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α-羰基酰胺分子内傅克反应:3-羟基氧化吲哚及靛红的高效合成

摘要第4-5页
Abstract第5页
第一章 文献综述第6-14页
    1.1 3-羟基-2-氧化吲哚类化合物的合成第6-12页
    1.2 本章小结第12-14页
第二章 课题提出与设计第14-18页
第三章 α-羰基酰胺分子内环化反应第18-38页
    3.1 反应条件的筛选第18-23页
    3.2 α-酮酰胺分子内环化底物普适性研究第23-27页
    3.3 α-甲酰基酰胺分子内环化底物普适性研究第27-28页
    3.4 α-甲酰基酰胺分子内环化制备靛红底物普适性研究第28-29页
    3.5 反应条件对反应区域选择性的影响第29-30页
    3.6 α-酮酰胺分子内环化不对称催化反应初步探索第30-31页
    3.7 α-酮酰胺分子内环化的应用第31-33页
    3.8 α-羰基酰胺分子内环化机理研究第33-35页
    3.9 本章小结第35-38页
第四章 实验部分第38-46页
    4.1 底物的制备第38-41页
    4.2 Fe(OTf)_3催化α-羰基酰胺分子环化实验第41页
    4.3 动力学同位素效应实验第41-43页
    4.4 手性配体的合成第43-46页
第五章 全文总结第46-48页
参考文献第48-52页
附录1 :部分化合物核磁数据与谱图第52-96页
附录2 :硕士期间完成论文情况第96-98页
致谢第98页

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