| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第一章 引言 | 第14-26页 |
| 1.1 双酚A的研究进展 | 第14-20页 |
| 1.1.1 双酚A的性质及用途 | 第14页 |
| 1.1.2 双酚A的污染现状 | 第14-15页 |
| 1.1.3 双酚A的毒理学作用 | 第15-17页 |
| 1.1.4 双酚A的检测方法 | 第17-18页 |
| 1.1.5 双酚A的生物降解 | 第18-19页 |
| 1.1.6 双酚A的降解机理研究 | 第19-20页 |
| 1.2 沉水植物对污染物净化的研究进展 | 第20-21页 |
| 1.2.1 沉水植物的生态学意义 | 第20-21页 |
| 1.2.2 狐尾藻对水体的净化研究 | 第21页 |
| 1.2.3 伊乐藻对水体的净化研究 | 第21页 |
| 1.3 内生菌的研究现状 | 第21-25页 |
| 1.3.1 植物与内生菌的协同作用 | 第21-23页 |
| 1.3.2 内生菌促进植物修复污染物 | 第23-25页 |
| 1.4 本课题的研究目的和意义 | 第25-26页 |
| 第二章 狐尾藻降解双酚A内生菌的分离鉴定及降解特性研究 | 第26-42页 |
| 2.1 实验材料 | 第26-29页 |
| 2.1.1 狐尾藻和菌株的来源 | 第26页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第26页 |
| 2.1.3 主要试剂和工具酶 | 第26-27页 |
| 2.1.4 培养基 | 第27-29页 |
| 2.2 实验方法 | 第29-33页 |
| 2.2.1 狐尾藻的培养 | 第29页 |
| 2.2.2 高效液相色谱法的建立 | 第29页 |
| 2.2.3 植物组织及其总内生菌对BPA的去除实验 | 第29-30页 |
| 2.2.4 内生菌的分离、纯化 | 第30页 |
| 2.2.5 高效内生菌的筛选 | 第30页 |
| 2.2.6 高效菌株生长条件的测定 | 第30-31页 |
| 2.2.7 高效菌株降解条件的优化 | 第31页 |
| 2.2.8 高效菌株生长及对BPA的降解 | 第31页 |
| 2.2.9 高效菌株的鉴定 | 第31-33页 |
| 2.2.10 高效菌株对实际水体中BPA的降解 | 第33页 |
| 2.2.11 数据的统计分析 | 第33页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第33-41页 |
| 2.3.1 高效液相色谱条件的建立 | 第33页 |
| 2.3.2 植物组织及其内生菌对BPA的降解 | 第33-34页 |
| 2.3.3 降解BPA内生菌的筛选 | 第34-35页 |
| 2.3.4 高效菌株的鉴定 | 第35-36页 |
| 2.3.5 高效菌株生长条件的测定 | 第36-38页 |
| 2.3.6 高效菌株降解条件的优化 | 第38-40页 |
| 2.3.7 高效菌株的生长及对BPA的降解 | 第40页 |
| 2.3.8 高效菌株对实际水体中BPA的降解 | 第40-41页 |
| 2.4 结论 | 第41-42页 |
| 第三章 伊乐藻降解双酚A内生菌的分离鉴定及降解特性研究 | 第42-52页 |
| 3.1 实验材料 | 第42页 |
| 3.1.1 伊乐藻来源 | 第42页 |
| 3.1.2 实验仪器 | 第42页 |
| 3.1.3 主要试剂与工具酶 | 第42页 |
| 3.1.4 培养基 | 第42页 |
| 3.2 实验方法 | 第42-43页 |
| 3.2.1 伊乐藻的表面消毒及培养 | 第42页 |
| 3.2.2 植物组织及其总内生菌对BPA的去除实验 | 第42页 |
| 3.2.3 内生菌的分离、纯化 | 第42页 |
| 3.2.4 高效内生菌的筛选 | 第42页 |
| 3.2.5 高效菌株生长条件的测定 | 第42页 |
| 3.2.6 高效菌株降解条件的优化 | 第42-43页 |
| 3.2.7 高效菌株生长及对BPA的降解 | 第43页 |
| 3.2.8 高效菌株的鉴定 | 第43页 |
| 3.2.9 高效菌株对实际水体中BPA的降解 | 第43页 |
| 3.2.10 数据的统计分析 | 第43页 |
| 3.3 结果与分析 | 第43-50页 |
| 3.3.1 植物组织及其内生菌对BPA的降解 | 第43-44页 |
| 3.3.2 降解BPA内生菌的筛选 | 第44页 |
| 3.3.3 高效菌株的鉴定 | 第44-46页 |
| 3.3.4 高效菌株生长条件的测定 | 第46-48页 |
| 3.3.5 高效菌株降解条件的优化 | 第48-49页 |
| 3.3.6 高效菌株的生长及对BPA的降解 | 第49-50页 |
| 3.3.7 高效菌株对实际水体中BPA的降解 | 第50页 |
| 3.4 结论 | 第50-52页 |
| 第四章 双酚A降解机理的研究 | 第52-62页 |
| 4.1 实验材料 | 第52页 |
| 4.1.1 菌株 | 第52页 |
| 4.1.2 实验仪器 | 第52页 |
| 4.1.3 主要试剂 | 第52页 |
| 4.1.4 培养基 | 第52页 |
| 4.2 实验方法 | 第52-56页 |
| 4.2.1 菌株活化与保存 | 第52-53页 |
| 4.2.2 P450抑制剂对BPA降解的影响 | 第53页 |
| 4.2.3 漆酶抑制剂对BPA降解的影响 | 第53页 |
| 4.2.4 基因组提取 | 第53-54页 |
| 4.2.5 漆酶基因的扩增及纯化 | 第54页 |
| 4.2.6 制备DH5α热激感受态细胞 | 第54-55页 |
| 4.2.7 连接反应 | 第55页 |
| 4.2.8 热激转化 | 第55页 |
| 4.2.9 漆酶基因阳性克隆的鉴定及测序分析 | 第55-56页 |
| 4.2.10 数据的统计分析 | 第56页 |
| 4.3 结果与分析 | 第56-59页 |
| 4.3.1 P450抑制剂对菌株降解BPA的影响 | 第56-57页 |
| 4.3.2 漆酶抑制剂对菌株降解BPA的影响 | 第57-58页 |
| 4.3.3 基因组提取结果 | 第58页 |
| 4.3.4 漆酶基因扩增结果 | 第58-59页 |
| 4.3.5 漆酶基因序列及其分析 | 第59页 |
| 4.4 讨论 | 第59-61页 |
| 4.5 结论 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-73页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74页 |
