| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 1 文献综述 | 第10-20页 |
| 1.1 植物雄性不育的意义及应用研究 | 第10-12页 |
| 1.1.1 作物雄性不育的意义 | 第10-11页 |
| 1.1.2 作物雄性不育的应用 | 第11-12页 |
| 1.2 玉米雄性不育的研究概况 | 第12-16页 |
| 1.2.1 玉米细胞质雄性不育 | 第12-13页 |
| 1.2.2 玉米细胞核雄性不育 | 第13-16页 |
| 1.2.2.1 已定位的玉米核不育基因 | 第13-14页 |
| 1.2.2.2 已克隆的玉米核不育基因 | 第14-16页 |
| 1.2.3 玉米生态型雄性不育 | 第16页 |
| 1.2.4 玉米雄性不育的应用 | 第16页 |
| 1.3 基因精细定位方法 | 第16-20页 |
| 1.3.1 作图群体的构建 | 第17页 |
| 1.3.2 基因精细定位方法 | 第17-20页 |
| 1.3.2.1 SSR标记 | 第18页 |
| 1.3.2.2 SNP标记 | 第18-19页 |
| 1.3.2.3 AFLP标记 | 第19页 |
| 1.3.2.4 Indel标记 | 第19-20页 |
| 1.4 研究目的意义及内容 | 第20页 |
| 2 材料与方法 | 第20-28页 |
| 2.1 试验材料 | 第20-23页 |
| 2.1.1 同源分析材料 | 第20-21页 |
| 2.1.2 基因定位材料 | 第21页 |
| 2.1.3 主要药品和仪器 | 第21-23页 |
| 2.1.3.1 实验药品 | 第21-22页 |
| 2.1.3.2 主要仪器 | 第22-23页 |
| 2.2 试验方法 | 第23-28页 |
| 2.2.1 取样及育性鉴定方法 | 第23页 |
| 2.2.1.1 田间取样方法 | 第23页 |
| 2.2.1.2 育性鉴定 | 第23页 |
| 2.2.2 同源比较方法 | 第23-27页 |
| 2.2.2.1 DNA的提取与保存 | 第23-24页 |
| 2.2.2.2 特异性引物设计 | 第24-25页 |
| 2.2.2.3 PCR扩增 | 第25-26页 |
| 2.2.2.4 目的片段回收和纯化 | 第26-27页 |
| 2.2.2.5 目的基因序列测定和分析 | 第27页 |
| 2.2.3 SSR标记连锁分析 | 第27-28页 |
| 2.2.3.1 SSR位点的搜索 | 第27页 |
| 2.2.3.2 引物设计 | 第27页 |
| 2.2.3.3 引物的多态性筛选 | 第27-28页 |
| 2.2.3.4 琼脂糖凝胶电泳检测 | 第28页 |
| 2.2.3.5 数据分析及处理 | 第28页 |
| 2.2.4 候选基因预测及功能分析 | 第28页 |
| 3 结果与分析 | 第28-40页 |
| 3.1 育性调查结果 | 第28-30页 |
| 3.1.1 K305ms不育姊妹交群体育性分离情况 | 第28-29页 |
| 3.1.2 F_2定位群体育性分离情况 | 第29-30页 |
| 3.2 同源比较结果 | 第30-32页 |
| 3.2.1 琼脂糖凝胶电泳结果 | 第30页 |
| 3.2.2 序列测定及同源性比对 | 第30-32页 |
| 3.3 不育基因的精细定位 | 第32-39页 |
| 3.3.1 SSR位点的搜索结果 | 第32-35页 |
| 3.3.2 新开发的SSR标记 | 第35-36页 |
| 3.3.3 多态性筛选结果 | 第36-37页 |
| 3.3.4 不育基因连锁分析 | 第37-39页 |
| 3.4 候选基因预测及功能分析 | 第39-40页 |
| 4 结论与讨论 | 第40-44页 |
| 4.1 基因定位应该注意的问题 | 第40-41页 |
| 4.2 分子标记的开发和选择 | 第41页 |
| 4.3 候选基因功能分析 | 第41-42页 |
| 4.4 玉米雄性不育基因MS305的应用前景 | 第42-44页 |
| 参考文献 | 第44-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |