| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 缩略语表 | 第11-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-30页 |
| 1 单细胞分析的兴起 | 第12-13页 |
| 2 单细胞分析研究进展 | 第13-16页 |
| 2.1 单细胞图像分析 | 第13页 |
| 2.2 单细胞分离分析 | 第13-15页 |
| 2.2.1 高效液相色谱分离技术 | 第13-14页 |
| 2.2.2 毛细管电泳分离技术 | 第14页 |
| 2.2.3 微流控芯片分离技术 | 第14页 |
| 2.2.4 流式细胞术分离技术 | 第14-15页 |
| 2.3 单细胞检测分析 | 第15-16页 |
| 2.3.1 基于光谱检测技术的单细胞分析 | 第15页 |
| 2.3.2 基于电化学检测技术的单细胞分析 | 第15页 |
| 2.3.3 基于质谱检测技术的单细胞分析 | 第15-16页 |
| 2.4 单细胞测序 | 第16页 |
| 3 单细胞分析所面临的挑战 | 第16-17页 |
| 4 基于ICP-MS的单细胞元素分析 | 第17-23页 |
| 4.1 ICP-MS单细胞分析研究进展 | 第17-21页 |
| 4.1.1 基于细胞质谱仪的单细胞元素分析 | 第18页 |
| 4.1.2 基于四极杆ICP-MS的单细胞元素分析 | 第18-21页 |
| 4.2 时间分辨ICP-MS单细胞分析原理及研究思路 | 第21-23页 |
| 4.2.1 时间分辨ICP-MS单细胞分析原理 | 第21-22页 |
| 4.2.2 时间分辨ICP-MS单细胞元素分析研究思路 | 第22-23页 |
| 4.3 ICP-MS用于单细胞分析的优势与不足 | 第23页 |
| 5 基于ICP-MS单细胞分析的相关技术 | 第23-28页 |
| 5.1 基于ICP-MS单细胞分析的样品引入技术 | 第23-27页 |
| 5.1.1 高效细胞引入系统 | 第24-25页 |
| 5.1.2 液滴发生样品引入技术 | 第25-26页 |
| 5.1.3 激光烧蚀(LaserAblation,LA)技术 | 第26-27页 |
| 5.2 元素标记技术 | 第27-28页 |
| 5.2.1 金属螯合物标记技术 | 第27-28页 |
| 5.2.2 纳米颗粒标记技术 | 第28页 |
| 6 立题思想及研究内容 | 第28-30页 |
| 6.1 立题依据、意义 | 第28-29页 |
| 6.2 研究内容 | 第29-30页 |
| 第二章 基于ICP-MS的酵母单细胞元素定量分析 | 第30-51页 |
| 1 引言 | 第30-31页 |
| 2 材料和方法 | 第31-34页 |
| 2.1 实验材料 | 第31-33页 |
| 2.1.1 酵母细胞 | 第31页 |
| 2.1.2 仪器及试剂 | 第31-33页 |
| 2.2 实验方法 | 第33-34页 |
| 2.2.1 酵母细胞分散液的制备 | 第33页 |
| 2.2.2 酵母单细胞ICP-MS分析 | 第33页 |
| 2.2.3 酵母细胞酸消解 | 第33页 |
| 2.2.4 元素标准溶液孵育酵母细胞 | 第33-34页 |
| 2.2.5 数据处理 | 第34页 |
| 3 结果与讨论 | 第34-50页 |
| 3.1 细胞计数与显微观察 | 第34-35页 |
| 3.2 进样系统样品引入效率考察： | 第35页 |
| 3.3 细胞数量密度对单细胞分析的影响 | 第35-37页 |
| 3.4 积分时间对单细胞分析的影响 | 第37-42页 |
| 3.4.1 积分时间对单细胞信号峰型的影响 | 第37-39页 |
| 3.4.2 积分时间对单细胞信号个数的影响 | 第39-40页 |
| 3.4.3 积分时间对信号-背景比的影响 | 第40-41页 |
| 3.4.4 积分时间对单细胞信号强度的影响 | 第41-42页 |
| 3.5 ICP-MS单细胞元素定量分析 | 第42-45页 |
| 3.5.1 不同积分时间下的两种定量方式 | 第42-43页 |
| 3.5.2 酵母细胞单细胞分析-酸消解定量结果比较 | 第43-45页 |
| 3.6 酵母细胞元素孵育 | 第45-50页 |
| 3.6.1 孵育元素的选择 | 第45-46页 |
| 3.6.2 Cu孵育前后酵母细胞单细胞信号变化 | 第46-49页 |
| 3.6.3 孵育后酵母细胞Cu含量分布变化 | 第49-50页 |
| 4 小结 | 第50-51页 |
| 第三章 基于ICP-MS的猪精子单细胞元素分析 | 第51-71页 |
| 1.引言 | 第51-52页 |
| 2 材料和方法 | 第52-54页 |
| 2.1 实验材料 | 第52-53页 |
| 2.1.1 猪精子细胞 | 第52页 |
| 2.1.2 培养基 | 第52页 |
| 2.1.3 实验仪器及试剂 | 第52-53页 |
| 2.2 实验方法 | 第53-54页 |
| 2.2.1 猪精子细胞的ICP-MS单细胞分析 | 第53页 |
| 2.2.2 猪精子细胞的破碎 | 第53-54页 |
| 2.2.3 猪精子细胞的体外孵育培养 | 第54页 |
| 2.2.4 猪精子细胞酸消解 | 第54页 |
| 2.2.5 数据处理 | 第54页 |
| 3 结果与讨论 | 第54-69页 |
| 3.1 样品引入系统对细胞形态的影响 | 第54-55页 |
| 3.2 时间分辨ICP-MS用于猪精子细胞元素扫描 | 第55-56页 |
| 3.3 猪精子单细胞元素分析条件优化 | 第56-58页 |
| 3.3.1 猪精子细胞数量密度对ICP-MS单细胞分析的影响 | 第56-57页 |
| 3.3.2 积分时间对猪精子单细胞ICP-MS分析的影响 | 第57-58页 |
| 3.4 细胞破碎对ICP-MS单细胞分析的影响 | 第58-64页 |
| 3.4.1 细胞破碎对~(31)P单细胞信号的影响 | 第61页 |
| 3.4.2 细胞破碎对~(24)Mg单细胞信号的影响 | 第61-62页 |
| 3.4.3 细胞破碎对~(52)Cr单细胞信号的影响 | 第62-63页 |
| 3.4.4 P,Mg,Cr在猪精子细胞中的分布 | 第63-64页 |
| 3.5 猪精子细胞对外源金属的摄入 | 第64-69页 |
| 3.5.1 SC-ICP-MS分析单个猪精子细胞对Pt的摄入 | 第66-68页 |
| 3.5.3 Pt孵育后的精子细胞信号强度分布 | 第68-69页 |
| 3.5.4 猪精子细胞Pt孵育后的SC-ICP-MS及酸消解定量分析 | 第69页 |
| 4 小结 | 第69-71页 |
| 总结与展望 | 第71-73页 |
| 1 总结 | 第71-72页 |
| 2 展望 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-86页 |
| 附录 | 第86-87页 |
| 致谢 | 第87页 |
