| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-20页 |
| 1.1 高等植物成花概述 | 第11-12页 |
| 1.2 成花诱导的调控途径 | 第12-16页 |
| 1.2.1 光周期途径 | 第12-13页 |
| 1.2.2 春化途径 | 第13页 |
| 1.2.3 自主途径 | 第13-14页 |
| 1.2.4 赤霉素途径 | 第14页 |
| 1.2.5 Aging 途径 | 第14-16页 |
| 1.3 FT 基因研究进展 | 第16-19页 |
| 1.3.1 FT 基因 | 第16页 |
| 1.3.2 FT 基因的表达 | 第16-17页 |
| 1.3.3 FT 蛋白的作用模式 | 第17-18页 |
| 1.3.4 FT 基因的功能 | 第18-19页 |
| 1.4 本研究的目的及意义 | 第19-20页 |
| 第二章 家蚕中肠组织切片免疫组化方法优化 | 第20-23页 |
| 2.1 材料 | 第20-21页 |
| 2.1.1 试验材料 | 第20页 |
| 2.1.2 试验药品 | 第20页 |
| 2.1.3 试验试剂 | 第20-21页 |
| 2.1.4 试剂盒 | 第21页 |
| 2.1.5 试验仪器 | 第21页 |
| 2.2 试验方法 | 第21页 |
| 2.2.1 免疫组织化学检测 | 第21页 |
| 2.3 试验结果与分析 | 第21-22页 |
| 2.4 讨论 | 第22-23页 |
| 第三章 干旱胁迫下桑树基因表达差异片段分析 | 第23-33页 |
| 3.1 材料 | 第23-25页 |
| 3.1.1 试验材料 | 第23页 |
| 3.1.2 菌株 | 第23页 |
| 3.1.3 试验药品 | 第23-24页 |
| 3.1.4 试验试剂 | 第24页 |
| 3.1.5 试剂盒 | 第24页 |
| 3.1.6 试验仪器 | 第24-25页 |
| 3.2 试验方法 | 第25-28页 |
| 3.2.1 聚丙烯酰胺凝胶回收 | 第25页 |
| 3.2.2 回收产物二次扩增 | 第25-27页 |
| 3.2.3 琼脂糖凝胶回收 | 第27页 |
| 3.2.4 胶回收产物的克隆和转化 | 第27-28页 |
| 3.2.5 质粒提取 | 第28页 |
| 3.2.6 阳性克隆的验证及测序 | 第28页 |
| 3.3 试验结果与分析 | 第28-31页 |
| 3.4 讨论 | 第31-33页 |
| 第四章 FT 基因在桑树生长状态转变中的表达分析 | 第33-48页 |
| 4.1 材料 | 第33-34页 |
| 4.1.1 试验材料 | 第33页 |
| 4.1.2 试验试剂 | 第33-34页 |
| 4.1.3 试剂盒 | 第34页 |
| 4.1.4 试验仪器 | 第34页 |
| 4.2 试验方法 | 第34-38页 |
| 4.2.1 采样 | 第34页 |
| 4.2.2 RNA 提取 | 第34-35页 |
| 4.2.3 反转录反应 | 第35-36页 |
| 4.2.4 cDNA 检测 | 第36-37页 |
| 4.2.5 qPCR | 第37页 |
| 4.2.6 数据分析 | 第37-38页 |
| 4.3 试验结果与分析 | 第38-45页 |
| 4.3.1 MaFT CDS 序列与基因组序列的比对 | 第38页 |
| 4.3.2 RNA 质量检测 | 第38页 |
| 4.3.3 cDNA 检测及引物筛选 | 第38-39页 |
| 4.3.4 FT 基因在芽和叶片中的表达比较 | 第39页 |
| 4.3.5 不同生长阶段桑树 FT 基因的相对表达 | 第39-40页 |
| 4.3.6 不同繁育方法桑树 FT 基因的相对表达 | 第40-43页 |
| 4.3.6.1 二倍体 | 第40-41页 |
| 4.3.6.2 三倍体 | 第41-42页 |
| 4.3.6.3 四倍体 | 第42-43页 |
| 4.3.7 不同倍体桑树 FT 基因的相对表达 | 第43-44页 |
| 4.3.8 FT 基因在实生苗、芽接苗和接穗中的表达比较 | 第44-45页 |
| 4.4 讨论 | 第45-48页 |
| 结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-58页 |
| 附录1 | 第58-63页 |
| 附录2 | 第63-64页 |
| 附录3 | 第64-65页 |
| 缩略词 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 作者简介 | 第67页 |
