| 摘要 | 第9-11页 |
| Abstract | 第11-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-30页 |
| 1.1 灰霉病菌的危害与防治 | 第14-19页 |
| 1.1.1 灰霉病菌的分类地位及经济重要性 | 第14-15页 |
| 1.1.2 灰霉病的流行 | 第15-16页 |
| 1.1.3 灰葡萄孢的侵染过程 | 第16-18页 |
| 1.1.4 灰霉病的防治 | 第18-19页 |
| 1.2 真菌病毒 | 第19-27页 |
| 1.2.1 真菌病毒种类 | 第19-21页 |
| 1.2.2 真菌病毒的起源 | 第21页 |
| 1.2.3 真菌病毒对寄主真菌表型的影响 | 第21-22页 |
| 1.2.4 真菌病毒与寄主真菌分子互作 | 第22-23页 |
| 1.2.5 真菌病毒的传播方式 | 第23-24页 |
| 1.2.6 RNA真菌病毒的DNA形态 | 第24-25页 |
| 1.2.7 真菌病毒的生防潜力 | 第25-26页 |
| 1.2.8 灰霉病菌中真菌病毒研究进展 | 第26-27页 |
| 1.3 本研究的目的与意义 | 第27-30页 |
| 第二章 灰葡萄孢中dsRNA的检测与弱毒菌株的筛选 | 第30-42页 |
| 2.1 引言 | 第30-31页 |
| 2.2 材料与方法 | 第31-34页 |
| 2.2.1 供试菌株 | 第31页 |
| 2.2.2 供试植物 | 第31-32页 |
| 2.2.3 菌丝中dsRNA的提取与检测 | 第32页 |
| 2.2.4 菌丝中DNA的提取与纯化 | 第32页 |
| 2.2.5 菌落形态观察 | 第32页 |
| 2.2.6 菌丝生长速度、分生孢子和菌核的产量与大小的测定 | 第32-33页 |
| 2.2.7 分生孢子萌发率和芽管长度测定 | 第33页 |
| 2.2.8 致病力测定 | 第33-34页 |
| 2.2.9 数据统计 | 第34页 |
| 2.3 结果与分析 | 第34-40页 |
| 2.3.1 灰葡萄孢菌株CucumBc-2-5的培养特性和弱致病性 | 第34-35页 |
| 2.3.2 灰葡萄孢菌株CucumBc-2-5中dsRNA和DNA条带检测 | 第35-36页 |
| 2.3.3 灰葡萄孢中dsRNA片段的多样性 | 第36-37页 |
| 2.3.4 含dsRNA灰葡萄孢菌株的培养特性 | 第37-39页 |
| 2.3.5 含dsRNA灰葡萄孢弱毒菌株的筛选 | 第39-40页 |
| 2.4 讨论 | 第40-42页 |
| 第三章 灰葡萄孢中一种新的RNA病毒BcRV1的分子特性 | 第42-63页 |
| 3.1 引言 | 第42页 |
| 3.2 材料与方法 | 第42-52页 |
| 3.2.1 供试菌株 | 第42-43页 |
| 3.2.2 dsRNA的提取与检测 | 第43页 |
| 3.2.3 基因组DNA的提取与纯化 | 第43页 |
| 3.2.4 BcRV1全长cDNA的克隆 | 第43-46页 |
| 3.2.5 序列分析 | 第46-47页 |
| 3.2.6 Northern杂交 | 第47-48页 |
| 3.2.7 在大肠杆菌中验证-1移码 | 第48-52页 |
| 3.3 结果与分析 | 第52-59页 |
| 3.3.1 BcRV1的检测与序列分析 | 第52-54页 |
| 3.3.2 BcRV1编码的多肽分析 | 第54-56页 |
| 3.3.3 KNOT因子介导的-1移码 | 第56-57页 |
| 3.3.4 系统发育分析 | 第57-59页 |
| 3.4 讨论 | 第59-63页 |
| 第四章 BcRV1侵染与灰葡萄孢弱毒特性的关系研究 | 第63-81页 |
| 4.1 引言 | 第63-64页 |
| 4.2 材料与方法 | 第64-68页 |
| 4.2.1 供试菌株 | 第64页 |
| 4.2.2 生物学特性测定 | 第64页 |
| 4.2.3 总RNA的提取与纯化 | 第64页 |
| 4.2.4 菌株中BcRV1的RT-PCR检测 | 第64-65页 |
| 4.2.5 BcRV1在菌丝中的积累量分析 | 第65页 |
| 4.2.6 BcRV1的垂直传播研究 | 第65-66页 |
| 4.2.7 农杆菌介导的灰葡萄孢遗传转化 | 第66页 |
| 4.2.8 BcRV1的水平传播 | 第66-67页 |
| 4.2.9 灰葡萄孢菌株的RAPD检测 | 第67页 |
| 4.2.10 灰葡萄孢侵染垫显微观察 | 第67页 |
