| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 目录 | 第8-10页 |
| 1 文献综述 | 第10-22页 |
| ·淀粉的理化性质 | 第10-12页 |
| ·玉米淀粉生物合成机理及研究现状 | 第12-16页 |
| ·AGPase酶的研究进展 | 第16-20页 |
| ·AGPase发现及命名 | 第16-17页 |
| ·AGPase酶在淀粉合成中的作用 | 第17页 |
| ·AGPase酶的理化性质 | 第17-18页 |
| ·AGPase酶基因克隆的研究现状 | 第18-20页 |
| ·AGPase酶研究中存在的问题 | 第20页 |
| ·原核表达技术概述与应用现状 | 第20-22页 |
| 2 目的与意义 | 第22-23页 |
| 3 材料与方法 | 第23-32页 |
| ·材料与试剂 | 第23-25页 |
| ·试验材料 | 第23页 |
| ·试剂盒及药品 | 第23页 |
| ·菌种和载体 | 第23-24页 |
| ·培养基 | 第24页 |
| ·常用仪器 | 第24-25页 |
| ·试验方法 | 第25-32页 |
| ·总RNA提取 | 第25页 |
| ·RNA反转录 | 第25-26页 |
| ·PCR扩增和克隆 | 第26-29页 |
| ·表达载体的构建 | 第29-31页 |
| ·诱导靶蛋白的表达 | 第31-32页 |
| 4 实验结果与分析 | 第32-37页 |
| ·总RNA提取 | 第32页 |
| ·AGPase各亚基基因cDNA的扩增 | 第32-33页 |
| ·AGPase基因进化树分析 | 第33-35页 |
| ·AGPase各亚基基因cDNA表达载体的构建及酶切鉴定 | 第35页 |
| ·诱导靶蛋白的表达 | 第35-37页 |
| 5 讨论与结论 | 第37-41页 |
| ·AGPase各个亚基基因克隆 | 第37-38页 |
| ·表达载体的构建 | 第38-39页 |
| ·AGPase的原核表达 | 第39-41页 |
| 参考文献 | 第41-52页 |
| 致谢 | 第52页 |