| 摘要 | 第5-7页 |
| abstract | 第7-9页 |
| 第1章 前言 | 第14-34页 |
| 1.1 沉水植物建构功能及其重要性 | 第14-25页 |
| 1.1.1 沉水植物建构功能的概念及来源 | 第14-15页 |
| 1.1.2 浅水湖泊中沉水植物的重要性 | 第15-20页 |
| 1.1.3 沉水植物的生长型及功能群 | 第20-25页 |
| 1.2 沉水植物建构功能的研究进展及其对全球变化的响应 | 第25-32页 |
| 1.2.1 全球变化对湖泊生态系统的影响 | 第25-26页 |
| 1.2.2 沉水植物及湖泊稳态维持机制对温度变化的响应 | 第26-29页 |
| 1.2.3 沉水植物建构功能的基础 | 第29-32页 |
| 1.3 本研究的内容和意义 | 第32-34页 |
| 第2章 植物种间互作对沉水植物建构功能的影响 | 第34-50页 |
| 2.1 引言 | 第34-36页 |
| 2.2 材料与方法 | 第36-40页 |
| 2.2.1 研究物种 | 第36页 |
| 2.2.2 实验设计 | 第36-39页 |
| 2.2.3 数据分析 | 第39-40页 |
| 2.3 实验结果 | 第40-46页 |
| 2.3.1 环境指标的差异 | 第40-41页 |
| 2.3.2 目标物种的表现值 | 第41-44页 |
| 2.3.3 伴生物种对目标物种的相对作用强度 | 第44-45页 |
| 2.3.4 相对作用强度与环境变量的关系 | 第45-46页 |
| 2.4 讨论 | 第46-49页 |
| 2.4.1 营养浓度显著影响水体的环境指标 | 第46-47页 |
| 2.4.2 伴生物种的存在显著降低目标物种的表现值 | 第47-48页 |
| 2.4.3 生长型不同,相互作用差异显著 | 第48-49页 |
| 2.4.4 高营养浓度下,相互作用表现为竞争 | 第49页 |
| 2.5 本章小结 | 第49-50页 |
| 第3章 沉水植物生长型对其表面附着藻群落结构的影响 | 第50-68页 |
| 3.1 引言 | 第50-54页 |
| 3.2 材料与方法 | 第54-56页 |
| 3.2.1 实验设计 | 第54-55页 |
| 3.2.2 数据分析 | 第55-56页 |
| 3.3 实验结果 | 第56-65页 |
| 3.3.1 附着藻含量及多样性比较 | 第56-57页 |
| 3.3.2 附着藻群落结构比较 | 第57-61页 |
| 3.3.3 叶片结构复杂与附着藻Chla的关系 | 第61页 |
| 3.3.4 光叶眼子菜近轴面(上表面)、远轴面(下表面)附着藻差异 | 第61-63页 |
| 3.3.5 浮游藻群落结构及其水化环境指标 | 第63-65页 |
| 3.4 讨论 | 第65-66页 |
| 3.4.1 自然、人工植物表面的附着藻群落结构不同 | 第65页 |
| 3.4.2 叶片结构越复杂,附着藻含量越高 | 第65-66页 |
| 3.4.3 结构复杂性对浮游藻没有影响 | 第66页 |
| 3.5 本章小结 | 第66-68页 |
| 第4章 营养、温度和植物类型对附着藻群落结构的影响 | 第68-90页 |
| 4.1 引言 | 第68-69页 |
| 4.2 材料与方法 | 第69-72页 |
| 4.2.1 实验系统 | 第69-70页 |
| 4.2.2 实验设计 | 第70-71页 |
| 4.2.3 数据分析 | 第71-72页 |
| 4.3 实验结果 | 第72-86页 |
| 4.3.1 环境指标 | 第72页 |
| 4.3.2 附着藻的生物量及物种组成 | 第72-84页 |
| 4.3.3 环境因子和附着藻群落结构 | 第84页 |
| 4.3.4 植物表附着的浮游动物 | 第84-86页 |
| 4.4 讨论 | 第86-88页 |
| 4.4.1 不同季节,附着藻生物量对不同处理的响应差异性 | 第86页 |
| 4.4.2 不同季节,附着藻物种组成对不同处理的响应差异性 | 第86-87页 |
| 4.4.3 环境条件与附着藻结构 | 第87-88页 |
| 4.5 本章小结 | 第88-90页 |
| 第5章 升温对沉水植物建构功能和浮游藻群落的影响 | 第90-104页 |
| 5.1 引言 | 第90-91页 |
| 5.2 材料与方法 | 第91-93页 |
| 5.2.1 加热系统 | 第91-92页 |
| 5.2.2 实验设计 | 第92-93页 |
| 5.2.3 数据分析 | 第93页 |
| 5.3 实验结果 | 第93-100页 |
| 5.3.1 水体各项环境指标 | 第93-95页 |
| 5.3.2 浮游藻生物量其群落结构 | 第95-96页 |
| 5.3.3 环境因子与浮游藻群落结构分析 | 第96-100页 |
| 5.4 讨论 | 第100-102页 |
| 5.4.1 菹草不存在时,增温降低浮游的生物量 | 第100页 |
| 5.4.2 增温降低浮游藻中蓝藻的优势度 | 第100-101页 |
| 5.4.3 菹草不存在时,增温改变浮游藻的物种组成 | 第101页 |
| 5.4.4 环境因子对浮游藻类群和功能群结构的解释力相似 | 第101-102页 |
| 5.5 本章小结 | 第102-104页 |
| 第6章 升温对浅水湖泊初级生产者及其相互作用的影响 | 第104-116页 |
| 6.1 引言 | 第104-105页 |
| 6.2 材料与方法 | 第105-107页 |
| 6.2.1 研究物种 | 第105页 |
| 6.2.2 加热系统 | 第105页 |
| 6.2.3 实验设计 | 第105-107页 |
| 6.2.4 数据分析 | 第107页 |
| 6.3 实验结果 | 第107-113页 |
| 6.3.1 水体各项环境指标 | 第107-109页 |
| 6.3.2 菹草的生理、形态指标 | 第109-110页 |
| 6.3.3 附着藻、浮游藻的生物量及群落结构 | 第110-112页 |
| 6.3.4 初级生产者生物量总和 | 第112-113页 |
| 6.4 讨论 | 第113-114页 |
| 6.4.1 增温加快了菹草的衰亡 | 第113-114页 |
| 6.4.2 增温改变浮游藻的群落结构 | 第114页 |
| 6.4.3 丝状藻取代菹草维持清水稳态 | 第114页 |
| 6.5 本章小结 | 第114-116页 |
| 第7章 结论与展望 | 第116-120页 |
| 7.1 主要结论 | 第116-118页 |
| 7.2 研究展望 | 第118-120页 |
| 参考文献 | 第120-148页 |
| 附录 | 第148-168页 |
| 致谢 | 第168-170页 |
| 作者简历及攻读学位期间发表的学术论文与研究成果 | 第170-173页 |
