| 引言 | 第1-7页 |
| 第一章 人IFN-γ cDNA在大肠杆菌中的表达 | 第7-13页 |
| 1、材料和方法 | 第7-10页 |
| 1．1、材料 | 第7-8页 |
| 1．2、方法 | 第8-10页 |
| 2、结果 | 第10-12页 |
| 2．1、重组质粒pGIFN的构建 | 第10-11页 |
| 2．2、pGIFN在大肠杆菌中的诱导表达 | 第11-12页 |
| 3、讨论 | 第12-13页 |
| 第二章 大肠杆菌胞嘧啶脱氨酶基因的克隆与表达 | 第13-20页 |
| 1、材料和方法 | 第13-15页 |
| 1．1、材料 | 第13-14页 |
| 1．2、方法 | 第14-15页 |
| 2、结果 | 第15-18页 |
| 2．1、大肠杆菌HB101基因组DNA的提取 | 第15-16页 |
| 2．2、CD的PCR扩增 | 第16页 |
| 2．3、扩增产物的克隆及pMD-CD载体的检测 | 第16-17页 |
| 2．4、表达载体pGCD的构建 | 第17-18页 |
| 2．5、CD在大肠杆菌中的诱导表达 | 第18页 |
| 3、讨论 | 第18-20页 |
| 第三章 IFN-γ、CD双顺反子表达载体的构建及表达 | 第20-24页 |
| 1、材料和方法 | 第20-21页 |
| 1．1、材料 | 第20页 |
| 1．2、方法 | 第20-21页 |
| 2、结果 | 第21-23页 |
| 2．1、pEGFP-IFN酶切检测 | 第21-22页 |
| 2．2、pGIFN-CD双顺反子表达载体的构建 | 第22-23页 |
| 2．3、pGIFN-CD的诱导表达 | 第23页 |
| 3、讨论 | 第23-24页 |
| 参考文献 | 第24-26页 |
| 文献综述：肿瘤的胞嘧啶脱氨酶治疗研究进展 | 第26-38页 |
| 致谢 | 第38-39页 |
| 硕士期间发表论文 | 第39页 |