| 摘要 | 第3-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| Chapter 1 Introduction | 第15-27页 |
| 1.1 Research background and objectives | 第15页 |
| 1.2 Photothermal therapy (PTT) | 第15-19页 |
| 1.2.1 Photothermal agents | 第16-19页 |
| 1.3 Photodynamics therapy (PDT) | 第19-20页 |
| 1.4 Combination therapy for antitumor | 第20-23页 |
| 1.4.1 Combination of PTT and Chemotherapy for antitumor | 第20-21页 |
| 1.4.2 Combination of PDT and Chemotherapy for antitumor | 第21-22页 |
| 1.4.3 Combination of PTT and PDT for antitumor | 第22-23页 |
| 1.5 Multi-modality imaging guided NIR light-induced tumor therapy | 第23-24页 |
| 1.6 The design of the project | 第24-27页 |
| 1.6.1 The meaning of the project | 第24页 |
| 1.6.2 Content of the project | 第24-27页 |
| Chapter 2 Preparation and characterization of PEG-Mo S_2-Au NPs-Ce6 nanocomposites | 第27-39页 |
| 2.1 Introduction | 第27-29页 |
| 2.2 Experimental materials and instruments | 第29-30页 |
| 2.2.1 Materials | 第29-30页 |
| 2.2.2 Instruments | 第30页 |
| 2.3 Experiment section | 第30-32页 |
| 2.3.1 Preparation of PEG-Mo S_2 nanosheets | 第30-31页 |
| 2.3.2 Ce6 Loading capacities | 第31页 |
| 2.3.3 Stability and singlet oxygen generation of PEG-Mo S_2-Au-Ce6nanocomposites | 第31-32页 |
| 2.3.4 In vitro measurement of photothermal performance | 第32页 |
| 2.3.5 Drug release | 第32页 |
| 2.4 Results and discussion | 第32-37页 |
| 2.4.1 Synthesis and characterization of PEG-Mo S_2-Au-Ce6 nanocomposites | 第32-34页 |
| 2.4.2 Stability and singlet oxygen generation of PEG-Mo S_2-Au-Ce6nanocomposites | 第34-35页 |
| 2.4.3 In vitro measurement of photothermal performance | 第35-36页 |
| 2.4.4 Drug loading and release | 第36-37页 |
| 2.5 Conclusion | 第37-39页 |
| Chapter 3 PTT/PDT effect evaluation of PEG-Mo S_2-Au-Ce6 nanocomposites in vitroand in vivo | 第39-53页 |
| 3.1 Introduction | 第39-40页 |
| 3.2 Experimental materials and instruments | 第40页 |
| 3.2.1 Materials | 第40页 |
| 3.2.2 Instruments | 第40页 |
| 3.3 Experiment section | 第40-44页 |
| 3.3.1 Cell cultured experiment | 第40-41页 |
| 3.3.2 Cytotoxicity assay | 第41页 |
| 3.3.3 In vitro cellular uptake study | 第41-42页 |
| 3.3.4 Intracellular ROS detection | 第42页 |
| 3.3.5 Animals and tumors model | 第42-43页 |
| 3.3.6 In Vivo NIRF and CT Imaging | 第43页 |
| 3.3.7 In Vivo photothermal imaging | 第43页 |
| 3.3.8 In vivo antitumor activity | 第43-44页 |
| 3.3.9 Hematoxylin and Eosin (H&E) Staining Analysis | 第44页 |
| 3.3.10 Statistical analysis | 第44页 |
| 3.4 Results and Discussion | 第44-52页 |
| 3.4.1 MTT assay and Calcein AM/PI co-stained study | 第44-45页 |
| 3.4.2 Cellular uptake study and ROS detection | 第45-46页 |
| 3.4.3 In vivo NIRF and CT imaging | 第46-49页 |
| 3.4.4 In vivo photothermal imaging | 第49-50页 |
| 3.4.5 In vivo PTT/PDT for anticancer treatment | 第50-52页 |
| 3.5 Conclusion | 第52-53页 |
| Chapter 4 Preparation and characterization of Alpc-Mo S_2@Si O_2-CS nanocomposites | 第53-65页 |
| 4.1 Introduction | 第53-55页 |
| 4.2 Materials and instruments | 第55-56页 |
| 4.2.1Experimental material | 第55-56页 |
| 4.2.2 Instruments | 第56页 |
| 4.3 Experimental section | 第56-58页 |
| 4.3.1 Preparation of Mo S_2 nanodots | 第56-57页 |
| 4.3.2 Preparation of PEGlyted Mo S_2@Si O_2 nanoparticles | 第57页 |
| 4.3.3 Drug loading and CS coating | 第57-58页 |
| 4.3.4 Photothermal effect | 第58页 |
| 4.3.5 Singlet oxygen detection | 第58页 |
| 4.4 Results and discussion | 第58-63页 |
| 4.4.1 Characterization of Alpc-Mo S_2@Si O_2-CS nanocomposites | 第58-63页 |
| 4.5 Conclusion | 第63-65页 |
| Chapter 5 PTT/PDT effect evaluation of Alpc-Mo S_2@Si O_2-CS nanocomposites in vitroand in vivo | 第65-81页 |
| 5.1 Introduction | 第65-66页 |
| 5.2 Materials and instruments | 第66-67页 |
| 5.2.1 Materials | 第66-67页 |
| 5.2.2 Instruments | 第67页 |
| 5.3 Experiment section | 第67-72页 |
| 5.3.1 Detection of intracellular ROS | 第67页 |
| 5.3.2 Cell culture | 第67-68页 |
| 5.3.3 In vitro cytotoxicity evaluation | 第68页 |
| 5.3.4 In vitro cell experiments | 第68-70页 |
| 5.3.5 Animals and tumor models | 第70页 |
| 5.3.6 NIRF, PA, CT and infrared thermal imaging and ex vivo detection ofROS | 第70-71页 |
| 5.3.7 In vivo antitumor efficiency | 第71页 |
| 5.3.8 Statistics | 第71-72页 |
| 5.4 Results and discussion | 第72-79页 |
| 5.4.1 In vitro cell experiments | 第72-74页 |
| 5.4.2 In vivo NIRF/PA/CT multimodal imaging | 第74-76页 |
| 5.4.3 In vivo antitumor activity | 第76-79页 |
| 5.5 Conclusion | 第79-81页 |
| Chapter 6 Conclusion and future work | 第81-85页 |
| 6.1 Conclusion | 第81-83页 |
| 6.2 Innovation of this dissertation | 第83页 |
| 6.3 Future work | 第83-85页 |
| References | 第85-93页 |
| Published papers and scientific description | 第93-95页 |
| Acknowledgments | 第95-96页 |
