| 摘要 | 第1-13页 |
| Abstract | 第13-15页 |
| 前言 | 第15-30页 |
| 参考文献 | 第26-30页 |
| 第一章 香芹醇酯类衍生物的合成及表征 | 第30-40页 |
| 1 试剂与仪器 | 第30页 |
| 2 方法与结果 | 第30-36页 |
| ·香芹醇脂肪酸酯的合成 | 第30-31页 |
| ·脂肪酸香芹醇酯的结构确证 | 第31-33页 |
| ·香芹醇酯挥发性初步研究 | 第33-35页 |
| ·物理化学参数计算 | 第35-36页 |
| 3 讨论 | 第36-37页 |
| ·制备香芹醇衍生物化学键的选择 | 第36页 |
| ·反应路径的选择 | 第36-37页 |
| 4 小结 | 第37-40页 |
| 第二章 香芹醇酯类衍生物体外经皮促透活性筛选 | 第40-58页 |
| 1 试剂、仪器与动物 | 第40-41页 |
| 2 方法 | 第41-45页 |
| ·模型药物的选择 | 第41-42页 |
| ·模型药物体外高效液相色谱分析条件 | 第42页 |
| ·平衡溶解度的测定 | 第42-43页 |
| ·体外透皮实验研究 | 第43-44页 |
| ·香芹醇酯类促透剂的SC滞留量测定 | 第44-45页 |
| 3 结果 | 第45-53页 |
| ·香芹醇最佳促透浓度筛选 | 第45-46页 |
| ·香芹醇酯对三种模型药物的体外经皮促透作用考察 | 第46-53页 |
| ·促透剂SC滞留量测定 | 第53页 |
| 4 讨论 | 第53-55页 |
| 5 小结 | 第55-58页 |
| 第三章 香芹醇酯类衍生物对双氯芬酸二乙胺经皮促透作用的体内外相关性研究 | 第58-71页 |
| 1 试剂、仪器与动物 | 第58页 |
| 2 方法与结果 | 第58-68页 |
| ·DDE压敏胶分散型贴剂的制备 | 第58-59页 |
| ·双氯芬酸二乙胺贴剂的体外经皮透过研究 | 第59-62页 |
| ·DDE贴剂大鼠体内药动学研究 | 第62-68页 |
| 3 讨论 | 第68-69页 |
| ·考察贴剂体内外经皮促透活性的意义 | 第68页 |
| ·皮肤储库作用对DDE体内消除的影响 | 第68页 |
| ·促透剂对贴剂MRT的影响 | 第68-69页 |
| 4 小结 | 第69-71页 |
| 第四章 香芹醇酯类衍生物安全性评价 | 第71-79页 |
| 1 试剂、仪器与动物 | 第71页 |
| 2 方法与结果 | 第71-74页 |
| ·体外细胞毒性实验 | 第71-72页 |
| ·组织学评价 | 第72-74页 |
| ·经皮水分散失量(Transepidermal water loss,TEWL)测定 | 第74页 |
| 3 讨论 | 第74-76页 |
| ·CV和C-DOD刺激性比较 | 第74-75页 |
| ·CV和C-DOD经皮促透作用与其刺激性 | 第75-76页 |
| 4 小结 | 第76-79页 |
| 第五章 香芹醇酯类衍生物促透机制与促透作用可逆性探讨 | 第79-91页 |
| 1 试剂、仪器与动物 | 第79-80页 |
| 2 方法与结果 | 第80-86页 |
| ·ATR-FTIR探讨香芹醇酯类衍生物的促渗机理 | 第80-81页 |
| ·应用CLSM探讨香芹醇酯类衍生物的促渗机理 | 第81-83页 |
| ·促透剂移除后促透比的经时变化 | 第83-84页 |
| ·促透剂移除后经皮水分散失量(TEWL)的经时变化 | 第84-85页 |
| ·促透剂移除后皮肤ATR-FTIR特征峰位的经时变化 | 第85-86页 |
| 3 讨论 | 第86-88页 |
| ·CV和C-DOD促透机理 | 第86-87页 |
| ·促透剂可逆性研究方法 | 第87页 |
| ·理想促透剂可逆性时间范围 | 第87-88页 |
| 4 小结 | 第88-91页 |
| 全文结论 | 第91-94页 |
| 1 研究工作与成果 | 第91-92页 |
| 2 研究工作的创新点 | 第92-93页 |
| 3 研究工作的不足 | 第93-94页 |
| 致谢 | 第94-95页 |
| 作者简介 | 第95-96页 |
| 附件 | 第96-102页 |
