| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 引言 | 第11-12页 |
| 第一章 合成咪唑并[1,2-a]吡啶及其衍生物的研究进展 | 第12-19页 |
| 1.1 前言 | 第12页 |
| 1.2 咪唑并[1,2-a]吡啶环的合成 | 第12-16页 |
| 1.2.1 两组分构键咪唑并[1,2-a]吡啶环 | 第12-15页 |
| 1.2.2 三组分构键咪唑并[1,2-a]吡啶环 | 第15-16页 |
| 1.3 咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物的合成 | 第16-18页 |
| 1.3.1 构键C-C键合成咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物 | 第16-17页 |
| 1.3.2 构键C-C及C-N键合成咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物 | 第17-18页 |
| 1.3.3 构键C-S键合成咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物 | 第18页 |
| 1.4 结论 | 第18-19页 |
| 第二章 铜催化硫化钾双硫化合成咪唑并[1,2-a]吡啶并硫杂环衍生物的反应研究 | 第19-34页 |
| 2.1 前言 | 第19-20页 |
| 2.2 实验部分 | 第20-22页 |
| 2.2.1 试剂 | 第20页 |
| 2.2.2 分析测试条件 | 第20-21页 |
| 2.2.3 典型实验操作 | 第21-22页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第22-33页 |
| 2.3.1 条件优化 | 第22-25页 |
| 2.3.2 底物拓展 | 第25-30页 |
| 2.3.3 性能测试 | 第30-32页 |
| 2.3.4 反应机理研究 | 第32-33页 |
| 2.4 结论 | 第33-34页 |
| 第三章 铜催化咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物的芳基硫化反应研究 | 第34-44页 |
| 3.1 前言 | 第34-35页 |
| 3.2 实验部分 | 第35-36页 |
| 3.2.1 试剂 | 第35页 |
| 3.2.2 分析测试条件 | 第35页 |
| 3.2.3 典型实验操作 | 第35-36页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第36-43页 |
| 3.3.1 条件优化 | 第36-39页 |
| 3.3.2 底物拓展 | 第39-43页 |
| 3.3.3 反应机理研究 | 第43页 |
| 3.4 结论 | 第43-44页 |
| 第四章 无过渡金属催化邻氨基苄氯与碘叶立德合成吲哚啉衍生物的反应研究 | 第44-54页 |
| 4.1 前言 | 第44-45页 |
| 4.2 实验部分 | 第45-46页 |
| 4.2.1 试剂 | 第45页 |
| 4.2.2 分析测试条件 | 第45页 |
| 4.2.3 典型实验操作 | 第45-46页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第46-53页 |
| 4.3.1 条件优化 | 第46-48页 |
| 4.3.2 底物拓展 | 第48-53页 |
| 4.3.3 应用研究 | 第53页 |
| 4.3.4 反应机理研究 | 第53页 |
| 4.4 结论 | 第53-54页 |
| 结语 | 第54-55页 |
| 结构表征数据 | 第55-70页 |
| 参考文献 | 第70-81页 |
| 附录：攻读硕士学位期间发表的论文 | 第81-83页 |
| 致谢 | 第83页 |
