| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Absrtact | 第4页 |
| 第一章 氧杂[3.2.1]桥环结构的研究进展 | 第7-23页 |
| 1.1 概述 | 第7页 |
| 1.2 氧杂[3.2.1]桥环结构的合成策略 | 第7-19页 |
| 1.2.1 [3+2]环加成反应 | 第7-10页 |
| 1.2.2 [4+3]环加成反应 | 第10-13页 |
| 1.2.3 [5+2]环加成反应 | 第13-15页 |
| 1.2.4 [2+2+2]环加成反应 | 第15页 |
| 1.2.5 其它类型反应 | 第15-19页 |
| 1.3 本章小结 | 第19-20页 |
| 1.4 参考文献 | 第20-23页 |
| 第二章 分子内串联的C-H键的氧化/氧杂Cope重排/Aldol反应构筑氧杂[3.2.1]桥环结构 | 第23-61页 |
| 2.1 概述 | 第23页 |
| 2.2 反应条件的筛选 | 第23-25页 |
| 2.3 底物的扩展 | 第25-29页 |
| 2.4 反应机理的探究 | 第29-31页 |
| 2.5 本章小结 | 第31页 |
| 2.6 部分实验过程和数据 | 第31-59页 |
| 2.7 参考文献 | 第59-61页 |
| 第三章 催化不对称Semipinacol重排反应的研究进展 | 第61-75页 |
| 3.1 概述 | 第61页 |
| 3.2 催化不对称Semipinacol重排反应的研究进展 | 第61-72页 |
| 3.2.1 有机催化的卤化/Semipinacol重排反应 | 第61-64页 |
| 3.2.2 有机催化或者金属催化烯丙醇的Semipinacol重排反应 | 第64-66页 |
| 3.2.3 有机催化插烯酮烯丙醇的Semipinacol重排 | 第66-67页 |
| 3.2.4 炔丙醇和联烯丙醇的催化不对称Semipinacol重排 | 第67-68页 |
| 3.2.5 路易斯酸催化的α-羟基/氨基醛不对称Semipinacol重排 | 第68-69页 |
| 3.2.6 路易斯酸催化的α-重氮醇不对称Semipinacol重排 | 第69-72页 |
| 3.3 本章小结 | 第72页 |
| 3.4 参考文献 | 第72-75页 |
| 第四章 催化不对称的“一锅法”[3+2]环化/Semipinacol重排串联反应构筑多取代3H-螺[苯并呋喃-2,1'-环戊烷]骨架 | 第75-118页 |
| 4.1 螺[苯并呋喃-2,1'-环戊烷]骨架研究背景 | 第75页 |
| 4.2 螺[苯并呋喃-2,1'-环戊烷]骨架合成策略 | 第75-78页 |
| 4.3 催化不对称的“一锅法”[3+2]环化/Semipinacol重排串联反应构筑多取代3H-螺[苯并呋喃-2,1'-环戊烷]骨架 | 第78-90页 |
| 4.3.1 概述 | 第78页 |
| 4.3.2 设计思路 | 第78-79页 |
| 4.3.3 反应条件的筛选 | 第79-86页 |
| 4.3.4 底物的扩展 | 第86-90页 |
| 4.3.5 反应机理的探究 | 第90页 |
| 4.4 本章小结 | 第90页 |
| 4.5 部分实验过程和数据 | 第90-116页 |
| 4.6 参考文献 | 第116-118页 |
| 在学期间的研究成果 | 第118-119页 |
| 致谢 | 第119页 |
