| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 缩略词表 | 第7-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-25页 |
| 1 引言 | 第11-12页 |
| 2 桃果实软化变质的影响因素 | 第12-15页 |
| ·水解酶类 | 第12-14页 |
| ·多聚半乳糖醛酸酶(PG) | 第12-13页 |
| ·果胶甲酯酶(PE) | 第13页 |
| ·β-半乳糖苷酶(β-Gal) | 第13页 |
| ·木葡聚糖内糖基转移酶(XET) | 第13页 |
| ·纤维素酶(CX) | 第13-14页 |
| ·植物激素 | 第14页 |
| ·乙烯 | 第14页 |
| ·脱落酸(ABA) | 第14页 |
| ·生长素(IAA) | 第14页 |
| ·贮藏条件 | 第14-15页 |
| ·温度 | 第14-15页 |
| ·气体成分 | 第15页 |
| ·相对湿度 | 第15页 |
| 3 多聚半乳糖醛酸酶研究进展 | 第15-17页 |
| ·多聚半乳糖醛酸酶的种类和性质 | 第15-16页 |
| ·多聚半乳糖醛酸酶基因表达的分子调控 | 第16-17页 |
| ·多聚半乳糖醛酸酶与植物激素的关系 | 第17页 |
| ·乙烯对多聚半乳糖醛酸酶的影响 | 第17页 |
| ·其它几种植物激素 | 第17页 |
| 4 反义RNA 技术在果实成熟中的应用 | 第17-18页 |
| 5 桃组织培养研究进展 | 第18-21页 |
| ·外植体类型 | 第18-20页 |
| ·茎尖培养 | 第18-19页 |
| ·胚培养 | 第19页 |
| ·其它外植体的培养 | 第19-20页 |
| ·愈伤组织的诱导与不定芽的分化 | 第20页 |
| ·生根培养 | 第20-21页 |
| 6 桃遗传转化的研究进展 | 第21-23页 |
| ·根癌农杆菌介导技术简介 | 第21-22页 |
| ·转化机理 | 第21-22页 |
| ·农杆菌转化的特点 | 第22页 |
| ·桃遗传转化 | 第22-23页 |
| ·农杆菌介导法转化桃 | 第22-23页 |
| ·基因枪轰击法转化桃 | 第23页 |
| 7 本研究的目的及意义 | 第23-24页 |
| 8 技术路线 | 第24-25页 |
| 第二章 桃遗转化再生体系的优化 | 第25-35页 |
| 1 实验材料 | 第25-26页 |
| ·材料 | 第25页 |
| ·试剂 | 第25页 |
| ·培养基 | 第25页 |
| ·激素配置 | 第25页 |
| ·实验仪器 | 第25-26页 |
| 2 实验方法 | 第26-29页 |
| ·桃茎段的离体培养 | 第26-27页 |
| ·培养基 | 第26页 |
| ·方法 | 第26-27页 |
| ·种胚直接诱导不定芽再生 | 第27-28页 |
| ·培养基 | 第27页 |
| ·方法 | 第27-28页 |
| ·桃茎段试管苗不定根的诱导 | 第28页 |
| ·培养基 | 第28页 |
| ·方法 | 第28页 |
| ·实验资料统计 | 第28-29页 |
| 3 结果与分析 | 第29-34页 |
| ·桃茎段离体培养体系的建立 | 第29-30页 |
| ·不同接种时间和消毒时间对芽萌发和生长的影响 | 第29-30页 |
| ·不同激素配比对丛生芽培养的影响 | 第30页 |
| ·桃种胚离体培养体系的建立 | 第30-32页 |
| ·不同采集时间对种胚萌发率的影响 | 第30-31页 |
| ·不同消毒时间对种胚萌发率的影响 | 第31页 |
| ·不同激素配比对种胚直接诱导分化的影响 | 第31-32页 |
| ·桃茎段试管苗不定根的诱导 | 第32-34页 |
| ·IBA 对诱导生根的影响 | 第32-33页 |
| ·NAA 对诱导生根的影响 | 第33-34页 |
| 4 讨论 | 第34-35页 |
| 第三章 根癌农杆菌介导桃转化反义PG 基因 | 第35-50页 |
| 1 试验材料 | 第35-36页 |
| ·供试材料 | 第35页 |
| ·供试试剂 | 第35页 |
| ·试验仪器 | 第35-36页 |
| ·质粒及菌株 | 第36页 |
| ·培养基 | 第36页 |
| ·农杆菌培养基 | 第36页 |
| ·植物选择培养基 | 第36页 |
| 2 试验方法 | 第36-41页 |
| ·农杆菌感受态细胞的制备 | 第36-37页 |
| ·pCAMBIA2300 质粒向农杆菌感受态细胞中的转化 | 第37页 |
| ·质粒的验证 | 第37-38页 |
| ·质粒的提取 | 第37-38页 |
| ·质粒PCR 检测 | 第38页 |
| ·选择压力的筛选 | 第38-39页 |
| ·根癌农杆菌介导PG 反义基因转化桃 | 第39-41页 |
| ·农杆菌的培养及活化 | 第39页 |
| ·预培养 | 第39页 |
| ·侵染 | 第39页 |
| ·共培养 | 第39页 |
| ·不定芽选择培养 | 第39页 |
| ·生根培养 | 第39-40页 |
| ·转化植株的检测 | 第40-41页 |
| 3 结果与分析 | 第41-45页 |
| ·质粒验证 | 第41-42页 |
| ·白粉桃茎段kan 抗性的筛选 | 第42页 |
| ·抑菌素浓度对农杆菌生长的影响 | 第42页 |
| ·预培养时间对转化效率的影响 | 第42-43页 |
| ·菌液浓度及浸染时间对转化效率的影响 | 第43-44页 |
| ·共培养时间对转化效率的影响 | 第44页 |
| ·添加乙酰丁香酮对桃茎段丛生芽诱导率的影响 | 第44-45页 |
| ·转化植株的PCR 检测 | 第45页 |
| 4 讨论 | 第45-50页 |
| ·卡那霉素浓度的筛选 | 第45页 |
| ·影响根癌农杆菌介导转化的因素 | 第45-48页 |
| ·乙酰丁香酮对转化效果的影响 | 第48页 |
| ·转化程序的优化 | 第48-50页 |
| 第四章 结论 | 第50-51页 |
| 附图 | 第51-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-59页 |
| 导师简介 | 第59-60页 |
| 作者简介 | 第60页 |