| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第11-36页 |
| 1.1 香豆素类化合物简介 | 第11-13页 |
| 1.1.1 香豆素化合物的分类 | 第11-13页 |
| 1.1.2 香豆素化合物的生物活性和用途 | 第13页 |
| 1.2 香豆素化合物的合成进展 | 第13-17页 |
| 1.2.1 Perkin反应 | 第13-14页 |
| 1.2.2 Pechmann反应 | 第14页 |
| 1.2.3 Knoevenagel反应 | 第14-15页 |
| 1.2.4 Wittig反应 | 第15页 |
| 1.2.5 钯催化合成香豆素化合物进展 | 第15-17页 |
| 1.3 Baylis-Hillman加成物研究进展 | 第17-25页 |
| 1.3.1 Baylis-Hillman反应简介 | 第17-18页 |
| 1.3.2 Baylis-Hillman加成物的分类 | 第18-19页 |
| 1.3.3 胺催化Baylis-Hillman反应 | 第19-20页 |
| 1.3.4 不对称Baylis-Hillman反应 | 第20-21页 |
| 1.3.5 钯催化Baylis-Hillman加成物的应用研究进展 | 第21-25页 |
| 1.4 钯催化环化反应的研究 | 第25-35页 |
| 1.4.1 通过π-烯基或π-炔基钯络合物环化反应 | 第25-29页 |
| 1.4.2 通过钯的氧化加成/还原消除环化反应 | 第29-33页 |
| 1.4.3 通过π-烯丙基钯络合物环化反应 | 第33-35页 |
| 1.5 论文的选题意义及研究思路 | 第35-36页 |
| 第二章 Baylis-Hillman加成物的合成制备 | 第36-43页 |
| 2.1 前言 | 第36页 |
| 2.2 实验路线 | 第36-37页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第37-38页 |
| 2.3.1 苯环上取代基对Baylis-Hillman反应的影响 | 第37-38页 |
| 2.3.2 反应方式对反应的影响 | 第38页 |
| 2.4 实验部分 | 第38-43页 |
| 2.4.1 实验仪器 | 第39页 |
| 2.4.2 实验试剂 | 第39页 |
| 2.4.3 实验过程 | 第39-40页 |
| 2.4.4 结构鉴定 | 第40-43页 |
| 第三章 芳基烯丙基醚化合物的的合成制备 | 第43-49页 |
| 3.1 前言 | 第43页 |
| 3.2 实验路线设计 | 第43-44页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第44-45页 |
| 3.4 实验部分 | 第45-49页 |
| 3.4.1 实验仪器 | 第45页 |
| 3.4.2 实验试剂 | 第45页 |
| 3.4.3 实验内容 | 第45-46页 |
| 3.4.4 结构鉴定 | 第46-49页 |
| 第四章 醋酸钯催化合成3,4-二氢香豆素衍生物的研究 | 第49-60页 |
| 4.1 前言 | 第49页 |
| 4.2 实验路线设计 | 第49-50页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第50-55页 |
| 4.3.1 催化体系对反应的影响 | 第50-51页 |
| 4.3.2 反应溶剂的选择 | 第51页 |
| 4.3.3 其他因素的选择优化 | 第51-55页 |
| 4.4 实验部分 | 第55-60页 |
| 4.4.1 实验仪器 | 第55页 |
| 4.4.2 实验试剂 | 第55页 |
| 4.4.3 实验内容 | 第55-56页 |
| 4.4.4 结构鉴定 | 第56-60页 |
| 第五章 醋酸钯催化合成2-酯基取代茚衍生物的研究 | 第60-65页 |
| 5.1 前言 | 第60页 |
| 5.2 实验路线设计 | 第60-61页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第61-63页 |
| 5.3.1 催化体系对反应的影响 | 第61-62页 |
| 5.3.2 反应底物对反应的影响 | 第62-63页 |
| 5.4 实验部分 | 第63-65页 |
| 5.4.1 结构鉴定 | 第64-65页 |
| 第六章 总结与展望 | 第65-66页 |
| 6.1 总结 | 第65页 |
| 6.2 展望 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
| 硕士期间已发表或将发表的论文 | 第76-77页 |
| 附录1 实验仪器及设备 | 第77-78页 |
| 附录2 主要化学试剂 | 第78-79页 |
| 附录3 化合物CA检索表 | 第79-80页 |
| 附录4 化合物~1HNMR谱图表征 | 第80-90页 |
