| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 缩略词(ABBREVIATIONS) | 第8-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-26页 |
| ·植物抗病反应的分子生物学研究进展 | 第11-18页 |
| ·植物的抗病机制 | 第11-12页 |
| ·植物防御反应信号分子和信号转导途径 | 第12-16页 |
| ·防卫基因 | 第16-17页 |
| ·活性氧在植物抗病反应中的作用 | 第17-18页 |
| ·MYB转录因子 | 第18-20页 |
| ·MYB转录因子的结构分类及作用 | 第18页 |
| ·MYB转录因子在植物防御中的研究进展 | 第18-19页 |
| ·小麦MYB转录因子的研究进展 | 第19-20页 |
| ·腈水解酶 | 第20-21页 |
| ·小麦条锈病研究概况 | 第21-22页 |
| ·全长基因的克隆方法 | 第22-25页 |
| ·电子克隆 | 第22-23页 |
| ·RACE | 第23-24页 |
| ·cDNA文库筛选 | 第24-25页 |
| 研究目的意义 | 第25-26页 |
| 第二章 抗条锈病相关UNIGENES表达模式分析 | 第26-41页 |
| ·前言 | 第26页 |
| ·材料与方法 | 第26-30页 |
| ·实验材料 | 第26-28页 |
| ·材料处理 | 第28页 |
| ·小麦总RNA提取 | 第28-29页 |
| ·RT-PCR | 第29-30页 |
| ·结果与分析 | 第30-38页 |
| ·总RNA的提取和鉴定 | 第30-31页 |
| ·六个UniGenes的组织特异性表达模式 | 第31-32页 |
| ·病原菌处理对六个UniGenes表达水平的影响 | 第32-34页 |
| ·植物激素对六个UniGenes表达水平的影响 | 第34-36页 |
| ·非生物胁迫对六个UniGenes表达水平的影响 | 第36-38页 |
| ·讨论 | 第38-41页 |
| 第三章 小麦TALHY基因的克隆 | 第41-54页 |
| ·前言 | 第41页 |
| ·材料方法 | 第41-44页 |
| ·实验材料 | 第41页 |
| ·总RNA的提取及质量检测 | 第41页 |
| ·RACEcDNA模板合成 | 第41-42页 |
| ·RACE-PCR | 第42-43页 |
| ·目标片段的纯化回收 | 第43-44页 |
| ·结果分析 | 第44-52页 |
| ·5'-RACE和3'-RACE扩增 | 第44-47页 |
| ·TaLHY氨基酸序列的生物信息学分析 | 第47-52页 |
| ·TaLHY氨基酸序列的同源多序列比对、保守结构域分析和进化树分析 | 第47-49页 |
| ·TaLHY蛋白的疏水性分析、磷酸化位点分析和亚细胞定位分析 | 第49-51页 |
| ·TaLHY蛋白的二级结构和三级结构分析 | 第51-52页 |
| ·讨论 | 第52-54页 |
| 第四章 小麦腈水解酶(NITRILASE)基因TANIT的电子克隆及RT-PCR验证 | 第54-63页 |
| ·前言 | 第54页 |
| ·实验方法 | 第54-55页 |
| ·电子克隆小麦腈水解酶 | 第54页 |
| ·RT-PCR实验验证电子克隆的水解酶基因 | 第54-55页 |
| ·实验结果与分析 | 第55-61页 |
| ·小麦TaNIT的克隆 | 第55-56页 |
| ·TaNIT编码蛋白序列的生物信息学分析 | 第56-61页 |
| ·TaNIT的同源比对和进化树分析 | 第56-59页 |
| ·理化性质分析 | 第59-60页 |
| ·TaNIT跨膜区、亚细胞定位及功能预测分析 | 第60-61页 |
| ·讨论 | 第61-63页 |
| 第五章 结论与展望 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-72页 |
| 致谢 | 第72页 |