| 4.2.11 数据分析 | 第67-68页 |
| 4.3 结果与分析 | 第68-79页 |
| 4.3.1 BcRV1的垂直传播 | 第68-70页 |
| 4.3.2 潮霉素抗性菌株的筛选 | 第70-72页 |
| 4.3.3 BcRV1的水平传播 | 第72-77页 |
| 4.3.4 BcRV1引起灰葡萄孢菌株致病力衰退的可能机制 | 第77-79页 |
| 4.4 讨论 | 第79-81页 |
| 第五章 蓖麻葡萄孢在铁苋菜上的发生调查及生物学特性研究 | 第81-102页 |
| 5.1 引言 | 第81-82页 |
| 5.2 材料与方法 | 第82-86页 |
| 5.2.1 供试菌株 | 第82页 |
| 5.2.2 供试植物 | 第82页 |
| 5.2.3 湖北省铁苋菜灰霉病的调查 | 第82-83页 |
| 5.2.4 蓖麻灰霉病样品的采集 | 第83页 |
| 5.2.5 铁觅菜和蓖麻上Amphobotrys sp.菌株的分离 | 第83-84页 |
| 5.2.6 Amphobotrys sp.菌株的形态学鉴定 | 第84页 |
| 5.2.7 Amphobotrys sp.菌株的系统进化分析 | 第84-85页 |
| 5.2.8 蓖麻葡萄孢的致病力测定 | 第85页 |
| 5.2.9 蓖麻葡萄孢在不同温度下的菌丝生长速度测定 | 第85-86页 |
| 5.2.10 蓖麻葡萄孢分生孢子在不同温度下的萌发情况测定 | 第86页 |
| 5.3 结果与分析 | 第86-100页 |
| 5.3.1 湖北省铁苋菜灰霉病的病害调查 | 第86-87页 |
| 5.3.2 Amphobotrys sp.菌株的采集 | 第87-88页 |
| 5.3.3 Amphobotrys sp.菌株的形态学特征 | 第88-91页 |
| 5.3.4 Amphobotrys sp.的系统进化分析 | 第91-92页 |
| 5.3.5 蓖麻葡萄孢的致病力 | 第92-94页 |
| 5.3.6 湖北省铁苋菜灰霉病流行规律 | 第94-95页 |
| 5.3.7 蓖麻葡萄孢菌丝对温度的适应性 | 第95-98页 |
| 5.3.8 蓖麻葡萄孢分生孢子对温度的适应性 | 第98-100页 |
| 5.4 讨论 | 第100-102页 |
| 第六章 蓖麻葡萄孢中一种新的RNA病毒ArHV1的全序列克隆及特性分析 | 第102-121页 |
| 6.1 引言 | 第102-103页 |
| 6.2 材料与方法 | 第103-108页 |
| 6.2.1 供试菌株 | 第103页 |
| 6.2.2 dsRNA提取与检测 | 第103页 |
| 6.2.3 总RNA提取与纯化 | 第103页 |
| 6.2.4 基因组DNA提取与纯化 | 第103页 |
| 6.2.5 蓖麻葡萄孢中dsRNA片段多样性 | 第103页 |
| 6.2.6 ArHV1全长cDNA的克隆 | 第103-105页 |
| 6.2.7 序列分析 | 第105页 |
| 6.2.8 ArHV1在蓖麻葡萄孢中分布频率研究 | 第105-106页 |
| 6.2.9 ArHV1的垂直传播研究 | 第106-107页 |
| 6.2.10 ArHV1在侵染蓖麻叶片的菌丝中积累量分析 | 第107页 |
| 6.2.11 ArHV1的DNA形态克隆及分析 | 第107-108页 |
| 6.3 结果与分析 | 第108-119页 |
| 6.3.1 蓖麻葡萄孢中dsRNA片段多样性 | 第108-110页 |
| 6.3.2 ArHV1序列分析 | 第110页 |
| 6.3.3 ArHV1编码的多肽分析 | 第110-112页 |
| 6.3.4 系统发育分析 | 第112-113页 |
| 6.3.5 ArHV1在蓖麻葡萄孢中分布概率 | 第113-115页 |
| 6.3.6 ArHV1在蓖麻葡萄孢中的垂直传播 | 第115-116页 |
| 6.3.7 菌株WHA-1侵染叶片过程中ArHV1在菌丝中的积累量 | 第116-117页 |
| 6.3.8 ArHV1的DNA形态 | 第117-119页 |
| 6.4 讨论 | 第119-121页 |
| 第七章 结论与展望 | 第121-125页 |
| 7.1 结论 | 第121-122页 |
| 7.2 创新点 | 第122-123页 |
| 7.3 展望 | 第123-125页 |
| 参考文献 | 第125-140页 |
| 攻读博士学位期间发表论文情况 | 第140-141页 |
| 致谢 | 第141-142页 |
