| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 第1章 引言 | 第11-16页 |
| 1.1 贻贝概况 | 第11页 |
| 1.2 贻贝的研究现状 | 第11-12页 |
| 1.3 温度对海洋生物的影响 | 第12-13页 |
| 1.4 细胞凋亡研究进展 | 第13-15页 |
| 1.4.1 MAPKs(p38-MAPK) | 第14页 |
| 1.4.2 caspase家族基因(caspase3和caspase7) | 第14-15页 |
| 1.5 本研究的目的及意义 | 第15-16页 |
| 第2章 温度胁迫对厚壳贻贝和紫贻贝血细胞的影响 | 第16-27页 |
| 2.1 实验材料 | 第16页 |
| 2.1.1 实验贻贝 | 第16页 |
| 2.1.2 试剂 | 第16页 |
| 2.1.3 仪器 | 第16页 |
| 2.2 实验方法 | 第16-18页 |
| 2.2.1 温度刺激方案 | 第16-17页 |
| 2.2.2 取样及样品的制备 | 第17页 |
| 2.2.3 血细胞活力的测定 | 第17页 |
| 2.2.4 血细胞溶酶体稳定性的测定 | 第17页 |
| 2.2.5 紫贻贝血细胞凋亡的测定（TUNEL法） | 第17-18页 |
| 2.2.6 数据处理 | 第18页 |
| 2.3 实验结果 | 第18-25页 |
| 2.3.1 血细胞活力的测定 | 第18-20页 |
| 2.3.2 血细胞溶酶体稳定性的测定 | 第20-22页 |
| 2.3.3 温度胁迫对入侵种紫贻贝血细胞凋亡的影响 | 第22-25页 |
| 2.4 讨论 | 第25-27页 |
| 2.4.1 厚壳贻贝与紫贻贝血细胞活力 | 第25页 |
| 2.4.2 厚壳贻贝与紫贻贝血细胞溶酶体的稳定性 | 第25-26页 |
| 2.4.3 温度胁迫诱导紫贻贝血细胞凋亡变化 | 第26-27页 |
| 第3章 厚壳贻贝和紫贻贝部分细胞凋亡执行子CASPASE 3/7 CDNA序列克隆及表达分析 | 第27-55页 |
| 3.1 材料与方法 | 第27-35页 |
| 3.1.1 材料 | 第27-28页 |
| 3.1.2 caspase 3/7 基因克隆的方法和分析 | 第28-33页 |
| 3.1.3 caspase 3/7 基因组织表达的方法和分析 | 第33-35页 |
| 3.1.4 温度胁迫后caspase 3/7 活性的检测 | 第35页 |
| 3.2 结果 | 第35-51页 |
| 3.2.1 厚壳贻贝与紫贻贝caspase 3/7 全长cDNA克隆及分析 | 第35-41页 |
| 3.2.2 厚壳贻贝与紫贻贝caspase 3/7 组织表达分析 | 第41-48页 |
| 3.2.3 温度胁迫后厚壳贻贝与紫贻贝caspase 3/7 酶活变化 | 第48-51页 |
| 3.3 讨论 | 第51-55页 |
| 3.3.1 厚壳贻贝与紫贻贝caspase 3/7 基因 | 第51-52页 |
| 3.3.2 caspase 3/7 基因的组织表达谱及温度胁迫后的表达变化 | 第52-54页 |
| 3.3.3 温度胁迫后caspase 3/7 酶活的表达变化 | 第54-55页 |
| 第4章 厚壳贻贝和紫贻贝细胞凋亡相关基因P38-MAPK CDNA序列克隆及表达分析 | 第55-74页 |
| 4.1 材料与方法 | 第55-59页 |
| 4.1.1 材料 | 第55页 |
| 4.1.2 p38-MAPK基因克隆的方法和分析 | 第55-58页 |
| 4.1.3 p38-MAPK基因组织表达的方法和分析 | 第58-59页 |
| 4.2 结果 | 第59-70页 |
| 4.2.1 厚壳贻贝与紫贻贝p38-MAPK全长cDNA克隆及分析 | 第59-65页 |
| 4.2.2 厚壳贻贝与紫贻贝p38-MAPK组织表达分析 | 第65-70页 |
| 4.3 讨论 | 第70-74页 |
| 4.3.1 厚壳贻贝与紫贻贝p38-MAPK基因 | 第70-71页 |
| 4.3.2 厚壳贻贝和紫贻贝p38-MAPK基因的组织表达谱及温度胁迫后的表达变化 | 第71-74页 |
| 第5章 结论 | 第74-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-82页 |
| 在学期间发表的学术论文 | 第82页 |
