| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 1 前言 | 第11-17页 |
| 1.1 紫锥菊组织培养与倍性育种的研究 | 第11页 |
| 1.1.1 紫锥菊组织培养技术的建立 | 第11页 |
| 1.1.2 紫锥菊的倍性育种 | 第11页 |
| 1.2 同源多倍体的减数分裂研究 | 第11-13页 |
| 1.3 胁迫预处理诱导小孢子发育的研究 | 第13-15页 |
| 1.4 花药（小孢子）培养过程中的染色体自发加倍现象 | 第15-17页 |
| 2 材料与方法 | 第17-23页 |
| 2.1 材料 | 第17页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第17页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第17页 |
| 2.1.3 主要仪器设备 | 第17页 |
| 2.2 方法 | 第17-23页 |
| 2.2.1 三倍体紫锥菊的扩繁，炼苗以及种植 | 第17-18页 |
| 2.2.2 花药培养培养基的配制 | 第18页 |
| 2.2.3 主要植物生长调节剂母液的配制 | 第18-19页 |
| 2.2.4 秋水仙素溶液的配制 | 第19页 |
| 2.2.5 染色液的配制 | 第19页 |
| 2.2.6 培养条件 | 第19页 |
| 2.2.7 三倍体紫锥菊减数分裂观察 | 第19-20页 |
| 2.2.8 小孢子发育时期观察以及与花蕾形态之间的相关性研究 | 第20-21页 |
| 2.2.9 花药培养预处理 | 第21页 |
| 2.2.10 花序上的花蕾灭菌及接种花药 | 第21页 |
| 2.2.11 再生植株倍性鉴定 | 第21-22页 |
| 2.2.12 数据统计 | 第22-23页 |
| 3 结果 | 第23-59页 |
| 3.1 三倍体紫锥菊的减数分裂 | 第23-27页 |
| 3.1.1 细线期 | 第23页 |
| 3.1.2 偶线期 | 第23页 |
| 3.1.3 粗线期 | 第23页 |
| 3.1.4 双线期 | 第23页 |
| 3.1.5 终变期 | 第23-24页 |
| 3.1.6 中期Ⅰ | 第24页 |
| 3.1.7 后期Ⅰ | 第24-25页 |
| 3.1.8 末期Ⅰ | 第25页 |
| 3.1.9 中间期 | 第25页 |
| 3.1.10 前期Ⅱ | 第25页 |
| 3.1.11 中期Ⅱ | 第25-26页 |
| 3.1.12 后期Ⅱ | 第26-27页 |
| 3.1.13 末期Ⅱ | 第27页 |
| 3.1.14 四分体时期 | 第27页 |
| 3.2 三倍体紫锥菊减数分裂终变期染色体配对构型 | 第27-29页 |
| 3.3 三倍体紫锥菊小孢子的发育 | 第29-30页 |
| 3.3.1 四分体时期 | 第29页 |
| 3.3.2 单核早期 | 第29页 |
| 3.3.3 单核中期 | 第29页 |
| 3.3.4 单核后期 | 第29-30页 |
| 3.3.5 双核期 | 第30页 |
| 3.3.6 三核期 | 第30页 |
| 3.4 三倍体紫锥菊小孢子发育时期与花器官形态的相关性 | 第30-33页 |
| 3.5 PGRs对三倍体紫锥菊花药培养的作用 | 第33-52页 |
| 3.5.1 ABA的作用 | 第34-38页 |
| 3.5.2 GA_3的作用 | 第38-42页 |
| 3.5.3 TDZ的作用 | 第42-48页 |
| 3.5.4 2,4-D的作用 | 第48-52页 |
| 3.5.5 获得六倍体植株 | 第52页 |
| 3.6 胁迫因子对三倍体紫锥菊花药培养的作用 | 第52-59页 |
| 3.6.1 温度预处理对三倍体紫锥菊花药培养的作用 | 第52-55页 |
| 3.6.2 甘露醇预培养对三倍体紫锥菊花药培养的作用 | 第55-59页 |
| 4 结论与讨论 | 第59-66页 |
| 4.1 三倍体紫锥菊的减数分裂 | 第59-61页 |
| 4.2 小孢子发育与花蕾外观形态的相关性 | 第61-62页 |
| 4.3 植物激素对花药培养的影响 | 第62-64页 |
| 4.4 温度胁迫诱导小孢子发育 | 第64页 |
| 4.5 甘露醇预培养诱导小孢子发育 | 第64页 |
| 4.6 三倍体紫锥菊花药培养获得非整倍体植株 | 第64-66页 |
| 5 本次研究的主要结果 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-75页 |
