| 摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-13页 |
| 1 前言 | 第13-23页 |
| ·课题来源和研究内容及意义 | 第13页 |
| ·课题来源 | 第13页 |
| ·研究内容和意义 | 第13页 |
| ·文献综述 | 第13-23页 |
| ·烟粉虱概述 | 第13-14页 |
| ·烟粉虱危害概况 | 第14页 |
| ·常见的分子标记技术 | 第14-15页 |
| ·应用于昆虫中分子标记 | 第15-16页 |
| ·双生病毒简介 | 第16-17页 |
| ·烟粉虱对双生病毒的传播 | 第17页 |
| ·番茄黄化曲叶病毒(TYLCV) | 第17-18页 |
| ·昆虫传毒相关蛋白 | 第18-19页 |
| ·RNAi技术在昆虫基因功能研究中的应用 | 第19-20页 |
| ·昆虫解毒酶和保护酶简介及其应用 | 第20-21页 |
| ·昆虫保护酶简介及其应用 | 第21-23页 |
| 2 材料与方法 | 第23-46页 |
| ·实验材料 | 第23-28页 |
| ·蔬菜田常见三种粉虱的RAPD标记 | 第23-24页 |
| ·蔬菜田常见三种粉虱的SCAR标记 | 第24-25页 |
| ·烟粉虱传播TYLCV相关基因GroEL的表达研究 | 第25-26页 |
| ·通过RNA干扰技术对GroEL基因进行功能验证 | 第26-27页 |
| ·烟粉虱感染TYLCV后的生理变化研究 | 第27-28页 |
| ·实验方法 | 第28-46页 |
| ·三种粉虱害虫的RAPD标记 | 第28-30页 |
| ·三种粉虱害虫的SCAR标记 | 第30-34页 |
| ·B、Q型烟粉虱次生内共生菌GroEL表达量研究 | 第34-38页 |
| ·通过RNA干扰技术对GroEL基因进行功能验证 | 第38-42页 |
| ·烟粉虱感染TYLCV的生理变化的研究 | 第42-46页 |
| 3 结果与分析 | 第46-68页 |
| ·三种粉虱RAPD标记研究 | 第46-48页 |
| ·提取粉虱害虫的基因组DNA | 第46页 |
| ·随机引物的筛选与扩增 | 第46-47页 |
| ·扩增方法的确立和验证 | 第47-48页 |
| ·三种粉虱SCAR标记的实验结果 | 第48-55页 |
| ·特异RAPD扩增条带的分离、回收纯化与克隆 | 第48页 |
| ·特异性片段序列的获得 | 第48-50页 |
| ·温室白粉虱OPA-17片段转化 | 第50-53页 |
| ·Q型烟粉虱OPA-17片段转化 | 第53-56页 |
| ·B型烟粉虱OPE-03片段转化 | 第56-55页 |
| ·B、Q型烟粉虱次生内共生菌GroEL表达量研究 | 第55-56页 |
| ·标准曲线的建立 | 第55页 |
| ·B、Q型烟粉虱GroEL基因表达量差异的分析 | 第55-56页 |
| ·通过RNA干扰技术对GroEL基因进行功能验证 | 第56-58页 |
| ·目的基因的dsRNA的设计 | 第56页 |
| ·PCR反应得到对应于dsRNA的PCR产物 | 第56-57页 |
| ·GroEL目的基因片段的比对 | 第57页 |
| ·dsRNA的合成 | 第57页 |
| ·RNAi效应的检测 | 第57-58页 |
| ·烟粉虱感染TYLCV的生理学特性变化 | 第58-68页 |
| ·不同时间段TYLCV对B、Q型烟粉虱不同解毒酶活性的影响 | 第58-60页 |
| ·不同时间段TYLCV对烟粉虱体内保护酶活性的影响 | 第60-68页 |
| 4 讨论 | 第68-73页 |
| ·三种粉虱的RAPD标记 | 第68页 |
| ·三种粉虱的SCAR标记 | 第68页 |
| ·B、Q型烟粉虱次生内共生菌GroEL表达量研究 | 第68-69页 |
| ·通过RNA干扰技术对GroEL基因进行功能验证 | 第69页 |
| ·TYLCV对粉虱体内解毒酶系和保护酶系活力的影响研究 | 第69-73页 |
| 5 结论 | 第73-74页 |
| ·本论文主要结论 | 第73页 |
| ·本论文主要创新点 | 第73页 |
| ·有待进一步研究和解决的问题 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-77页 |
| 附录 | 第77-86页 |
| 攻读硕士期间发表的学术论文 | 第86页 |
