| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-26页 |
| ·烟草概况 | 第12-13页 |
| ·烟草属的分类和起源 | 第12页 |
| ·烟草的产量和品质 | 第12页 |
| ·打顶抹芽 | 第12-13页 |
| ·烟草早花 | 第13-14页 |
| ·烟草早花的概念 | 第13页 |
| ·烟草早花的成因 | 第13-14页 |
| ·植物MADS-BOX 基因家族概况 | 第14-19页 |
| ·MADS-box 基因的由来 | 第14页 |
| ·MADS-box 基因的主要作用 | 第14页 |
| ·MADS-box 基因的类型和结构 | 第14-15页 |
| ·MADS-box 不同亚家族成员及功能 | 第15-19页 |
| ·MADS-BOX 基因控制植物开花的分子机理 | 第19-24页 |
| ·拟南芥开花时间的调节 | 第20-21页 |
| ·禾本科植物开花时间的调节 | 第21-23页 |
| ·单子叶和双子叶植物开花时间调节机理的比较 | 第23-24页 |
| ·本研究的目的意义、研究内容与技术路线 | 第24-26页 |
| ·研究的目的意义 | 第24页 |
| ·研究的主要内容 | 第24页 |
| ·研究的技术路线 | 第24-26页 |
| 第二章 低温处理下的烤烟NC82 早花规律研究 | 第26-30页 |
| ·材料与方法 | 第26-27页 |
| ·实验材料及实验地点 | 第26页 |
| ·实验材料的低温处理 | 第26页 |
| ·茎顶端分生组织的观察 | 第26页 |
| ·生物学性状的调查 | 第26-27页 |
| ·结果与分析 | 第27-29页 |
| ·低温处理对NC82 花芽分化进程的影响 | 第27页 |
| ·低温处理对NC82 现蕾和中心花开放的影响 | 第27-28页 |
| ·低温处理对NC82 发育进程的影响 | 第28-29页 |
| ·低温处理对NC82 有效叶数的影响 | 第29页 |
| ·讨论 | 第29-30页 |
| 第三章 烟草MADS-BOX 基因家族保守片段的克隆与序列分析 | 第30-37页 |
| ·材料与方法 | 第30-32页 |
| ·实验材料 | 第30页 |
| ·茎尖总RNA 提取 | 第30页 |
| ·RT-PCR 扩增中间片段 | 第30-32页 |
| ·中间片段的回收和鉴定 | 第32页 |
| ·中间片段的序列分析 | 第32页 |
| ·结果与分析 | 第32-36页 |
| ·RNA 提取结果 | 第32-33页 |
| ·烟草MADS-box 基因中间片段鉴定 | 第33-34页 |
| ·烟草MADS-box 基因中间片段的序列分析 | 第34-36页 |
| ·讨论 | 第36-37页 |
| 第四章 烟草FLC 类MADS-BOX 基因的全长克隆 | 第37-49页 |
| ·材料与方法 | 第37-43页 |
| ·实验材料 | 第37页 |
| ·烟草FLC 类基因的3’RACE 克隆 | 第37-41页 |
| ·烟草FLC 类基因的5’全长克隆 | 第41-42页 |
| ·烟草FLC 类基因的全长拼接 | 第42-43页 |
| ·结果与分析 | 第43-48页 |
| ·烟草FLC 类基因3’RACE 克隆结果 | 第43-44页 |
| ·烟草FLC 类基因5’全长克隆结果 | 第44-45页 |
| ·烟草FLC 类基因全长拼接及序列分析 | 第45-48页 |
| ·讨论 | 第48-49页 |
| 第五章 烟草NTFLC 基因的表达分析 | 第49-59页 |
| ·材料、试剂和仪器 | 第49页 |
| ·实验材料 | 第49页 |
| ·药品和试剂 | 第49页 |
| ·实验仪器与设备 | 第49页 |
| ·实验方法与步骤 | 第49-53页 |
| ·半定量RT-PCR | 第49-52页 |
| ·荧光定量PCR | 第52-53页 |
| ·结果与分析 | 第53-57页 |
| ·目的基因NtFLC 在不同组织间检测结果 | 第53-54页 |
| ·目的基因NtFLC 低温处理前后的表达结果 | 第54-57页 |
| ·讨论 | 第57-59页 |
| 第五章 全文结论 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-66页 |
| 附录 | 第66-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 作者简历 | 第70页 |