| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 第1章 文献综述 | 第9-19页 |
| 1.1 FK506概述 | 第9-12页 |
| 1.1.1 FK506及其合成机制的揭示 | 第9-10页 |
| 1.1.2 FK506生物合成的调控的不同观点 | 第10-11页 |
| 1.1.3 外源添加前体对FK506产量的研究 | 第11页 |
| 1.1.4 外加豆油在大环内酯类的研究 | 第11-12页 |
| 1.2 蛋白质组学及其主要应用 | 第12-16页 |
| 1.2.1 蛋白组学的样品制备和预分级 | 第12-13页 |
| 1.2.2 分析质谱的使用 | 第13-14页 |
| 1.2.3 质谱的发展 | 第14-15页 |
| 1.2.4 蛋白质组学的应用 | 第15-16页 |
| 1.3 代谢组学的应用 | 第16页 |
| 1.4 蛋白组学结合代谢组学的方法在实际的应用 | 第16-17页 |
| 1.5 课题研究的意义和内容 | 第17-19页 |
| 第2章 外加豆油对FK506高产的比较蛋白组学分析 | 第19-37页 |
| 2.1 材料与仪器设备 | 第19-22页 |
| 2.1.1 菌种 | 第19页 |
| 2.1.2 药品 | 第19-21页 |
| 2.1.3 实验仪器 | 第21-22页 |
| 2.2 实验方法 | 第22-23页 |
| 2.2.1 培养基和培养方法 | 第22页 |
| 2.2.2 FK506的检测 | 第22-23页 |
| 2.2.3 总糖的检测 | 第23页 |
| 2.2.4 生物量的检测 | 第23页 |
| 2.2.5 pH值的检测 | 第23页 |
| 2.3 蛋白组学实验方法 | 第23-25页 |
| 2.3.1 菌体蛋白的提取 | 第23-24页 |
| 2.3.2 二维凝胶电泳和图像分析 | 第24页 |
| 2.3.3 蛋白的胶内酶解和质谱鉴定 | 第24-25页 |
| 2.3.4 蛋白数据分析 | 第25页 |
| 2.4 实验结果与讨论 | 第25-35页 |
| 2.4.1 菌株培养基的选择 | 第25-27页 |
| 2.4.2 筑波链霉菌在豆油添加与对照两种条件下的发酵动态变化 | 第27-28页 |
| 2.4.3 驻波链霉菌不同条件下胞内蛋白的表达差异 | 第28-29页 |
| 2.4.4 豆油添加对相关代谢途径酶影响的分析 | 第29-35页 |
| 2.5 本章小结 | 第35-37页 |
| 第3章 外加豆油对FK506高产的代谢组学分析 | 第37-49页 |
| 3.1 材料与仪器设备 | 第37-38页 |
| 3.1.1 菌种 | 第37页 |
| 3.1.2 药品 | 第37-38页 |
| 3.1.3 实验仪器 | 第38页 |
| 3.2 实验方法 | 第38-39页 |
| 3.2.1 培养基和培养方法 | 第38页 |
| 3.2.2 有机酸的检测方法 | 第38-39页 |
| 3.3 代谢组学实验方法 | 第39-40页 |
| 3.3.1 GC-MS测定胞内代谢物 | 第39-40页 |
| 3.3.2 代谢物分析及数据处理 | 第40页 |
| 3.4 实验结果与讨论 | 第40-48页 |
| 3.4.1 筑波链霉菌在两种条件下产FK506胞内代谢物的分析 | 第40-42页 |
| 3.4.2 代谢组学分析影响FK506生物合成的关键代谢物 | 第42-44页 |
| 3.4.3 筑波链霉菌关键代谢物结合代谢途径的综合分析 | 第44-48页 |
| 3.5 本章小结 | 第48-49页 |
| 第4章 组学指导下的理性强化 | 第49-53页 |
| 4.1 材料与仪器设备 | 第49-50页 |
| 4.1.1 菌种 | 第49页 |
| 4.1.2 药品 | 第49-50页 |
| 4.1.3 实验仪器 | 第50页 |
| 4.2 实验方法 | 第50页 |
| 4.2.1 培养基和培养方法 | 第50页 |
| 4.3 实验结果与讨论 | 第50-52页 |
| 4.4 本章小结 | 第52-53页 |
| 第5章 结论与展望 | 第53-55页 |
| 5.1 结论 | 第53-54页 |
| 5.2 创新点 | 第54页 |
| 5.3 展望 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-62页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
