摘要 | 第4-6页 |
ABSTRACT | 第6-8页 |
第一章 前言 | 第12-17页 |
1.1 芦荟简介 | 第12页 |
1.2 芦荟中的化学成分 | 第12-13页 |
1.2.1 蒽醌、蒽酮、吡喃酮等小分子化合物 | 第12-13页 |
1.2.2 糖类、蛋白质、氨基酸等其他化学成分 | 第13页 |
1.3 芦荟中的药理作用 | 第13-14页 |
1.3.1 抗菌抗炎作用 | 第13页 |
1.3.2 抗病毒作用 | 第13-14页 |
1.3.3 抗肿瘤作用 | 第14页 |
1.3.4 抗氧化作用 | 第14页 |
1.3.5 治疗烧伤、烫伤、促进伤口愈合作用 | 第14页 |
1.3.6 芦荟的毒副作用 | 第14页 |
1.4 芦荟中化学成分定性定量分析方法 | 第14-15页 |
1.5 课题研究意义 | 第15-17页 |
第二章 响应曲面法优化木立芦荟提取工艺 | 第17-22页 |
2.1 仪器与试药 | 第17-18页 |
2.2 方法与结果 | 第18-21页 |
2.2.1 单因素试验 | 第18-19页 |
2.2.2 响应面分析法试验设计 | 第19-21页 |
2.3 讨论 | 第21页 |
2.4 结论 | 第21-22页 |
第三章 中压制备液相色谱法制备木立芦荟的化学对照品 | 第22-33页 |
3.1 仪器与试药 | 第22页 |
3.2 方法与结果 | 第22-32页 |
3.2.1 木立芦荟粗提物的制备 | 第22页 |
3.2.2 色谱条件 | 第22-23页 |
3.2.3 大孔树脂柱层析 | 第23页 |
3.2.4 大孔树脂柱层析洗脱液的选择 | 第23-24页 |
3.2.5 快速制备色谱分离木立芦荟主要成分 | 第24-32页 |
3.3 讨论 | 第32页 |
3.4 结论 | 第32-33页 |
第四章 高效液相色谱/电喷雾-离子阱-飞行时间质谱分析鉴定木立芦荟中的化学成分 | 第33-42页 |
4.1 仪器与试药 | 第33页 |
4.2 方法与结果 | 第33-41页 |
4.2.1 分析条件 | 第33-34页 |
4.2.2 IT-TOF/MS质谱条件 | 第34页 |
4.2.3 对照品溶液的制备 | 第34页 |
4.2.4 供试品溶液的制备 | 第34页 |
4.2.5 木立芦荟中化合物定性鉴别结果 | 第34-41页 |
4.3 讨论 | 第41页 |
4.4 结论 | 第41-42页 |
第五章 一测多评法在木立芦荟中的建立 | 第42-56页 |
5.1 仪器与试药 | 第42页 |
5.2 方法与结果 | 第42-55页 |
5.2.1 色谱条件 | 第42-43页 |
5.2.2 对照品储备液 | 第43页 |
5.2.3 供试品溶液 | 第43页 |
5.2.4 方法学考察 | 第43-47页 |
5.2.5 标准曲线法对样品含量测定 | 第47-49页 |
5.2.6 一测多评法的建立 | 第49-52页 |
5.2.7 一测多评法对样品含量测定 | 第52-53页 |
5.2.8 相对误差法评价标准曲线法与一测多评法 | 第53-54页 |
5.2.9 一测多评法 | 第54-55页 |
5.3 讨论 | 第55页 |
5.4 结论 | 第55-56页 |
第六章 木立芦荟粉HPLC指纹图谱及化学模式研究 | 第56-70页 |
6.1 仪器与试药 | 第56页 |
6.2 色谱条件 | 第56-57页 |
6.3 溶液的制备 | 第57页 |
6.3.1 对照品溶液 | 第57页 |
6.3.2 供试品溶液 | 第57页 |
6.4 方法学考察 | 第57-65页 |
6.4.1 精密度实验 | 第57-60页 |
6.4.2 重复性实验 | 第60-63页 |
6.4.3 稳定性实验 | 第63-65页 |
6.5 样品测定 | 第65-66页 |
6.6 指纹图谱的建立及相似度评价 | 第66-67页 |
6.6.1 参照峰的选择 | 第66页 |
6.6.2 指纹图谱共有模式的建立 | 第66-67页 |
6.7 主成分分析(PCA) | 第67页 |
6.8 正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA) | 第67-68页 |
6.9 讨论 | 第68-69页 |
6.9.1 提取方法的选择 | 第68-69页 |
6.9.2 紫外波长的选择 | 第69页 |
6.10 结论 | 第69-70页 |
第七章 总结与展望 | 第70-71页 |
7.1 总结 | 第70页 |
7.2 展望 | 第70-71页 |
参考文献 | 第71-78页 |
硕士就读期间发表论文 | 第78-79页 |
致谢 | 第79页 |