| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第11-44页 |
| 引言 | 第11页 |
| 1.1 羰基化反应 | 第11-32页 |
| 1.1.1 环化羰基化反应 | 第12-19页 |
| 1.1.1.1 炔烃、乙烯与CO的P-K反应 | 第13-15页 |
| 1.1.1.2 炔烃、丙二烯与CO的P-K反应 | 第15-16页 |
| 1.1.1.3 炔烃、1,3-丁二烯与CO的P-K反应 | 第16-17页 |
| 1.1.1.4 两分子炔烃与CO的P-K反应 | 第17-19页 |
| 1.1.2 C-H羰基化反应 | 第19-32页 |
| 1.1.2.1 胺基导向的C-H羰基化反应 | 第19-24页 |
| 1.1.2.2 乙酰胺基导向的C-H羰基化反应 | 第24-25页 |
| 1.1.2.3 N-杂环导向的C-H羰基化反应 | 第25-28页 |
| 1.1.2.4 羟基导向的C-H羰基化反应 | 第28-30页 |
| 1.1.2.5 烯丙基的C-H羰基化反应 | 第30-31页 |
| 1.1.2.6 吲哚 3-位上C-H羰基化反应 | 第31-32页 |
| 1.2 砜基化或脱硫偶联反应 | 第32-37页 |
| 1.2.1 砜基化偶联反应 | 第32-34页 |
| 1.2.2 脱SO_2偶联反应 | 第34-37页 |
| 1.3 脱羧（CO_2释放）偶联反应 | 第37-43页 |
| 1.3.1 炔酸脱羧偶联反应 | 第37-39页 |
| 1.3.2 肉桂酸脱羧偶联反应 | 第39-43页 |
| 1.4 本课题研究的目的、内容及意义 | 第43-44页 |
| 1.4.1 本课题研究的目的及意义 | 第43页 |
| 1.4.2 本课题研究的内容 | 第43-44页 |
| 第二章 钯催化两分子炔烃的环羰基化[2+2+1]反应构建环戊二烯酮衍生物的研究 | 第44-81页 |
| 2.1 研究背景 | 第44-47页 |
| 2.2 研究现状 | 第47-49页 |
| 2.3 研究思路 | 第49-50页 |
| 2.4 实验部分 | 第50-55页 |
| 2.4.1 化学药品与试剂 | 第50-54页 |
| 2.4.2 产物表征 | 第54页 |
| 2.4.3 典型的实验操作 | 第54-55页 |
| 2.5 结果讨论 | 第55-80页 |
| 2.5.1 二苯乙炔和苯丙炔酸乙酯环羰基化反应条件优化 | 第55-57页 |
| 2.5.2 二苯乙炔环羰基化反应条件优化 | 第57-58页 |
| 2.5.3 合成 2,4,5-三芳基3酯基取代的环戊二烯酮 | 第58-60页 |
| 2.5.4 合成 2,4,5-三芳基3腈基取代的环戊二烯酮 | 第60页 |
| 2.5.5 合成 2,3,4,5-四芳基取代环戊二烯酮 | 第60-61页 |
| 2.5.6 合成双环戊二烯酮 | 第61-62页 |
| 2.5.7 合成 3,4,5,6-四苯基-2H-吡喃2酮 | 第62页 |
| 2.5.8 产物 2-4i的结构确认 | 第62页 |
| 2.5.9 反应机理研究 | 第62-63页 |
| 2.5.10 谱图数据 | 第63-80页 |
| 2.6 本章小结 | 第80-81页 |
| 第三章 钯催化芳香肟C(sp~2)-H的羰基化反应合成苯并噁嗪酮和(Z)3亚甲基异吲哚酮的研究 | 第81-113页 |
| 3.1 研究背景 | 第81页 |
| 3.2 研究现状 | 第81-85页 |
| 3.3 研究思路 | 第85-87页 |
| 3.4 实验部分 | 第87-92页 |
| 3.4.1 化学药品与试剂 | 第87-90页 |
| 3.4.2 产物表征 | 第90-91页 |
| 3.4.3 典型的实验操作 | 第91-92页 |
| 3.5 结果与讨论 | 第92-112页 |
| 3.5.1 合成苯并噁嗪酮的条件优化 | 第92-94页 |
| 3.5.2 合成苯并噁嗪酮的底物适用性 | 第94-95页 |
| 3.5.3 合成(Z)3亚甲基异吲哚酮的条件优化 | 第95-97页 |
| 3.5.4 合成(Z)3亚甲基异吲哚酮的底物拓展 | 第97-98页 |
| 3.5.5 二苯甲酮肟和醋酸酐的羰基化反应 | 第98-99页 |
| 3.5.6 (Z)3亚甲基异吲哚酮的应用 | 第99页 |
| 3.5.7 KIE控制实验 | 第99页 |
| 3.5.8 反应机理 | 第99-100页 |
| 3.5.9 化合物谱图数据 | 第100-112页 |
| 3.6 本章小结 | 第112-113页 |
| 第四章 钯催化亚磺酸钠与末端炔烃偶联反应化学选择性合成内炔及烯基砜衍生物 | 第113-143页 |
| 4.1 研究背景 | 第113-114页 |
| 4.2 研究现状 | 第114-116页 |
| 4.3 研究思路 | 第116-118页 |
| 4.4 实验部分 | 第118-121页 |
| 4.4.1 化学药品和试剂 | 第118-120页 |
| 4.4.2 产物表征 | 第120-121页 |
| 4.4.3 典型实验操作 | 第121页 |
| 4.5 结果与讨论 | 第121-142页 |
| 4.5.1 亚磺酸钠与末端炔烃偶联的条件优化 | 第121-123页 |
| 4.5.2 合成内炔的底物拓展 | 第123-124页 |
| 4.5.3 合成乙烯基砜的底物拓展 | 第124-126页 |
| 4.5.4 合成 β-酮砜 | 第126-127页 |
| 4.5.5 控制性实验 | 第127页 |
| 4.5.6 反应机理研究 | 第127-128页 |
| 4.5.7 化合物谱图数据 | 第128-142页 |
| 4.6 本章小结 | 第142-143页 |
| 第五章 K_2CO_3促进下亚磺酸钠和肉桂酸的脱羧偶联反应合成烯基砜化合物的研究 | 第143-162页 |
| 5.1 研究背景 | 第143页 |
| 5.2 研究现状 | 第143-146页 |
| 5.3 研究思路 | 第146-147页 |
| 5.4 实验部分 | 第147-149页 |
| 5.4.1 化学药品和试剂 | 第147-149页 |
| 5.4.2 产物表征 | 第149页 |
| 5.4.3 典型的实验操作 | 第149页 |
| 5.5 结果与讨论 | 第149-161页 |
| 5.5.1 苯亚磺酸钠与肉桂酸脱羧偶联的条件优化 | 第149-151页 |
| 5.5.2 亚磺酸钠与肉桂酸脱羧偶联的底物拓展 | 第151-152页 |
| 5.5.3 克级规模实验 | 第152-153页 |
| 5.5.4 控制性实验 | 第153页 |
| 5.5.5 反应可能机理 | 第153-154页 |
| 5.5.6 化合物谱图数据 | 第154-161页 |
| 5.6 本章小结 | 第161-162页 |
| 全文总结 | 第162-164页 |
| 参考文献 | 第164-182页 |
| 附录一： 化合物数据一览表 | 第182-186页 |
| 附录二： 化合物谱图 | 第186-317页 |
| 攻读博士学位期间取得的研究成果 | 第317-319页 |
| 致谢 | 第319-320页 |
| 附件 | 第320页 |
