| 中文摘要 | 第1-9页 |
| 英文摘要 | 第9-12页 |
| 符号说明 | 第12-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-27页 |
| 1．1 杂种优势 | 第14-16页 |
| 1．1．1 亚洲栽培稻的分类 | 第14-15页 |
| 1．1．2 杂种优势的表现 | 第15页 |
| 1．1．3 籼粳杂种不育的现象及机理 | 第15-16页 |
| 1．2 广亲和性研究 | 第16-21页 |
| 1．2．1 广亲和的提出 | 第16-17页 |
| 1．2．2 广亲和基因的作用模型 | 第17-18页 |
| 1．2．2．1 单基因作用模型 | 第17页 |
| 1．2．2．2 双基因作用模型 | 第17-18页 |
| 1．2．3 广亲和基因的研究现状 | 第18-21页 |
| 1．2．3．1 广亲和性的标记 | 第18-19页 |
| 1．2．3．2 广亲和基因定位 | 第19-21页 |
| 1．3 水稻基因组研究进展与功能基因的克隆 | 第21-27页 |
| 1．3．1 水稻基因组进展 | 第21-23页 |
| 1．3．2 植物功能基因的克隆 | 第23-27页 |
| 1．3．2．1 植物基因克隆的主要方法 | 第23-27页 |
| 第二章 S_5~n位点的精细定位 | 第27-41页 |
| 2．1 前言 | 第27页 |
| 2．2 材料与方法 | 第27-31页 |
| 2．2．1 广亲和表型的鉴定 | 第27-28页 |
| 2．2．2 材料 | 第28-29页 |
| 2．2．3 DNA的提取 | 第29页 |
| 2．2．4 引物的设计 | 第29页 |
| 2．2．5．标记的发展 | 第29-30页 |
| 2．2．6 数据的收集和分析 | 第30-31页 |
| 2．3 结果与分析 | 第31-38页 |
| 2．3．1 发展S_5~n区段内饱和的分子标记 | 第31-32页 |
| 2．3．2 初步定位 | 第32-35页 |
| 2．3．3 S_5~n位点的精细定位 | 第35-37页 |
| 2．3．4 S_5~n位点所在区间的进一步验证 | 第37-38页 |
| 2．4 讨论 | 第38-41页 |
| 第三章 广亲和候选基因全长cDNA的获得和表达分析 | 第41-54页 |
| 3．1 前言 | 第41页 |
| 3．2 材料与方法 | 第41-45页 |
| 3．2．1 材料 | 第41页 |
| 3．2．2 总RNA的提取 | 第41-42页 |
| 3．2．3 mRNA的提取 | 第42页 |
| 3．2．4 cDNA末端快速扩增—RACE | 第42-44页 |
| 3．2．5 RACE PCR产物的克隆 | 第44-45页 |
| 3．2．6 候选基因全长cDNA序列的获得 | 第45页 |
| 3．3 结果与分析 | 第45-51页 |
| 3．3．1 RNA和mRNA的提取 | 第45-47页 |
| 3．3．2 RACE PCR的扩增和产物的回收 | 第47-48页 |
| 3．3．3 cDNA阳性克隆的筛选和序列的获得 | 第48-50页 |
| 3．3．4 候选基因序列的获得和分析 | 第50-51页 |
| 3．4 讨论 | 第51-54页 |
| 第四章 基因标签标记的发展及关联分析 | 第54-58页 |
| 4．1 前言 | 第54页 |
| 4．2 材料与方法 | 第54-55页 |
| 4．2．1 材料 | 第54-55页 |
| 4．2．2 GTM的发展 | 第55页 |
| 4．2．3 GTM的相关分析 | 第55页 |
| 4．3 结果与分析 | 第55-56页 |
| 4．4 讨论 | 第56-58页 |
| 第五章 水稻广亲和品种02428基因组BAC文库的构建 | 第58-68页 |
| 5．1 前言 | 第58-59页 |
| 5．2 材料与方法 | 第59-62页 |
| 5．2．1 材料 | 第59页 |
| 5．2．2 水稻大分子量DNA片段的制备 | 第59页 |
| 5．2．2．1 细胞核的提取 | 第59页 |
| 5．2．2．2 包块的制备与处理 | 第59页 |
| 5．2．3 BAC库的构建 | 第59-62页 |
| 5．2．3．1 部分酶切预试验 | 第60页 |
| 5．2．3．2 DNA片段的准备 | 第60页 |
| 5．2．3．3 连接反应及转化 | 第60-61页 |
| 5．2．3．4 BAC克隆的鉴定及保存 | 第61页 |
| 5．2．3．5 含有目标片段的阳性BAC克隆的筛选 | 第61-62页 |
| 5．3 结果与分析 | 第62-66页 |
| 5．3．1 广亲和品种02428 BAC库的构建 | 第62-65页 |
| 5．3．2 02428 BAC库的特征及阳性克隆的筛选 | 第65-66页 |
| 5．4 讨论 | 第66-68页 |
| 第六章 候选基因的克隆和转化 | 第68-74页 |
| 6．1 前言 | 第68页 |
| 6．2 材料与方法 | 第68-71页 |
| 6．2．1 材料 | 第69页 |
| 6．2．2 载体的构建 | 第69-71页 |
| 6．2．2．1 互补试验载体的构建 | 第69-70页 |
| 6．2．2．2 过量表达试验载体的构建 | 第70页 |
| 6．2．2．3 候选基因1和候选基因2的共转化试验 | 第70-71页 |
| 6．2．2．4 载体的转化 | 第71页 |
| 6．3 结果与分析 | 第71-72页 |
| 6．3．1 PCR产物的克隆及测序分析 | 第71-72页 |
| 6．3．2 转基因植株PCR方法的鉴定 | 第72页 |
| 6．4 讨论 | 第72-74页 |
| 参考文献 | 第74-82页 |
| 攻读硕士研究生期间发表的论文 | 第82-83页 |
| 致谢 | 第83页 |
