| 中文摘要 | 第1-10页 |
| 英文摘要 | 第10-12页 |
| 1 引言 | 第12-24页 |
| ·阿莫西林应用现状及研究进展 | 第12-15页 |
| ·阿莫西林应用现状 | 第12页 |
| ·阿莫西林的理化性质及作用机理 | 第12-13页 |
| ·阿莫西林检测方法研究进展 | 第13-14页 |
| ·阿莫西林的药物动力学研究进展 | 第14-15页 |
| ·酒石酸泰乐菌素的应用现状及研究进展 | 第15-18页 |
| ·酒石酸泰乐菌素应用现状 | 第15页 |
| ·酒石酸泰乐菌素理化性质及作用机理 | 第15-16页 |
| ·泰乐菌素检测方法研究进展 | 第16-18页 |
| ·酒石酸泰乐菌素药物动力学研究 | 第18页 |
| ·药物动力学研究的意义、目的、方法及内容 | 第18-21页 |
| ·药物动力学研究的意义 | 第18-19页 |
| ·药物动力学研究的目的 | 第19页 |
| ·药物动力学研究的方法 | 第19-20页 |
| ·药物动力学研究的内容 | 第20-21页 |
| ·串联质谱技术在现代药代动力学中的应用 | 第21-22页 |
| ·串联质谱技术的原理与优势 | 第21页 |
| ·UPLC-MS/MS 方法在药代动力学中的应用 | 第21-22页 |
| ·研究背景和目的 | 第22-24页 |
| 2 材料与方法 | 第24-31页 |
| ·材料 | 第24-26页 |
| ·药品与试剂 | 第24页 |
| ·主要溶剂配制 | 第24-25页 |
| ·仪器设备 | 第25页 |
| ·试验验动物 | 第25-26页 |
| ·方法 | 第26-31页 |
| ·口服阿莫西林钠、酒石酸泰乐菌素及其联合应用的药动学研究 | 第26页 |
| ·血清中阿莫西林钠的超高效液相色谱串联质谱法的确定 | 第26-28页 |
| ·分析方法确证 | 第28页 |
| ·血清中酒石酸泰乐菌素超高效液相色谱串联质谱法的确定 | 第28-30页 |
| ·分析方法确证 | 第30-31页 |
| 3 结果与分析 | 第31-47页 |
| ·阿莫西林检测方法的方法学验证 | 第31-35页 |
| ·质谱分析 | 第31-32页 |
| ·方法的专一性 | 第32-33页 |
| ·标准曲线和线性范围 | 第33-34页 |
| ·方法精密度和准确度 | 第34-35页 |
| ·灵敏度的测定 | 第35页 |
| ·酒石酸泰乐菌素检测方法的方法学验证 | 第35-39页 |
| ·质谱分析 | 第35-36页 |
| ·方法的专一性 | 第36-37页 |
| ·标准曲线和线性范围 | 第37-38页 |
| ·方法精密度和准确度 | 第38-39页 |
| ·灵敏度的测定 | 第39页 |
| ·口服阿莫西林钠与酒石酸泰乐菌素联合应用的药动学研究 | 第39-43页 |
| ·口服阿莫西林钠猪体内分时血药浓度结果 | 第39-41页 |
| ·口服阿莫西林钠猪体内药动学参数 | 第41-43页 |
| ·口服酒石酸泰乐菌素与阿莫西林钠联合应用的药动学研究 | 第43-47页 |
| ·口服酒石酸泰乐菌素猪体内分时血药浓度结果 | 第43-45页 |
| ·口服酒石酸泰乐菌素猪体内药动学参数 | 第45-47页 |
| 4 讨论 | 第47-54页 |
| ·UPLC-MS/MS 测定猪血清中阿莫西林钠的分析方法讨论 | 第47-49页 |
| ·质谱条件的选择 | 第47页 |
| ·色谱条件的选择 | 第47-48页 |
| ·阿莫西林在血清中的分离与提取 | 第48-49页 |
| ·阿莫西林钠在猪体内药物动力学特征 | 第49-50页 |
| ·阿莫西林钠口服给药的药动学特征 | 第49页 |
| ·酒石酸泰乐菌素-阿莫西林钠合用时口服给药的药动学特征 | 第49-50页 |
| ·UPLC-MS/MS 测定猪血清中酒石酸泰乐菌素的分析方法讨论 | 第50-52页 |
| ·质谱条件的选择 | 第50页 |
| ·色谱条件的选择 | 第50-51页 |
| ·酒石酸泰乐菌素在血清中的分离与提取 | 第51-52页 |
| ·酒石酸泰乐菌素在猪体内药物动力学特征 | 第52-54页 |
| ·酒石酸泰乐菌素口服给药的药动学特征 | 第53页 |
| ·酒石酸泰乐菌素-阿莫西林钠合用时口服给药的药动学特征 | 第53-54页 |
| 5 结论 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-62页 |
| 附录 | 第62-63页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第63页 |
