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犬细小病毒VP2蛋白稳定表达细胞系的建立

摘要第1-5页
Abstract第5-9页
1 引言第9-20页
   ·致病性第9页
   ·CPV 病原学特性第9-12页
     ·形态特点和理化性质第9-10页
     ·血凝特性第10页
     ·培养特性第10页
     ·CPV 分子生物学特性第10-12页
   ·致病机制第12-14页
     ·CPV 进入细胞的机制及在胞内迁移第12-13页
     ·CPV 致病机理第13-14页
   ·流行病学第14页
   ·临床症状及病理变化第14-15页
     ·出血性肠炎型第15页
     ·心肌炎型第15页
   ·CPV 病诊断及研究进展第15-19页
     ·CPV 诊断第15-17页
     ·CPV 免疫应答及疫苗研究进展第17-18页
     ·犬细小病毒VP2 蛋白表达的研究进展第18-19页
   ·研究目的和意义第19-20页
2 材料和方法第20-36页
   ·材料第20-25页
     ·载体、菌种及细胞株第20页
     ·主要试剂第20-21页
     ·试验所用溶液及其配制第21-24页
     ·主要仪器第24-25页
   ·方法第25-36页
     ·带有人CD5 信号肽的pcDNA3.1-CD55p 质粒表达载体的构建第25-28页
     ·VP2 基因的 PCR 扩增第28-29页
     ·VP2 基因真核分泌型表达载体的构建第29-30页
     ·重组 VP2 蛋白的表达与鉴定第30-33页
     ·VP2 基因稳定表达细胞系的建立第33-36页
3 结果与分析第36-42页
   ·带有人 CD5 信号肽序列的pcDNA3.1-CD55p 质粒载体的构建第36页
   ·VP2 基因真核分泌型表达载体的构建第36-38页
   ·VP2 基因在293T 细胞中分泌表达第38页
   ·VP2 永久表达细胞系的建立第38-42页
     ·G418 工作浓度的确定第38-39页
     ·稳定转染VP2 基因(抗G418)细胞株的筛选第39-40页
     ·稳定转染VP2 基因CHO-K1 细胞株的鉴定第40页
     ·稳定表达VP2 基因的CHO-K1 细胞的鉴定第40-42页
4 讨论第42-45页
5 结论第45-46页
6 参考文献第46-50页
附录第50-51页
在读期间发表的学术论文第51-52页
作者简介第52-53页
致谢第53页

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