| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 缩略词表 | 第10-11页 |
| 1 文献综述 | 第11-16页 |
| 1.1 类病毒研究的意义 | 第11-12页 |
| 1.2 电泳技术及原理 | 第12页 |
| 1.3 琼脂糖胶和聚丙烯酰胺凝胶中DNA的回收 | 第12-15页 |
| 1.3.1 琼脂糖凝胶电泳回收 | 第12-13页 |
| 1.3.2 聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第13-15页 |
| 1.4 研究的目的和意义 | 第15-16页 |
| 2 材料与方法 | 第16-23页 |
| 2.1 供试材料 | 第16页 |
| 2.2 研究所用主要试剂 | 第16页 |
| 2.3 引物的设计与合成 | 第16-17页 |
| 2.4 目的基因PCR扩增 | 第17页 |
| 2.5 目的基因多聚体构建 | 第17-19页 |
| 2.6 凝胶电泳 | 第19页 |
| 2.6.1 琼脂糖凝胶电泳及染色 | 第19页 |
| 2.6.2 低熔点胶电泳及染色 | 第19页 |
| 2.6.3 非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳及染色 | 第19页 |
| 2.7 基因克隆 | 第19-22页 |
| 2.7.1 PCR产物的纯化与回收 | 第19-21页 |
| 2.7.2 目的片段TA克隆 | 第21页 |
| 2.7.3 感受态大肠杆菌DH5α 的制备 | 第21-22页 |
| 2.7.4 热击转化大肠杆菌及阳性转化子的鉴定 | 第22页 |
| 2.8 序列分析 | 第22-23页 |
| 3 结果与分析 | 第23-33页 |
| 3.1 琼脂糖凝胶电泳法回收到的HSVd二聚体PAGE胶电泳结果 | 第23-24页 |
| 3.2 HSVd自连产物 1-4 聚体琼脂糖凝胶电泳回收后PAGE胶电泳 | 第24-25页 |
| 3.3 不同品牌琼脂糖凝胶纯化回收试剂盒回收到的HSVd二聚体PAGE胶电泳结果 | 第25-26页 |
| 3.4 不同类型DNA二聚体琼脂糖凝胶电泳回收后PAGE胶电泳结果 | 第26-28页 |
| 3.5 低熔点胶和PAGE胶回收到的HSVd二聚体PAGE电泳结果 | 第28-29页 |
| 3.6 HSVd多聚体和二聚体琼脂糖胶电泳回收到的二聚体PAGE胶电泳结果 | 第29-31页 |
| 3.7 两种胶回收方法回收到的HSVd二聚体克隆、序列比对结果 | 第31-33页 |
| 4 讨论 | 第33-35页 |
| 参考文献 | 第35-40页 |
| 附录1 常用试剂配方 | 第40-42页 |
| 附录2 试验中涉及到的序列 | 第42-43页 |
| 致谢 | 第43页 |
