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肾衰康颗粒制备工艺及质量标准研究

摘要第4-6页
Abstract第6-8页
前言第9-11页
第一部分 肾衰康颗粒制备工艺研究第11-28页
    1 处方组成第11页
    2 制剂提取工艺研究第11-19页
        2.1 仪器与试药第11-12页
        2.2 方法与结果第12-18页
        2.3 小结第18-19页
    3 制剂成型工艺研究第19-28页
        3.1 仪器与试药第19页
        3.2 方法与结果第19-26页
        3.3 中试研究第26-27页
        3.4 小结第27-28页
第二部分 肾衰康颗粒质量标准研究第28-46页
    1 仪器与试药第28页
        1.1 仪器第28页
        1.2 试药第28页
    2 方法与结果第28-42页
        2.1 定性鉴别第28-36页
        2.2 大黄素、大黄酚的含量测定第36-42页
    3 肾衰康颗粒质量标准草案第42-45页
    4 小结第45-46页
第三部分 肾衰康颗粒初步稳定性试验研究第46-51页
    1 仪器与试药第46-47页
        1.1 仪器第46页
        1.2 试药第46-47页
    2 方法与结果第47-50页
        2.1 考察指标第47页
        2.2 加速试验第47-50页
    3 小结第50-51页
讨论第51-55页
    1 肾衰康颗粒制备工艺研究第51-53页
    2 肾衰康颗粒质量标准研究第53-55页
结论第55-56页
参考文献第56-61页
英汉缩略词对照表第61-62页
致谢第62-63页
肾衰康颗粒中各方药研究概述第63-88页
    参考文献第79-88页

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