根癌农杆菌介导AtPCS1基因转化甘肃紫花苜蓿的研究
| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 略缩词 | 第10-11页 |
| 第1章 文献概述 | 第11-20页 |
| ·苜蓿组织培养的研究状况 | 第11-14页 |
| ·基因型 | 第11-12页 |
| ·外植体类型 | 第12页 |
| ·基本培养基 | 第12页 |
| ·激素选择及其配比 | 第12-13页 |
| ·其它添加物 | 第13页 |
| ·紫花苜蓿组织培养研究存在的问题 | 第13-14页 |
| ·转基因苜蓿的研究概况 | 第14-15页 |
| ·抗逆转基因苜蓿 | 第14页 |
| ·抗虫害转基因苜蓿 | 第14页 |
| ·抗病毒转基因苜蓿 | 第14-15页 |
| ·抗除草剂转基因苜蓿 | 第15页 |
| ·植物修复技术概述 | 第15-17页 |
| ·根癌农杆菌介导的遗传转化分子机理概述 | 第17-18页 |
| ·植物遗传转化的载体构建 | 第17页 |
| ·T-DNA在植物基因组中的整合 | 第17-18页 |
| ·植物螯合肽及其合成酶的研究简述 | 第18-19页 |
| ·本研究的意义和目的 | 第19-20页 |
| 第2章 紫花苜蓿高频再生体系的建立与优化 | 第20-28页 |
| ·紫花苜蓿品种及培养条件 | 第20页 |
| ·植物激素 | 第20页 |
| ·培养基及编号 | 第20-21页 |
| ·实验方法 | 第21页 |
| ·种子灭菌及无菌苗的培养 | 第21页 |
| ·基因型、激素配比的筛选 | 第21页 |
| ·不同外植体的筛选 | 第21页 |
| ·生根成苗 | 第21页 |
| ·炼苗与移栽 | 第21页 |
| ·评价指标 | 第21-22页 |
| ·数据统计分析 | 第22页 |
| ·结果与分析 | 第22-24页 |
| ·外植体脱分化 | 第22页 |
| ·愈伤组织再分化 | 第22-23页 |
| ·不定芽的生根 | 第23-24页 |
| ·讨论 | 第24-26页 |
| ·基因型对植株再生的影响 | 第24-25页 |
| ·愈伤组织状态对分化的影响 | 第25页 |
| ·激素对植株再生的影响 | 第25-26页 |
| ·不同外植体对分化的影响 | 第26页 |
| ·不同培养基对植株再生的影响 | 第26页 |
| ·小结 | 第26-28页 |
| 第3章 农杆菌介导的AtPCS1转化紫花苜蓿 | 第28-46页 |
| ·材料 | 第28-29页 |
| ·植物材料 | 第28页 |
| ·质粒载体 | 第28页 |
| ·主要试剂 | 第28-29页 |
| ·主要培养基 | 第29页 |
| ·PCR检测引物 | 第29页 |
| ·主要仪器设备 | 第29页 |
| ·实验步骤 | 第29-40页 |
| ·冻融法转化农杆菌LBA4404和EHA105 | 第29-30页 |
| ·农杆菌阳性克隆的鉴定及可靠性评估 | 第30-31页 |
| ·筛选压的确定 | 第31-35页 |
| ·农杆菌介导的叶盘法转化苜蓿 | 第35-39页 |
| ·转基因植株的检测 | 第39-40页 |
| ·结果与分析 | 第40-43页 |
| ·侵染后抗生素对再生体系的影响 | 第40-41页 |
| ·不同筛选策略对转化效率的影响 | 第41页 |
| ·不同外植体对转化效率的影响 | 第41页 |
| ·不同基因型对转化效率的影响 | 第41-42页 |
| ·转基因苜蓿的再生 | 第42页 |
| ·转基因苜蓿的鉴定 | 第42-43页 |
| ·讨论 | 第43-44页 |
| ·预培养对转化的影响 | 第43页 |
| ·不同农杆菌菌种对转化效率的影响 | 第43-44页 |
| ·转化条件的选择 | 第44页 |
| ·转基因苜蓿再生过程中存在的问题及解决方案 | 第44页 |
| ·小结 | 第44-46页 |
| 结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 附录 | 第56-57页 |
