| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-12页 |
| 第一章 CYP2C9基因多态性对氯沙坦体外氧化代谢的影响 | 第12-56页 |
| 摘要 | 第12-14页 |
| ABSTRACT | 第14-16页 |
| 研究背景 | 第16-17页 |
| 材料 | 第17-23页 |
| 方法 | 第23-40页 |
| 实验结果 | 第40-53页 |
| 讨论 | 第53-55页 |
| 结论 | 第55-56页 |
| 第二章 CYP2C9*3和*13突变等位基因对氯沙坦药代动力学和药效动力学的影响 | 第56-79页 |
| 摘要 | 第56-58页 |
| ABSTRACT | 第58-60页 |
| 研究背景 | 第60-61页 |
| 材料和方法 | 第61-69页 |
| 实验结果 | 第69-76页 |
| 讨论 | 第76-78页 |
| 结论 | 第78-79页 |
| 第三章 CYP2C9*3和CYP2C9*13等位基因对CYP2C9诱导药利福平与氯沙坦相互作用的影响 | 第79-95页 |
| 摘要 | 第79-81页 |
| ABSTRACT | 第81-83页 |
| 研究背景 | 第83-84页 |
| 材料和方法 | 第84-87页 |
| 结果 | 第87-93页 |
| 讨论 | 第93-94页 |
| 结论 | 第94-95页 |
| 第四章 CYP2C9*3和CYP2C9*13等位基因对CYP2C9抑制药伏立康唑与氯沙坦相互作用的影响 | 第95-113页 |
| 摘要 | 第95-97页 |
| ABSTRACT | 第97-99页 |
| 研究背景 | 第99-100页 |
| 材料与方法 | 第100-104页 |
| 结果 | 第104-110页 |
| 讨论 | 第110-112页 |
| 结论 | 第112-113页 |
| 参考文献 | 第113-121页 |
| 综述 CYP2C9基因多态性及其功能意义研究进展 | 第121-139页 |
| 致谢 | 第139-140页 |
| 攻读学位期间主要成果 | 第140-141页 |
