| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 第1章 绪论 | 第10-22页 |
| 1.1 两栖动物的性别决定与分化 | 第10-14页 |
| 1.2 Dmrtl基因 | 第14-15页 |
| 1.3 Fgf9基因 | 第15-16页 |
| 1.4 Fsh-R基因 | 第16-17页 |
| 1.5 Wnt4基因 | 第17-18页 |
| 1.6 Foxl2基因 | 第18-19页 |
| 1.7 原位杂交技术 | 第19-20页 |
| 1.8 研究目的及意义 | 第20-22页 |
| 第2章 材料与方法 | 第22-36页 |
| 2.1 材料 | 第22页 |
| 2.2 试剂、耗材和仪器 | 第22-25页 |
| 2.3 方法 | 第25-36页 |
| 2.3.1 材料收集 | 第25-26页 |
| 2.3.2 石蜡切片与性别鉴定 | 第26页 |
| 2.3.3 RNA提取 | 第26-27页 |
| 2.3.4 cDNA的合成 | 第27-28页 |
| 2.3.5 引物设计与合成 | 第28-29页 |
| 2.3.6 PCR扩增 | 第29-31页 |
| 2.3.7 基因克隆 | 第31-32页 |
| 2.3.8 制备探针 | 第32-33页 |
| 2.3.9 石蜡切片原位杂交 | 第33-36页 |
| 第3章 结果与分析 | 第36-48页 |
| 3.1 全长和体重的比较 | 第36-37页 |
| 3.2 性别鉴定 | 第37-38页 |
| 3.2.1 18月龄 | 第37-38页 |
| 3.2.2 24月龄 | 第38页 |
| 3.3 总RNA的质量 | 第38-39页 |
| 3.4 cDNA的质量 | 第39页 |
| 3.5 引物的特异性 | 第39-40页 |
| 3.6 PCR扩增产物序列 | 第40-41页 |
| 3.6.1 Dmrtl基因 | 第40页 |
| 3.6.2 Fgf9基因 | 第40页 |
| 3.6.3 Fsh-R基因 | 第40-41页 |
| 3.6.4 Wnt4基因 | 第41页 |
| 3.6.5 Foxl2基因 | 第41页 |
| 3.6.6 β-actin基因 | 第41页 |
| 3.7 Dmrtl和Fgf9基因克隆序列 | 第41-43页 |
| 3.7.1 Dmrtl基因 | 第42页 |
| 3.7.2 Fgf9基因 | 第42-43页 |
| 3.8 Dmrt1和Fgf9基因的原位杂交 | 第43-48页 |
| 3.8.1 Dmrtl基因 | 第43-45页 |
| 3.8.2 Fgf9基因 | 第45-48页 |
| 第4章 讨论 | 第48-54页 |
| 4.1 Dmrt1基因对大鲵精巢的发育具有重要调控作用 | 第48-50页 |
| 4.2 Fgf9基因与大鲵性腺的发育密切相关 | 第50-52页 |
| 4.3 Fsh-R、Wnt4及Foxl2基因对大鲵性腺发育具有重要作用 | 第52-54页 |
| 第5章 总结与展望 | 第54-56页 |
| 参考文献 | 第56-68页 |
| 致谢 | 第68页 |