| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第16-44页 |
| 1.1 引言 | 第16-17页 |
| 1.2 生物可降解高分子材料 | 第17-22页 |
| 1.2.1 生物可降解高分子材料概述 | 第17-18页 |
| 1.2.2 生物可降解高分子材料的分类 | 第18-20页 |
| 1.2.3 生物可降解高分子材料的发展现状 | 第20-22页 |
| 1.3 聚丁二酸丁二醇酯（PBS） | 第22-29页 |
| 1.3.1 完全生物可降解PBS的概述 | 第22页 |
| 1.3.2 PBS的合成 | 第22-23页 |
| 1.3.3 PBS的改性 | 第23-29页 |
| 1.4 聚乳酸（PLA） | 第29-36页 |
| 1.4.1 完全生物可降解PLA的概述 | 第29-30页 |
| 1.4.2 PLA的合成 | 第30-32页 |
| 1.4.3 PLA的改性 | 第32-36页 |
| 1.5 反应挤出技术的特性及其发展 | 第36-37页 |
| 1.5.1 反应挤出技术的特性 | 第36-37页 |
| 1.5.2 反应挤出技术的发展 | 第37页 |
| 1.6 拉伸流场在聚合物加工中的应用及优势 | 第37-41页 |
| 1.7 本论文的主要研究内容、目的、意义及创新点 | 第41-44页 |
| 1.7.1 研究目的及意义 | 第41页 |
| 1.7.2 主要研究内容 | 第41-43页 |
| 1.7.3 本文的主要创新点 | 第43-44页 |
| 第二章 改性PBS和PLA的制备与表征 | 第44-51页 |
| 2.1 实验材料 | 第44页 |
| 2.2 实验设备 | 第44-45页 |
| 2.3 实验方案 | 第45-48页 |
| 2.3.1 TDI-TMP交联改性PBS的制备 | 第45-47页 |
| 2.3.2 HDIT交联改性PBS的制备 | 第47页 |
| 2.3.3 交联PBS增韧改性PLA的制备 | 第47页 |
| 2.3.4 EBA-GMA增韧改性PLA的制备 | 第47-48页 |
| 2.3.5 PUEP增韧改性PLA的制备 | 第48页 |
| 2.4 测试与表征 | 第48-51页 |
| 2.4.1 红外吸收光谱（FTIR） | 第48页 |
| 2.4.2 凝胶渗透色谱（GPC） | 第48-49页 |
| 2.4.3 交联PBS凝胶含量的测定 | 第49页 |
| 2.4.4 交联PBS的熔融指数 | 第49页 |
| 2.4.5 动态机械性能分析（DMA） | 第49页 |
| 2.4.6 差示扫描量热分析（DSC） | 第49页 |
| 2.4.7 热失重分析（TGA） | 第49-50页 |
| 2.4.8 扫描电子显微镜（SEM） | 第50页 |
| 2.4.9 动态平板流变测试（DRM） | 第50页 |
| 2.4.10 X射线衍射分析（XRD） | 第50页 |
| 2.4.11 PLA/PUEP共混体系凝胶含量测试 | 第50页 |
| 2.4.12 力学性能测试 | 第50-51页 |
| 第三章 反应挤出交联改性PBS | 第51-77页 |
| 3.1 叶片挤出机的停留时间 | 第52-53页 |
| 3.2 TDI-TMP交联改性PBS | 第53-66页 |
| 3.2.1 TDI-TMP预聚物的表征 | 第53-54页 |
| 3.2.2 TDI-TMP与PBS之间的反应机理 | 第54-56页 |
| 3.2.3 TDI-TMP与PBS之间的交联反应验证 | 第56-57页 |
| 3.2.4 TDI-TMP交联PBS最佳反应条件 | 第57-59页 |
| 3.2.5 TDI-TMP用量对交联PBS性能的影响 | 第59-66页 |
| 3.3 HDIT交联改性PBS | 第66-76页 |
| 3.3.1 HDIT与PBS之间的反应机理 | 第66-67页 |
| 3.3.2 HDIT用量对交联PBS性能的影响 | 第67-76页 |
| 3.4 本章小结 | 第76-77页 |
| 第四章 交联PBS增韧改性PLA | 第77-91页 |
| 4.1 不同交联改性PBS含量对PLA/PBS性能的影响 | 第77-84页 |
| 4.1.1 PLA和交联PBS的复数粘度 | 第77-78页 |
| 4.1.2 相形态 | 第78页 |
| 4.1.3 力学性能 | 第78-80页 |
| 4.1.4 热性能 | 第80-82页 |
| 4.1.5 热稳定性 | 第82-84页 |
| 4.2 不同交联度PBS对PLA/PBS性能的影响 | 第84-90页 |
| 4.2.1 相形态 | 第84-85页 |
| 4.2.2 力学性能 | 第85-87页 |
| 4.2.3 热性能 | 第87-88页 |
| 4.2.4 热稳定性 | 第88-90页 |
| 4.3 本章小结 | 第90-91页 |
| 第五章 原位反应增容PLA/EBA-GMA | 第91-107页 |
| 5.1 PLA与EBA-GMA之间的原位反应增容机理 | 第91-94页 |
| 5.2 EBA-GMA用量对共混物性能的影响 | 第94-105页 |
| 5.2.1 力学性能 | 第94-101页 |
| 5.2.2 相形态 | 第101页 |
| 5.2.3 热稳定性 | 第101-103页 |
| 5.2.4 流变性能 | 第103-105页 |
| 5.3 本章小结 | 第105-107页 |
| 第六章 动态硫化PUEP增韧PLA | 第107-124页 |
| 6.1 PLA和PUEP的原位反应增容机理 | 第108-109页 |
| 6.2 PLA与PUEP之间的化学反应验证 | 第109-112页 |
| 6.3 PUEP用量对PLA/PUEP共混物性能的影响 | 第112-123页 |
| 6.3.1 力学性能 | 第112-115页 |
| 6.3.2 相形态 | 第115-118页 |
| 6.3.3 热性能 | 第118-121页 |
| 6.3.4 结晶形态 | 第121页 |
| 6.3.5 流变性能 | 第121-123页 |
| 6.4 本章小结 | 第123-124页 |
| 结论 | 第124-125页 |
| 展望 | 第125-126页 |
| 参考文献 | 第126-137页 |
| 攻读博士学位期间取得的研究成果 | 第137-140页 |
| 致谢 | 第140-141页 |
| 附件 | 第141页 |
