| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 第一章 前言 | 第12-20页 |
| 1.1 研究背景 | 第12-19页 |
| 1.1.1 肿瘤多药耐药研究进展 | 第12-17页 |
| 1.1.2 微泡的研究进展 | 第17-19页 |
| 1.2 研究意义 | 第19页 |
| 1.3 研究内容 | 第19-20页 |
| 第二章 微泡在乳腺癌细胞耐药信息传递的作用 | 第20-38页 |
| 2.1 实验材料 | 第20-22页 |
| 2.1.1 细胞株 | 第20页 |
| 2.1.2 试剂 | 第20-21页 |
| 2.1.3 仪器 | 第21-22页 |
| 2.2 实验方法 | 第22-30页 |
| 2.2.1 细胞完全培养液配置 | 第22页 |
| 2.2.2 细胞培养方法 | 第22-23页 |
| 2.2.3 细胞活力实验 | 第23-24页 |
| 2.2.4 细胞微泡分离 | 第24页 |
| 2.2.5 透射电镜(TEM)观察微泡 | 第24-25页 |
| 2.2.6 多柔比星分布实验 | 第25页 |
| 2.2.7 mRNA提取及纯化 | 第25-27页 |
| 2.2.8 反转录RT-PCR | 第27-28页 |
| 2.2.9 PKH67染色法示踪微泡 | 第28-29页 |
| 2.2.10 流式细胞检测 | 第29-30页 |
| 2.2.11 微泡的流式细胞检测方法 | 第30页 |
| 2.2.12 统计学分析 | 第30页 |
| 2.3 实验结果 | 第30-36页 |
| 2.3.1 乳腺癌细胞对多柔比星的药物敏感性 | 第30-31页 |
| 2.3.2 多柔比星在胞内分布 | 第31页 |
| 2.3.3 透射电子显微镜(TEM)观察微泡结构 | 第31-32页 |
| 2.3.4 微泡的体外共培养 | 第32-33页 |
| 2.3.5 MCF-7/WT与MCF-7/ADM来源的微泡共培养后药物敏感性 | 第33-34页 |
| 2.3.6 MRP1、BCRP在两株乳腺癌细胞的表达水平 | 第34页 |
| 2.3.7 不同细胞来源微泡的MRP1、BCRP的水平 | 第34-35页 |
| 2.3.8 MCF-7/ADM微泡与MCF-7/WT细胞共培养后MRP1、BCRP水平 | 第35-36页 |
| 2.4 结论 | 第36-38页 |
| 第三章 乳腺癌患者外周血微泡与化疗疗效相关性研究 | 第38-48页 |
| 3.1 实验材料 | 第38-40页 |
| 3.1.1 临床资料 | 第38-39页 |
| 3.1.2 试剂 | 第39页 |
| 3.1.3 仪器 | 第39-40页 |
| 3.2 实验方法 | 第40-42页 |
| 3.2.1 血浆微泡分离 | 第40页 |
| 3.2.2 RNA提取 | 第40页 |
| 3.2.3 反转录RT-PCR | 第40页 |
| 3.2.4 免疫荧光分析微泡表面蛋白 | 第40-41页 |
| 3.2.5 荧光原位杂交(FISH) | 第41页 |
| 3.2.6 荧光免疫组织化学 | 第41页 |
| 3.2.7 统计学分析 | 第41-42页 |
| 3.3 实验结果 | 第42-46页 |
| 3.3.1 肿瘤源性微泡所占比例 | 第42页 |
| 3.3.2 肿瘤源性微泡MRP1、BCRP水平 | 第42-43页 |
| 3.3.3 检测瘤体MRP1、BCRP mRNA水平 | 第43-44页 |
| 3.3.4 检测瘤体MRP1、BCRP以及Flotillin-2蛋白水平 | 第44-45页 |
| 3.3.5 微泡MRP1、BCRP与临床相关性 | 第45-46页 |
| 3.4 结论 | 第46-48页 |
| 总结与展望 | 第48-50页 |
| 参考文献 | 第50-55页 |
| 综述 | 第55-61页 |
| 参考文献 | 第58-61页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第61-62页 |
| 本研究所获的基金资助 | 第62-63页 |
| 缩写词表 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64页 |
