| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 前言 | 第10-20页 |
| 1 小麦穗发芽 | 第10-15页 |
| ·穗发芽危害 | 第10页 |
| ·影响穗发芽的因子 | 第10-15页 |
| ·外部环境 | 第11-12页 |
| ·小麦自身的生理生化特性 | 第12-15页 |
| ·种子休眠性 | 第12-13页 |
| ·α-淀粉酶活性及其抑制剂 | 第13页 |
| ·GA和ABA等内源激素 | 第13-14页 |
| ·穗部形态及籽粒特征 | 第14-15页 |
| 2 穗发芽抗性相关Vp-1基因 | 第15-19页 |
| ·Vp-1基因的发现 | 第15-16页 |
| ·其他物种Vp-1基因 | 第16-17页 |
| ·小麦Vp-1基因 | 第17-19页 |
| 3 立题依据 | 第19-20页 |
| 第一章 野生二粒小麦穗发芽抗性相关基因Vp-1B的分子克隆 | 第20-33页 |
| 1 材料与方法 | 第20-24页 |
| ·材料 | 第20页 |
| ·方法 | 第20-24页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第20-21页 |
| ·PCR引物设计和目的片段扩增 | 第21页 |
| ·PCR产物回收纯化 | 第21-22页 |
| ·感受态细胞的制备 | 第22-23页 |
| ·连接和转化 | 第23页 |
| ·阳性克隆的筛选 | 第23-24页 |
| ·序列测定与比较分析 | 第24页 |
| 2 结果与分析 | 第24-32页 |
| ·PCR扩增与克隆 | 第24-26页 |
| ·核酸序列和氨基酸序列多态性分析 | 第26-29页 |
| ·聚类分析 | 第29-32页 |
| 3 讨论 | 第32-33页 |
| 第二章 重组自交系群体Vp-1基因的表达分析 | 第33-45页 |
| 1 材料与方法 | 第33-38页 |
| ·试验材料 | 第33页 |
| ·试验方法 | 第33-38页 |
| ·群体发芽指数测定 | 第33-34页 |
| ·亲本基因组DNA的提取及克隆 | 第34页 |
| ·植物组织总RNA的提取 | 第34页 |
| ·总RNA的纯化步骤 | 第34-35页 |
| ·cDNA第一链的合成 | 第35页 |
| ·引物设计 | 第35-36页 |
| ·相对标准样品的制备 | 第36-37页 |
| ·实时荧光定量PCR | 第37页 |
| ·荧光定量PCR分析 | 第37-38页 |
| 2 结果与分析 | 第38-43页 |
| ·群体发芽指数测定 | 第38页 |
| ·亲本序列分析 | 第38-39页 |
| ·荧光定量分析 | 第39-43页 |
| ·总RNA提取检测与引物特异性检测 | 第39-40页 |
| ·相对标准曲线的建立 | 第40-41页 |
| ·Vp-1基因的表达分析 | 第41-43页 |
| 3 讨论 | 第43-45页 |
| 结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-52页 |
| 致谢 | 第52页 |