| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 绪论 | 第12-14页 |
| 上篇 文献综述 | 第14-39页 |
| 第一章 植物与微生物互作及其诱导的免疫 | 第15-31页 |
| 1 植物根际促生细菌 | 第15-16页 |
| 2 芽胞杆菌与植物健康 | 第16-19页 |
| 2.1 拮抗作用 | 第17-18页 |
| 2.2 促进植物生长 | 第18-19页 |
| 2.3 诱导寄主植物抗性增强 | 第19页 |
| 3 植物的免疫 | 第19-25页 |
| 3.1 病原菌诱导的SAR | 第20-21页 |
| 3.2 PGPR诱导的ISR | 第21-24页 |
| 3.3 SAR与ISR的关系 | 第24-25页 |
| 4 植物免疫中关键的物质基础 | 第25-31页 |
| 4.1 SA | 第25页 |
| 4.2 JA和ET | 第25-26页 |
| 4.3 NO和ROS | 第26-27页 |
| 4.4 Ca~(2+) | 第27页 |
| 4.5 IAA | 第27页 |
| 4.6 植保素 | 第27-29页 |
| 4.7 胼胝质 | 第29-31页 |
| 第二章 细菌对逆境胁迫的应答机制 | 第31-39页 |
| 1 细菌对渗透胁迫的应答 | 第31-32页 |
| 2 细菌对酸胁迫的应答 | 第32页 |
| 3 细菌对低温胁迫的应答 | 第32-35页 |
| 3.1 产生冷激蛋白 | 第32-34页 |
| 3.2 改变DNA超螺旋结构 | 第34页 |
| 3.3 改变膜脂质的组成 | 第34页 |
| 3.4 积累兼性溶质 | 第34-35页 |
| 4 细菌对高温胁迫的应答 | 第35页 |
| 5 细菌对压力胁迫的应答 | 第35-36页 |
| 6 细菌调控相关基因表达应对环境胁迫 | 第36-39页 |
| 下篇 研究内容 | 第39-77页 |
| 第一章 解淀粉芽胞杆菌FZB42诱导的籼稻9311抗病相关信号通路的研究 | 第41-61页 |
| 1 材料与方法 | 第42-48页 |
| 1.1 实验材料 | 第42-44页 |
| 1.2 实验方法 | 第44-48页 |
| 2 结果与分析 | 第48-57页 |
| 2.1 籼稻9311与芽胞杆菌FZB42互作的转录组测序分析 | 第48-49页 |
| 2.2 芽胞杆菌诱导水稻抗病促生相关信号通路的关键基因调控表达 | 第49-51页 |
| 2.3 芽胞杆菌诱导水稻防卫相关信号通路的表达 | 第51页 |
| 2.4 芽胞杆菌诱导水稻植保素含量变化 | 第51-52页 |
| 2.5 芽胞杆菌诱导水稻激素含量变化 | 第52-53页 |
| 2.6 芽胞杆菌诱导水稻叶片保卫细胞中Ca~(2+)内流,ROS和NO累积 | 第53-54页 |
| 2.7 芽胞杆菌诱导水稻叶片气孔关闭 | 第54-55页 |
| 2.8 芽胞杆菌诱导水稻叶片中H_2O_2累积 | 第55-56页 |
| 2.9 芽胞杆菌诱导水稻抗性产生 | 第56-57页 |
| 3 讨论 | 第57-61页 |
| 第二章 南极分离的芽胞杆菌的田间应用及抗逆境胁迫的研究 | 第61-77页 |
| 1 材料与方法 | 第62-64页 |
| 1.1 实验材料 | 第62页 |
| 1.2 实验方法 | 第62-64页 |
| 2 结果与分析 | 第64-74页 |
| 2.1 南极菌株EZ15-07和EZ01-05对多种病原菌存在拮抗活性 | 第64-66页 |
| 2.2 脂肽类化合物的分析 | 第66-67页 |
| 2.3 芽胞杆菌发酵液防治玉米细菌性褐腐病的田间试验 | 第67-68页 |
| 2.4 低温胁迫对南极菌株EZ15-07和EZ01-05生长的影响 | 第68-69页 |
| 2.5 酸碱胁迫对南极菌株EZ15-07和EZ01-05生长的影响 | 第69-73页 |
| 2.6 氧化胁迫对南极菌株EZ15-07和EZ01-05生长的影响 | 第73-74页 |
| 2.7 南极菌株EZ15-07和EZ01-05对玉米生长的影响 | 第74页 |
| 3 讨论 | 第74-77页 |
| 参考文献 | 第77-89页 |
| 全文总结与创新点 | 第89-91页 |
| 附录Ⅰ 芽胞杆菌FZB42与水稻互作诱导水稻根部基因差异表达情况 | 第91-97页 |
| 附录Ⅱ 芽胞杆菌FZB42与水稻互作诱导水稻叶部基因差异表达情况 | 第97-107页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第107-109页 |
| 致谢 | 第109页 |
