醒脑苏胶囊的药学研究
| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 第一部分 文献研究 | 第11-27页 |
| 一、处方来源及中医药理论基础 | 第11页 |
| 二、研究的目的和意义 | 第11-12页 |
| 三、适应症的研究概况及该复方的研究进展 | 第12-15页 |
| 四、组方药物的文献资料 | 第15-24页 |
| 参考文献 | 第24-27页 |
| 第二部分 提取净化工艺研究 | 第27-58页 |
| 一、实验材料 | 第27页 |
| 二、方法及结果 | 第27-55页 |
| (一) 挥发油提取工艺的考察 | 第27-31页 |
| (二) 地龙提取工艺的考察 | 第31-38页 |
| (三) 水煎煮工艺的考察 | 第38-45页 |
| (四) 净化工艺的考察 | 第45-55页 |
| 三.讨论 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-58页 |
| 第三部分 成型工艺研究 | 第58-65页 |
| 一、实验材料 | 第58页 |
| 二、方法及结果 | 第58-63页 |
| 1.剂型选择 | 第58-59页 |
| 2.成型工艺研究 | 第59-63页 |
| 3.中试研究 | 第63页 |
| 三.讨论 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-65页 |
| 第四部分 质量标准研究 | 第65-93页 |
| 一、药品原料质量标准研究 | 第65-66页 |
| 1.药材质量标准草案及编制说明 | 第65-66页 |
| 2.辅料质量标准草案及编制说明 | 第66页 |
| 二、制剂质量标准研究 | 第66-86页 |
| 1.醒脑苏胶囊质量标准草案 | 第66-70页 |
| 2.醒脑苏胶囊剂质量标准草案编制说明 | 第70-86页 |
| 附图 | 第86-92页 |
| 参考文献 | 第92-93页 |
| 第五部分 初步稳定性考察 | 第93-111页 |
| 一、试验方法 | 第93页 |
| 二、试验用样品 | 第93页 |
| 三、考察项目及方法 | 第93-94页 |
| 四、试验取样时间 | 第94-97页 |
| 五、结论 | 第97-98页 |
| 附图 | 第98-110页 |
| 参考文献 | 第110-111页 |
| 全文结论 | 第111-112页 |
| 致谢 | 第112-113页 |
| 个人简历 | 第113-114页 |
| Resume | 第114页 |
