| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-16页 |
| 第一章 文献综述 | 第16-25页 |
| ·草甘膦及抗草甘膦转基因作物 | 第16-18页 |
| ·草甘膦 | 第16页 |
| ·草甘膦转基因作物及草甘膦对土壤微生物的影响 | 第16-18页 |
| ·现代分子生态学研究方法 | 第18-24页 |
| ·微生物群体生理代谢特征（CLPP）分析方法 | 第18-19页 |
| ·基于PCR 的变性梯度凝胶电泳（DGGE）方法 | 第19页 |
| ·基于大规模测序技术及数据库的宏转录组分析方法 | 第19-24页 |
| ·立题依据和技术路线 | 第24-25页 |
| 第二章 材料与方法 | 第25-35页 |
| ·试验设计 | 第25-26页 |
| ·转基因水稻的大田实验 | 第25页 |
| ·草甘膦处理的抗草甘膦转基因水稻根际土壤的温室实验 | 第25-26页 |
| ·草甘膦对温室土壤的冲击实验 | 第26页 |
| ·土壤样品理化性质测定 | 第26页 |
| ·主要药品与主要仪器 | 第26-27页 |
| ·主要药品配制和试剂盒 | 第26-27页 |
| ·仪器 | 第27页 |
| ·抗草甘膦转基因水稻根际微生物核酸提取 | 第27-29页 |
| ·总DNA 提取 | 第27-28页 |
| ·总RNA 提取及条件优化 | 第28-29页 |
| ·电泳检测 | 第29-30页 |
| ·PCR 反应体系及程序 | 第30-31页 |
| ·引物序列 | 第30页 |
| ·反应体系和程序 | 第30-31页 |
| ·PCR 反应产物的变性浓度梯度凝胶电泳（DGGE）分析 | 第31-33页 |
| ·溶液配制 | 第31-32页 |
| ·DGGE 凝胶过程 | 第32页 |
| ·DGGE 上样及电泳条件 | 第32页 |
| ·染色 | 第32页 |
| ·紫外凝胶获取图像 | 第32-33页 |
| ·结果分析 | 第33页 |
| ·差异条带分析 | 第33页 |
| ·PCR 产物的回收纯化 | 第33页 |
| ·连接 | 第33页 |
| ·转化 | 第33-34页 |
| ·转化步骤 | 第33-34页 |
| ·阳性鉴定 | 第34页 |
| ·Biolog 分析 | 第34-35页 |
| ·Biolog 实验方法 | 第34页 |
| ·数据处理 | 第34-35页 |
| 第三章 结果与分析 | 第35-69页 |
| ·PCR-DGGE 条件优化 | 第35-37页 |
| ·PCR 和DGGE 条件的选择 | 第35-36页 |
| ·讨论 | 第36-37页 |
| ·大田抗草甘膦转基因水稻对土壤微生物的影响 | 第37-50页 |
| ·Biolog 分析 | 第37-39页 |
| ·PCR-DGGE 方法对土壤微生物群落结构的分析 | 第39-49页 |
| ·讨论 | 第49-50页 |
| ·草甘膦处理对抗草甘膦转基因水稻根际土壤微生物群落的影响 | 第50-63页 |
| ·Biolog 分析 | 第50-52页 |
| ·DGGE 指纹图谱分析 | 第52-62页 |
| ·讨论 | 第62-63页 |
| ·草甘膦对温室土壤的冲击试验 | 第63-69页 |
| ·总RNA 提取条件的优化 | 第63-64页 |
| ·数据分析 | 第64-68页 |
| ·讨论 | 第68-69页 |
| 第四章 结论 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
| 作者简介 | 第76页 |
