第34-37页 |
| ·组织总蛋白的提取 | 第34页 |
| ·BCA法进行总蛋白浓度测定 | 第34-35页 |
| ·SDS-PAGE电泳 | 第35-36页 |
| ·免疫印记杂交及化学发光检测 | 第36-37页 |
| ·血清中雌、孕激素水平检测 | 第37-38页 |
| ·血清孕酮含量的测定 | 第37-38页 |
| ·血清雌二醇含量的测定 | 第38页 |
| ·统计学处理 | 第38-40页 |
| 3 结果与分析 | 第40-57页 |
| ·RNA完整性检测 | 第40页 |
| ·经典Wnt信号通路相关物质基因扩增产物的融解曲线 | 第40-45页 |
| ·小鼠血清中雌二醇、孕酮水平变化 | 第45-47页 |
| ·小鼠血清中雌二醇水平变化 | 第45-46页 |
| ·小鼠血清中孕酮水平变化 | 第46-47页 |
| ·子宫组织经典Wnt信号通路相关物质mRNA表达水平 | 第47-51页 |
| ·子宫组织β-catenin mRNA表达水平 | 第47-48页 |
| ·子宫组织Wnt4 mRNA表达水平 | 第48-49页 |
| ·子宫组织中Dkk1 mRNA表达水平 | 第49-50页 |
| ·子宫组织中LRP6 mRNA表达水平 | 第50-51页 |
| ·子宫组织中经典Wnt信号通路相关物质蛋白表达水平 | 第51-57页 |
| ·子宫组织中β-catenin蛋白表达水平 | 第51-53页 |
| ·子宫组织中LRP6蛋白表达水平 | 第53-54页 |
| ·子宫组织中Dkk1蛋白表达水平 | 第54-55页 |
| ·子宫组织中Wnt4蛋白表达水平 | 第55-57页 |
| 4 讨论 | 第57-63页 |
| ·实验所用药物及剂量 | 第57-58页 |
| ·胚泡着床障碍模型建立 | 第57-58页 |
| ·黄芩苷的保胎作用 | 第58页 |
| ·雌、孕激素变化对妊娠的影响 | 第58-59页 |
| ·Wnt/β-catenin通路相关物质表达与胚泡着床 | 第59-63页 |
| ·β-catenin与胚泡着床 | 第60页 |
| ·Wnt4与胚泡着床 | 第60-61页 |
| ·Dkk1、LRP6与胚泡着床 | 第61-63页 |
| 5 结论 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-72页 |
| 致谢 | 第72页 |
