肾衰康颗粒制备工艺及质量标准研究
| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 前言 | 第9-11页 |
| 第一部分 肾衰康颗粒制备工艺研究 | 第11-28页 |
| 1 处方组成 | 第11页 |
| 2 制剂提取工艺研究 | 第11-19页 |
| 2.1 仪器与试药 | 第11-12页 |
| 2.2 方法与结果 | 第12-18页 |
| 2.3 小结 | 第18-19页 |
| 3 制剂成型工艺研究 | 第19-28页 |
| 3.1 仪器与试药 | 第19页 |
| 3.2 方法与结果 | 第19-26页 |
| 3.3 中试研究 | 第26-27页 |
| 3.4 小结 | 第27-28页 |
| 第二部分 肾衰康颗粒质量标准研究 | 第28-46页 |
| 1 仪器与试药 | 第28页 |
| 1.1 仪器 | 第28页 |
| 1.2 试药 | 第28页 |
| 2 方法与结果 | 第28-42页 |
| 2.1 定性鉴别 | 第28-36页 |
| 2.2 大黄素、大黄酚的含量测定 | 第36-42页 |
| 3 肾衰康颗粒质量标准草案 | 第42-45页 |
| 4 小结 | 第45-46页 |
| 第三部分 肾衰康颗粒初步稳定性试验研究 | 第46-51页 |
| 1 仪器与试药 | 第46-47页 |
| 1.1 仪器 | 第46页 |
| 1.2 试药 | 第46-47页 |
| 2 方法与结果 | 第47-50页 |
| 2.1 考察指标 | 第47页 |
| 2.2 加速试验 | 第47-50页 |
| 3 小结 | 第50-51页 |
| 讨论 | 第51-55页 |
| 1 肾衰康颗粒制备工艺研究 | 第51-53页 |
| 2 肾衰康颗粒质量标准研究 | 第53-55页 |
| 结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-61页 |
| 英汉缩略词对照表 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 肾衰康颗粒中各方药研究概述 | 第63-88页 |
| 参考文献 | 第79-88页 |
