| 英文缩写一览表 | 第1-8页 |
| 中文摘要 | 第8-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-17页 |
| ·植物生物反应器的研究进展 | 第10-12页 |
| ·转基因植物疫苗的研究进展 | 第10页 |
| ·转基因植物疫苗的作用机理 | 第10页 |
| ·转基因植物疫苗的生产原理 | 第10-11页 |
| ·转基因植物生产疫苗的优势 | 第11-12页 |
| ·轮状病毒疫苗的研究进展 | 第12-16页 |
| ·轮状病毒的结构特征 | 第12-13页 |
| ·轮状病毒的致病机理 | 第13页 |
| ·轮状病毒疫苗的研究现状 | 第13-16页 |
| ·本论文研究的目的与意义 | 第16-17页 |
| 第二章 材料与方法 | 第17-25页 |
| ·材料 | 第17-18页 |
| ·菌株 | 第17页 |
| ·动植物材料 | 第17页 |
| ·主要试剂 | 第17页 |
| ·引物合成及目的基因的测序 | 第17页 |
| ·主要仪器 | 第17-18页 |
| ·方法 | 第18-25页 |
| ·转基因植株基因组DNA 的提取 | 第18-19页 |
| ·转基因植物的PCR 扩增 | 第19-20页 |
| ·对各基因 PCR 产物进行基因测序,并利用 Dnaman 比对软件对测出的基 因进行比对分析。 | 第20页 |
| ·转基因植物RNA 的提取 | 第20页 |
| ·转基因植株的RT-PCR | 第20页 |
| ·转基因植株Western Blot 的检测 | 第20-21页 |
| ·轮状病毒VP6，VP7 蛋白在大肠杆菌中的提取及检测 | 第21页 |
| ·转基因胡萝卜蛋白免疫原性的检测 | 第21-22页 |
| ·胡萝卜总蛋白的测定 | 第22页 |
| ·转基因胡萝卜可溶性蛋白免疫小鼠 | 第22-25页 |
| 第三章 结果与分析 | 第25-40页 |
| ·PCR 扩增反应 | 第25-26页 |
| ·DNA 检测结果 | 第25页 |
| ·PCR 结果 | 第25-26页 |
| ·RT-PCR 检测结果 | 第26-29页 |
| ·RNA 的提取结果 | 第26-27页 |
| ·RNA 中检测DNA 结果 | 第27页 |
| ·内参检测结果 | 第27-28页 |
| ·RT-PCR 结果 | 第28-29页 |
| ·Western Blot 分析结果 | 第29-32页 |
| ·转VP7 基因胡萝卜Western Blot 检测结果 | 第29-30页 |
| ·转VP7-U 基因胡萝卜Western Blot 结果 | 第30-31页 |
| ·VP6，VP7 阳性细菌蛋白Western Blot 检测结果 | 第31-32页 |
| ·转基因胡萝卜免疫原性的检测及抗原浓度的检测 | 第32-35页 |
| ·转基因胡萝卜中抗原活性的检测 | 第32-33页 |
| ·转VP7 基因和VP7-U 基因胡萝卜免疫原性的比较 | 第33-34页 |
| ·蛋白浓度的测定 | 第34-35页 |
| ·ELISA 方法检测免疫小鼠体内的IgG 变化 | 第35-40页 |
| ·注射不同蛋白的小鼠体内的IgG 比较 | 第35-37页 |
| ·灌服不同蛋白的小鼠体内的IgG 比较 | 第37-40页 |
| 第四章 讨论 | 第40-43页 |
| ·植物生物反应器受体的选择 | 第40页 |
| ·外源基因在转基因植物中的表达 | 第40-41页 |
| ·造成外源基因表达量低的因素 | 第40-41页 |
| ·提高外源基因表达量的方法: | 第41页 |
| ·实验过程讨论 | 第41-43页 |
| 参考文献 | 第43-47页 |
| 致谢 | 第47-48页 |
| 个人简介 | 第48-49页 |
| 导师简介 | 第49页 |
