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苹果EREBPs基因的克隆及表达分析

摘要第1-6页
ABSTRACT第6-9页
第一章 文献综述第9-17页
   ·乙烯信号传导系统第9-10页
   ·植物转录因子第10-13页
     ·植物转录因子第10-11页
     ·AP2/ERF类转录因子第11-13页
   ·毕赤酵母表达系统第13-16页
     ·毕赤酵母表达系统使用优点第13-14页
     ·毕赤酵母表达的载体和宿主菌第14-16页
     ·目的基因在毕赤酵母中的表达第16页
   ·本研究的目的意义第16-17页
第二章 苹果EREBPs基因克隆第17-25页
   ·材料与用具第17-18页
     ·试验材料第17页
     ·试剂和耗材第17页
     ·主要仪器和设备第17页
     ·试验试剂与配制第17-18页
   ·方法第18-23页
     ·苹果EREBPs基因的电子克隆第18-20页
     ·苹果EREBPs基因的试验克隆第20-23页
   ·结果与分析第23-24页
   ·讨论第24-25页
第三章 苹果EREBPs基因的原核表达第25-42页
   ·材料第25-26页
     ·组织材料、工程菌及载体第25页
     ·试剂和耗材第25页
     ·主要仪器和设备第25页
     ·培养基第25-26页
   ·方法第26-30页
     ·原核表达载体的选择第26页
     ·原核表达载体的构建第26-29页
     ·目的蛋白的原核表达第29-30页
   ·结果与分析第30-37页
     ·目的基因Md-ERF4与Md-ERF5的蛋白表达第30-31页
     ·目的蛋白Md-ERF4与Md-ERF5的结构与功能预测分析第31-37页
   ·讨论第37-41页
     ·引物设计与酶切位点的选择第37页
     ·目的蛋白结构与功能的预测分析第37-40页
     ·目的蛋白的原核表达第40-41页
   ·小结第41-42页
第四章 苹果EREBPs基因的真核表达第42-51页
   ·材料第42页
     ·组织材料、工程菌及载体第42页
     ·试剂和耗材第42页
     ·主要仪器和设备第42页
     ·实验所需培养基第42页
   ·方法第42-46页
     ·真核表达载体第42-44页
     ·真核表达载体的构建第44页
     ·目的蛋白的真核表达第44-46页
   ·结果与分析第46-47页
   ·讨论第47-50页
     ·引物设计与酶切位点的选择第47-48页
     ·表达载体的选择第48页
     ·表达载体的构建第48-49页
     ·表达载体的线性化第49-50页
   ·小结第50-51页
第五章 结论第51-52页
参考文献第52-55页
致谢第55-56页
缩略词表第56-57页
作者简介第57页

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