泰痹颗粒Ⅱ号的制备工艺及质量控制实验研究
| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 引言 | 第11-13页 |
| 第一部分 泰痹颗粒Ⅱ号的制备工艺研究 | 第13-42页 |
| 1 泰痹颗粒Ⅱ号的处方组成概述及处方方解 | 第13-16页 |
| 2 仪器与试剂 | 第16-17页 |
| 3 药材及剂型的选择 | 第17页 |
| 4 提取工艺试验研究 | 第17-33页 |
| 4.1 虎杖、狗脊醇提工艺考察 | 第17-24页 |
| 4.1.1 正交实验设计 | 第17-18页 |
| 4.1.2 考核指标的确定 | 第18-19页 |
| 4.1.3 虎杖苷含量测定 | 第19-21页 |
| 4.1.4 总黄酮含量测定 | 第21-22页 |
| 4.1.5 浸膏得率的测定 | 第22-23页 |
| 4.1.6 正交实验结果及分析 | 第23-24页 |
| 4.1.7 醇提工艺验证试验 | 第24页 |
| 4.2 黄芪、杜仲等六味药材水提工艺考察 | 第24-29页 |
| 4.2.1 正交实验设计 | 第24-25页 |
| 4.2.2 考核指标的确定 | 第25页 |
| 4.2.3 葛根素含量的测定 | 第25-27页 |
| 4.2.4 浸膏得率的测定 | 第27页 |
| 4.2.5 正交实验结果及分析 | 第27-29页 |
| 4.2.6 水提工艺验证试验 | 第29页 |
| 4.3 水提醇沉工艺考察 | 第29-32页 |
| 4.3.1 正交实验设计 | 第29-30页 |
| 4.3.2 葛根素含量的测定 | 第30页 |
| 4.3.3 浸膏得率的测定 | 第30-31页 |
| 4.3.4 正交实验结果及分析 | 第31-32页 |
| 4.3.5 水提醇沉验证工艺实验 | 第32页 |
| 4.4 小结与讨论 | 第32-33页 |
| 5 成型工艺考察研究 | 第33-38页 |
| 5.1 浓缩工艺考察 | 第33-34页 |
| 5.2 辅料的筛选 | 第34-35页 |
| 5.3 辅料用量比例的考察 | 第35-36页 |
| 5.4 颗粒制备及干燥实验研究 | 第36页 |
| 5.5 颗粒流动性考察 | 第36-37页 |
| 5.6 颗粒堆密度考察 | 第37页 |
| 5.7 吸湿平衡时间测定 | 第37-38页 |
| 5.8 成型工艺结论 | 第38页 |
| 6 包装材料的选择 | 第38页 |
| 7 泰痹颗粒II号制备 | 第38-41页 |
| 8 讨论 | 第41-42页 |
| 第二部分 泰痹颗粒Ⅱ号的质量控制实验研究 | 第42-85页 |
| 1 仪器与试剂 | 第42页 |
| 1.1 仪器 | 第42页 |
| 1.2 材料 | 第42页 |
| 2 制剂通则检查 | 第42-45页 |
| 2.1 性状 | 第43页 |
| 2.2 粒度检查 | 第43-44页 |
| 2.3 水分 | 第44页 |
| 2.4 溶化性 | 第44页 |
| 2.5 装量差异 | 第44-45页 |
| 3 薄层鉴别 | 第45-50页 |
| 3.1 络石藤的薄层鉴别 | 第45-47页 |
| 3.2 狗脊的薄层鉴别 | 第47-48页 |
| 3.3 杜仲的薄层鉴别 | 第48-50页 |
| 4 含量测定 | 第50-83页 |
| 4.1 HPLC法测定虎杖苷含量 | 第50-60页 |
| 4.2 HPLC法测定葛根素含量 | 第60-70页 |
| 4.3 HPLC-ELSD法黄芪甲苷含量 | 第70-77页 |
| 4.4 UV法测定总黄酮含量 | 第77-83页 |
| 5 讨论 | 第83-85页 |
| 参考文献 | 第85-88页 |
| 缩略词表 | 第88-89页 |
| 综述 风湿病的治疗方法研究进展 | 第89-99页 |
| 参考文献 | 第95-99页 |
| 致谢 | 第99-101页 |
| 个人简历 | 第101页 |
