| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-19页 |
| 1.1 引言 | 第11页 |
| 1.2 ABA 简介 | 第11-12页 |
| 1.3 ABA 的生物学作用 | 第12-14页 |
| 1.3.1 ABA 促进叶片的脱落 | 第12页 |
| 1.3.2 ABA 调节气孔关闭 | 第12-13页 |
| 1.3.3 ABA 调节种子的休眠和萌发 | 第13页 |
| 1.3.4 ABA 增强植物的抗逆性 | 第13-14页 |
| 1.4 ABA 参与植物信号转 | 第14-17页 |
| 1.4.1 ABA 受体的种类 | 第14-15页 |
| 1.4.2 ABA 信号转导的调控通路 | 第15-16页 |
| 1.4.3 PP2C 的研究进展 | 第16页 |
| 1.4.4 甘蓝等芸薹属植物中 ABA 反应的研究进展 | 第16-17页 |
| 1.5 本实验的研究目的与意义 | 第17-18页 |
| 1.5.1 研究目的 | 第17页 |
| 1.5.2 研究意义 | 第17-18页 |
| 1.6 本实验的研究的技术路线 | 第18-19页 |
| 第二章 BolABI1 基因的克隆和序列分析 | 第19-25页 |
| 2.1 材料和试剂 | 第19页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第19页 |
| 2.1.2 菌种和载体 | 第19页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第19页 |
| 2.1.4 主要仪器 | 第19页 |
| 2.2 方法 | 第19-22页 |
| 2.2.1 甘蓝总 RNA 的提取 | 第19-20页 |
| 2.2.2 RNA 的反转录 | 第20-21页 |
| 2.2.3 BolABI1 基因的载体构建 | 第21页 |
| 2.2.4 BolABI1 基因的序列分析 | 第21-22页 |
| 2.3 结果与分析 | 第22-24页 |
| 2.3.1 BolABI1 基因 PCR 检测 | 第22页 |
| 2.3.2 BolABI1 蛋白序比对 | 第22-23页 |
| 2.3.3 BolABI1 蛋白的结构分析 | 第23-24页 |
| 2.4 小结 | 第24-25页 |
| 第三章 BolABI1 基因表达谱分析 | 第25-30页 |
| 3.1 实验材料 | 第25页 |
| 3.2 仪器与试剂 | 第25页 |
| 3.2.1 主要试剂 | 第25页 |
| 3.2.2 主要仪器 | 第25页 |
| 3.3 方法 | 第25-27页 |
| 3.3.1 幼苗培养 | 第25页 |
| 3.3.2 胁迫处理 | 第25-26页 |
| 3.3.3 引物设计 | 第26页 |
| 3.3.4 实时定量 PCR | 第26-27页 |
| 3.3.5 甘蓝不同组织中表达量分析 | 第27页 |
| 3.4 结果与分析 | 第27-29页 |
| 3.4.1 BolABI1 不同胁迫处理的表达谱分析 | 第27-28页 |
| 3.4.2 BolABI1 不同组织的表达谱分析 | 第28-29页 |
| 3.5 小结 | 第29-30页 |
| 第四章 BolABI1 转基因植株的表型分析 | 第30-35页 |
| 4.1 材料 | 第30页 |
| 4.2 仪器和试剂 | 第30页 |
| 4.3 方法 | 第30-32页 |
| 4.3.1 拟南芥的种植 | 第30页 |
| 4.3.2 农杆菌介导的遗传转化 | 第30-31页 |
| 4.3.3 转基因植株的筛选 | 第31页 |
| 4.3.4 转基因植株 Western Blots 检测 | 第31-32页 |
| 4.4 结果与分析 | 第32-34页 |
| 4.4.1 BolABI1 转基因植株表型分析 | 第32页 |
| 4.4.2 转基因植物 BolABI1 蛋白表达水平检测 | 第32-33页 |
| 4.4.3 BolABI1 转基因植株 ABA 处理下种子萌发率统计分析 | 第33-34页 |
| 4.5 小结 | 第34-35页 |
| 第五章 BolABI1 蛋白的亚细胞定位 | 第35-38页 |
| 5.1 材料 | 第35页 |
| 5.2 仪器和试剂 | 第35页 |
| 5.2.1 主要试剂 | 第35页 |
| 5.2.2 主要仪器 | 第35页 |
| 5.3 方法 | 第35-36页 |
| 5.3.1 拟南芥原生质体的制备 | 第35页 |
| 5.3.2 拟南芥原生质体转化 | 第35-36页 |
| 5.4 结果与分析 | 第36-37页 |
| 5.5 小结 | 第37-38页 |
| 第六章 BolABI1 蛋白的体外磷酸酶活性分析 | 第38-40页 |
| 6.1 材料 | 第38页 |
| 6.2 仪器和试剂 | 第38页 |
| 6.2.1 主要试剂 | 第38页 |
| 6.2.2 主要仪器 | 第38页 |
| 6.3 方法 | 第38-39页 |
| 6.3.1 BolABI1 蛋白的提取纯化 | 第38页 |
| 6.3.2 BolABI1 蛋白的体外磷酸酶活性分析 | 第38-39页 |
| 6.4 结果与分析 | 第39页 |
| 6.5 小结 | 第39-40页 |
| 第七章 BolABI1 与 BolOST1 蛋白质-蛋白质相互作用分析 | 第40-43页 |
| 7.1 材料 | 第40页 |
| 7.2 仪器和试剂 | 第40页 |
| 7.3 方法 | 第40-41页 |
| 7.3.1 荧光素酶互补（Firefly Luciferase Complementation） | 第40-41页 |
| 7.3.2 烟草叶片的共浸染 | 第41页 |
| 7.3.3 LUC 活性检测 | 第41页 |
| 7.4 结果与分析 | 第41-42页 |
| 7.5 小结 | 第42-43页 |
| 第八章 讨论与结论 | 第43-45页 |
| 8.1 讨论 | 第43页 |
| 8.2 结论 | 第43-44页 |
| 8.3. 本实验创新点 | 第44页 |
| 8.4 下一步计划 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 作者简介 | 第50页 |
