| 摘要 | 第9-13页 |
| abstract | 第13-17页 |
| 第一章 绪论 | 第18-26页 |
| 1.1 国内外肝癌研究现状 | 第18-20页 |
| 1.1.1 肝癌的危险及其影响因素 | 第18页 |
| 1.1.2 已发现的肝癌的分子机制及与溶酶体的关系 | 第18-20页 |
| 1.2 国内外关于TRPML1通道的研究 | 第20-24页 |
| 1.2.1 TRP通道家族概述 | 第20-21页 |
| 1.2.2 TRPML1概述 | 第21-24页 |
| 1.3 Ca~(2+)信号的下游 | 第24-25页 |
| 1.4 本课题研究思路 | 第25-26页 |
| 第二章 人及动物中存在ML-1其表达与肝损肝癌相关联 | 第26-41页 |
| 2.1 材料与方法 | 第26-28页 |
| 2.1.1 主要试剂 | 第26-27页 |
| 2.1.2 主要仪器及材料 | 第27页 |
| 2.1.3 常规试剂配方 | 第27-28页 |
| 2.2 实验方法 | 第28-30页 |
| 2.2.1 人肝癌组织芯片和动物肝组织样本来源 | 第28-29页 |
| 2.2.2 人和动物肝损肝癌组织中ML-1的存在及其表达 | 第29-30页 |
| 2.2.3 数据分析方法 | 第30页 |
| 2.3 实验结果 | 第30-35页 |
| 2.3.1 人肝癌中存在ML-1其表达与肝癌相关联 | 第30-32页 |
| 2.3.2 小鼠肝中存在ML-1其表达与肝损肝癌相关联 | 第32-35页 |
| 2.4 讨论 | 第35-39页 |
| 2.5 小结 | 第39-41页 |
| 第三章 HepG2细胞中存在ML-1其参与调控ERK_(1/2)磷酸化 | 第41-70页 |
| 3.1 材料与方法 | 第41-45页 |
| 3.1.1 主要试剂 | 第41-43页 |
| 3.1.2 主要仪器及材料 | 第43页 |
| 3.1.3 常规试剂配方 | 第43-45页 |
| 3.2 实验方法 | 第45-51页 |
| 3.2.1 HepG2细胞培养 | 第45页 |
| 3.2.2 MTT法检测ML-SA1对HepG2细胞活性及增殖影响 | 第45-47页 |
| 3.2.3 ML-SA1刺激后HepG2细胞中ML-1等蛋白存在及其表达 | 第47-50页 |
| 3.2.4 Rp-cAMPs刺激下HepG2细胞中ML-1等蛋白的表达 | 第50页 |
| 3.2.5 ESI-09刺激下HepG2细胞中ML-1等蛋白的表达 | 第50-51页 |
| 3.2.6 EGTA及BAPTA-am刺激下HepG2细胞中ML-1等蛋白的表达 | 第51页 |
| 3.2.7 数据分析方法 | 第51页 |
| 3.3 实验结果 | 第51-65页 |
| 3.3.1 MTT法检测ML-SA1对HepG2细胞活性及增殖无影响 | 第51-53页 |
| 3.3.2 ML-SA1刺激后HepG2细胞中ML-1等蛋白的存在和其表达 | 第53-56页 |
| 3.3.3 Rp-cAMPs刺激下HepG2细胞中ML-1等蛋白的表达 | 第56-57页 |
| 3.3.4 ESI-09刺激下HepG2细胞中ML-1等蛋白的表达 | 第57-60页 |
| 3.3.5 EGTA及BAPTA-am刺激下HepG2细胞中ML-1等蛋白的表达 | 第60-65页 |
| 3.4 讨论 | 第65-67页 |
| 3.5 小结 | 第67-70页 |
| 结论 | 第70-72页 |
| 参考文献 | 第72-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
| 附录：攻读学位期间发表的论文 | 第79页 |
